Лејомиом (преглед) - Енциклопедија Алтмајерс - Оддел за дерматологија

Автор: Проф. медицински Питер Алтмајер

Последно ажурирање на: 25.01.2019

Синоним (и)

Прв опишувач

Вирхов, 1854 година; Клопфер, 1958 година

дефиниција

Кожни садови или Мм. arrectores pili (поретко туника тортос и мазни мускулни клетки на брадавиците и вулвата) со потекло, бениген, вроден или стекнат кожен тумор, кој може да се појави осамен или повеќекратен.

Интересно исто така

Длабоко кожно и поткожно лоцирано, бенигна, спонтано или под притисок или при разлики во температурата.

Класификација

Постојат 3 типа и различни подгрупи, асоцијацијата со внатрешни тумори е клинички важна.:

Пилолеомиома (започнувајќи од мускулот на арлекторот пили на фоликулот на косата)
- Осамен леомиом
- Леомиоми на брадавица и ареола мамила
- Повеќе леомиоми (леомиоматоза)
- Сегментална кожна леомиоматоза
- Наследна леомиоматоза со леомиоми на матката (MCUL = мултипна кожна и леомиоматоза на матката)
- Наследна леомиоматоза со карцином на бубрежна клетка (ХЛРЦЦ = наследна леомиоматоза и карциноми на бубрежни клетки)
Ангиолеомиома
Леомиоми на гениталиите (дартоиден леомиом, базиран на tunica dartos)

Етиопатогенеза

Во наследни форми (наследни повеќекратни леомиоми на кожата), откриени се мутации на FH генот (фумарат хидратаза; генски локус: 1q42.3-43) кои се наследуваат на автосомно доминантен начин. Генот FH го кодира фумаратната хидратаза, која ја катализира реакцијата на фумарат на малеат во циклусот на лимонска киселина. Покрај тоа, се припишуваат својствата на генот како гени супресори на туморот.

Наследна леомиоматоза е поврзана со повеќекратни леомиоми на матката, како и папиларни карциноми на бубрежните клетки (наследна леомиоматоза со карцином на бубрежни клетки).

локализација

Клиничка слика

Поретко осамени папули или нодули. Обично повеќекратно, често групирано, но исто така распоредено во ленти (во редовите на Блашко), со големина до 0,5 см, боја на кожа до кафеава, често тендер под притисок (видете го кратенката АГОЛИ за други болни тумори на кожата) или реактивна на температура, малку подигната Нодули. Видете исто така Myomatosis cutis miliaris. Рамна зараза слична на плочи е поретка (види слика), може да се развијат плаки со димензии 8,0-10,0 см. Не е невообичаено хамартомите на мазните мускули (најчесто пилолеомиоми) да се поврзани со Бекер невус.

хистологија

Претежно нејасно разграничен тумор со неправилна форма, испреплетени мешавини на мазни мускулни клетки кои се одделени од епидермисот со тесна гранична зона. Карактеристични се јадровите формации во форма на вретено и различно изразениот полиморфизам на јадрото. Не е невообичаено да се најдат индивидуални мултинуклеарни џиновски клетки, често со миксоидна строма и периваскуларна склероза (антички леомиом, бизарен леомиом) и олабавување на цитоплазмата слична на саќе (формирање на перинуклеарен хало) како важен диференцијален дијагностички знак. Сее Ангиолеомиом; сее Миофиброма. За разлика од леомиосаркомот, нема митози.

Диференцијална дијагноза

Компликации

терапија

Табели

Класификација на леомиомите според потеклото и локацијата

потекло

локализација

Пилолеомиоми

почнувајќи од мускулот на арректор пили

Екстремитети на лицето, трупот, претежно повеќекратни појави

Ангиолеомиоми

почнувајќи од tunica muscularis на vesselидот на крвниот сад

особено долните екстремитети, претежно осамена појава

Дартоиден леомиом

почнувајќи од туника дартос

Брадавици, големи лабии, кожата на скротумот, претежно осамена појава

Совети)

Туника дартос (од гр. Дартос, „кожен“, „како сурово месо“) е тенок слој на мазни мускулни влакна на скротумот. Меѓу другото, служи за регулирање на температурата на тестисите.

литература

Албарен пратеник и др. (2002) Дигитален ангиолеомиом. Int J Dermacol 41: 527
Браун-Фалко М и сор. (2002) Леомиом на скротумот. Дерматолог 53: 258-260
Канитакис Ј и сор. (2000) Кожни леомиоми (пилолеомиоми) кај возрасни пациенти со инфекција со вирус на хумана имунодефициенција. Br J Dermatol 143: 1338-1340
Kloepfer HW et al. (1958) Наследен мултипен леомиом на кожата. Am J Hum Genet 10: 48-52
Konig A, Happle R (2000) Два случаи на сегментална манифестација тип 2 во семејство со кожна леомиоматоза. Еур Дерматол 10: 590-592
Кониг А и др. (2001) Тип 2 сегментална кожна леомиоматоза. Акта Дерм Венереол 81: 383
Ланг К и сор. (2002) Тип 1 сегментална кожна леомиоматоза. Clin Exp Дерматол 27: 649-650
Латони ЈД и сор. (2000) Пиларен леомиом: извештај за случај и преглед на литературата. Ен Пласт Сург 45: 662-664
Сахо Б и сор. (2001) Зостериформен леомиом на полар. Ј Дерматол 28: 759-761
Schüürmann M et al. (2017) Хамартома на мазните мускули во воларната кожа. Дерматолог 68: 916-918.
Тиерс Б и сор. (2009) Кожни обновувања на внатрешна малигност. Рак Ј Клин 59: 73-98
Thyresson HN, Su WPD (1981) Фамилијарна кожна леомиоматоза. Ј Ам Акад Дерматол 4: 430-434
Virchow R (1854) За макроглосија и патолошка неоплазма на пругасти мускулни влакна. Арх Вирхоус (Патол Анат) 7: 126-138

Препорачани написи

Ретка, акутна, висока фебрилна системска болест со нарушување на општата состојба, артралгија, неутрофили .

Бодин, 1907 година; Гујарт и Григоракис, 1928 година

Не ретко, комплексен, епидермален невус, кој честопати се појавува како рамна површина за прв пат по интензивно изложување на сонце.

Зголемување на конзистентноста на кожата како резултат на ограничено или дифузно зголемување на сврзното ткиво, на пример, во случај на хронична венска.

Упатување на член (19)

Дополнителни статии (15)

Одрекување

Ве молиме прашајте го вашиот надлежен лекар да добие дефинитивна и сигурна дијагноза. Оваа веб-страница може да ви обезбеди само упатство.

Автори

Последно ажурирање на: 25.01.2019

Потребна е бесплатна регистрација на специјализирана група

Ве молиме најавете се за пристап до сите написи и слики.

Нашата содржина е Достапно само за членови на медицински професионалци. Ако веќе сте регистрирани, најавете се. Во спротивно, можете да се регистрирате сега бесплатно.