Купете тинктура Иберогаст од BAYER VITAL GMBH на Интернет сега - Apotheke am Bilderstöckchen
50 ml тинктура Иберогаст
Соберете PAYBACK поени
Примаш 23 ° С * за овој напис.
* Наведените поени PAYBACK може да се разликуваат и да не земаат предвид дополнителни поени. PAYBACK-точките се менуваат особено кога има промени во нарачки на лице место во аптека.
Информации за статијата Тинктура иберогаст
Bayer Vital GmbHИберогастВ®
100 ml течност ги содржат следниве активни состојки:
Извадоци од:
Иберис амара
(Горчлив candytuft - свежо цело растение) (1: 1,5 - 2,5) 15,0 ml
Средство за екстракција: етанол 50% (V/V)
Корен од ангелика (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Цвеќиња од камилица (1: 2 - 4) 20,0 ml
Овошје од ким (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Плодови од млечен трн (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Лисја од Мелиса (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Лисја од мента (1: 2,5 - 3,5) 5,0 ml
Поголема целандин (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Корен од сладунец (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Екстрактно средство за сите лековити лекови:
Етанол 30% (V/V)
Лекот содржи 31% алкохол по волумен.
За третман на функционални и гастроинтестинални заболувања поврзани со подвижноста, како што се нервозен стомак и синдром на нервозно дебело црево, како и за супортивен третман на симптоми на воспаление на мукозата на желудникот (гастритис).
Овие болести главно се манифестираат во симптоми како што се болка во стомакот, надуеност, гасови, гастроинтестинални грчеви, гадење и металоиди.
Освен ако не е поинаку пропишано, Иберогаст® се зема 3 пати на ден пред или со оброци во малку течност како што следува:
Возрасни и адолесценти од 13 години 20 капки
Деца од 6 до 12 години 15 капки
Деца од 3 до 5 години 10 капки
Во принцип, нема ограничување на времетраењето на употребата. Времетраењето на внесувањето зависи од видот, тежината и текот на болеста.
Протресете го пред употреба!
Не земајте Иберогаст® ако сте знаеле алергии на активните состојки. Ако имате заболување на црниот дроб или имате историја на тоа, или ако користите лекови со својства на оштетување на црниот дроб, лекот не смее да се зема. Иберогаст® не смее да се зема кај деца под 3-годишна возраст, бидејќи нема доволно искуство.
Ако се појават знаци на оштетување на црниот дроб (пожолтување на кожата или очите, темна урина, изменета боја на столицата, болка во горниот дел на стомакот, гадење, губење на апетит, замор), пациентите треба веднаш да престанат да земаат Иберогаст® и да се консултираат со лекар. Во упатствата за употреба, на пациентот се советува ако симптомите продолжат или ако апликацијата не го постигне очекуваниот успех, треба да се консултира лекар по една недела со цел да се исклучат органските причини. Ако симптомите се влошат додека земате Иберогаст® или се појават нови симптоми, секогаш треба да се консултирате со лекар. Кај деца под 6-годишна возраст, секогаш треба да се консултирате со лекар ако имаат болки во стомакот.
Досега не се познати никакви интеракции.
Иберогаст® не смеат да го земаат бремени жени и доилки.
Многу ретко, реакции на преосетливост како што се Се појавуваат егзантема, пруритус, диспнеа.
Случаи на оштетување на црниот дроб (зголемување на нивото на ензимите на црниот дроб и билирубин до жолтица поврзана со лекови (токсичен хепатитис од лекови) и случаи на откажување на црниот дроб при употреба на лекови кои содржат целандин.
Во инсертот на пакетот, на пациентот му се препорачува доколку се појават несакани ефекти, препаратот треба да се прекине и да се консултира лекар.
Пријавување на сомневање за несакани ефекти
Пријавување на сомневање за несакани реакции по одобрување е од голема важност. Овозможува континуирано следење на односот ризик-корист на лекот. Од здравствените работници се бара да ги пријават сите сомнителни несакани ефекти на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de.
Тестовите за акутна орална токсичност на разни животински видови и долгорочното терапевтско искуство кај луѓето досега не дадоа индикации за интоксикација.
Докажана е брза апсорпција на гастроинтестиналниот тракт за состојките на Иберогаст®. Од токсиколошките студии на повторена администрација до 6 месеци може да се заклучи дека нема акумулација на активните супстанции во Иберогаст®.
За Иберогаст® постојат сеопфатни студии за акутна, субхронична и хронична токсичност (три и шест месеци) кај два вида животни, за токсичност на репродуктивноста, за влијанието врз плодноста, ембрионалниот, преднаталниот и постнаталниот развој, како и мутагеноста. t, со дози до 1200 пати поголема од тестираната препорачана дневна доза. Овие прегледи не дадоа индикација за посебен потенцијал на опасност за луѓето.