Lessonsивотни лекции од шампион за инвалидска количка водат бизнис, патуваат низ светот и
Хенрик Ларсон е повеќекратен светски шампион во билијард во инвалидска количка, 12 пати европски шампион и повеќекратен државен првак на Шведска, земјата каде што е роден и каде живее.
Надвор од својата спортска кариера, Хенрик води бизнис и е активен активист за олеснување на правата на лицата со попреченост. Таа има две деца и живее во куќа доволно голема за да може да постави маса за базен.
"Цел живот се обидував да го обработувам фактот дека сум поинаква. Гледам луѓе кои го запоставуваат своето здравје и тоа ме фрустрира бидејќи немав шанса да изберам. Вели Хенрик.
Хенрик Ларсон беше специјално поканет на најголемиот спортски настан посветен на билијард во инвалидска количка, организиран во Романија, „Национален натпревар во билиард за инвалидска количка“, што воедно значеше и лансирање на првиот спортски клуб посветен на билијард за лица со моторна попреченост во Романија, АСМИО (Спортска асоцијација секогаш заедно за луѓе)
Како ви се допадна конкуренцијата?
Тука сум по втор пат и сè уште сум изненаден од бројот на учесници и радоста со која го завршувам натпреварот. И покрај тоа што знам дека се работи за натпревар, и јас бев вклучен во многу натпревари каде крајната цел на инволвираните беше да победат, ова повеќе се однесува на радоста да играме заедно отколку на некој трофеј. И тоа ми изгледа неверојатно.
Јас сум среќен што живеам во земја што им дава многу ресурси на лицата со попреченост, па затоа уште повеќе го зачудувам односот и радоста на Романците вклучени во овој натпревар, бидејќи е познато дека не сме во земја што нуди многу што е во мојата ситуација.
Во Шведска сте опфатени во многу области на државна поддршка: медицински, добивате помош и неопходни операции, тогаш има низа програми за поддршка што ги прават вашите понуди достапни на пазарот на трудот и ако живеете во куќа на која и требаат прилагодувања тоа се случува за да можете да станете што е можно поавтономни.
Благодарен сум што го имаме овој систем. Особено што постојат прогресивни држави, како што се САД, кои се потписници на многу важен акт за лица со попреченост, со сила на закон, но кој не разви програма за медицинска поддршка за оние како мене.
Сега сте спортист и работите како тренер за лица со попреченост. На што сте работеле пред тоа?
Околу 25 години заработував пари за билјард на различни начини. Започнавме компании кои вклучуваат билиард забава и едукација. Почнав со успешна компанија, потоа ја продадов и така натаму.
Сè се вртеше околу билјардот затоа што сакав да бидам што подобар во тоа. Но, прилично брзо сфатив дека не можам да работам и истовремено да поминувам толку многу време на обука.
Затоа, билјардот го направив извор на приход. Особено затоа што открив некои претприемачки квалитети, имав неколку идеи кои се покажаа добри и профитабилни.
Во последните 6-7 години сè што сторив е да работам во областа за подобрување на животот на луѓето во инвалидска количка, без разлика дали станува збор за дискусии со политичари, јавни интервенции за промена на владината политика поврзана со лица со попреченост или едноставно дискусии со луѓе како мене, да ги поддржам со корисни совети поврзани со секојдневниот живот: како да ги воспитувате своите деца, како да ја миете облеката, како да возите автомобил.
Развивме 12-неделен курс што започнува со објаснување како да се избере најдобрата инвалидска количка, во зависност од вашата попреченост и начин на живот. Ако немате вистинско седиште, тоа е исто како да трчате сто метри на потпетици.
Ги учам како да се искачуваат или на физичките пречки на кои наидуваат на улица или на која било друга пречка во животот.
Исхраната е многу важна, бидејќи нашиот метаболизам е различен од оној на фитната личност. Согоруваме 1.000 калории помалку на ден отколку некој што може да оди.
Сега зборувате за рутината на човекот кој го прифатил неговиот инвалидитет. Што правиме со оние кои сè уште не успеале да го претпостават тоа?
Мислам дека клучниот елемент овде, што го открив и им го пренесувам на оние што ги среќавам, е надежта.
Станав жива слика на надеж за нов живот во инвалидска количка. Затоа што така живеам.
Клучен момент е кога човекот ќе се откаже од жалост и ќе ја прифати идејата дека животот продолжува, со сето тоа што значи: loveубов, блискост, работа или патување низ светот. Сето ова ви е достапно, но за нив треба да работите повеќе и да развиете некои вештини.
Роден сум со оваа попреченост, што тотално ги менува податоците за проблемот. Статистички, малку деца кои се родени со инвалидска количка стануваат независни возрасни. Постои објаснување за ова, бидејќи овие деца растат со трајна поддршка, не се оставени да прават ништо сами, па физички немаат можност да се развиваат.
Ако утре имате несреќа и седнете во инвалидска количка, вашите мускули се веќе формирани, тие знаат да работат. Знаете што можете да направите, но ако сте родени на тој начин, не ги знаете овие работи за себе, мора да ги создадете од нула.
Ако ги погледнете повеќето деца родени со оваа попреченост, ќе видите дека на 25-30 години тие се пасивни, немаат работа, се помалку независни.
Многу луѓе мислат дека ако немавме нешто, не ни недостигаше, со други зборови, ако не знам како е да се оди, полесно е да се управува со попреченоста. Но, не е така, напротив.
Токму затоа што никогаш не сум одела, мислам 10 пати повеќе како би било ако ... Како кога имате само еден родител и мислите: „како ќе беше ако беше другиот?“.
Кај децата е уште потешко. Затоа што кога ќе се родат на тој начин, тие треба да научат да бидат трипати посилни од другите, за да можат да бидат еднакви со нив кога ќе пораснат и станува збор за врски или работа. Тие треба да бидат посилни.
Што правиш за тоа?
Јас работам со нивните родители и ги учам да не им помагаат многу. Колку повеќе им дозволува да направат повеќе сами, толку повеќе ги охрабрува да станат независни, толку поодговорни стануваат, толку повеќе го оставаат да стане физички посилен.
Најдобрата стратегија е да ги третирате како секое дете без попреченост: тие треба да ја одржуваат просторијата чиста, треба да се облекуваат сами, дури и ако тоа вклучува повеќе време и повеќе напор. Кога ќе се облечам наутро, ми треба подолго, но се навикнав.
Возрасните не треба да се обидуваат да им помогнат на децата со попреченост да бидат како нормални луѓе затоа што тие никогаш нема да бидат како нив. Ова им го кажувам на родителите, а понекогаш и на вработените во училиштата и градинките, практично на сите околу овие деца: „ако им помогнете премногу, 15 години подоцна тие нема да бидат физички подготвени да се справат“.
Јас исто така предавам на универзитети, работам со влијателни групи за да ја популаризирам идејата дека лицата со попреченост се важен ресурс за користење во општеството. Да го погледнеме Стивен Хокинг. Сè што треба да сториме е да ја зајакнеме оваа група и да ги едуцираме лицата со попреченост како и секоја независна личност.
Кој ти беше ментор?
Моите родители. Тие воопшто не се однесуваа поинаку кон мене, ме направија одговорен како дете и ми покажаа што е добро, а што лошо. Тие се моите суперхерои.
Така е, на 19 години си го одземав животот и станав професионален играч на базен. Јас создадов голем дел од мојата судбина, но мислам дека не би успеал без моите родители.
Во градот каде што пораснав, јас бев единственото дете во инвалидска количка, кое разви многу вештини за интеграција и социјализација: Отидов во државно училиште, стекнав пријатели, одземав живот на секое друго дете во заедницата, што што беше тешко, но многу важно за мене.
Загубата е нешто што многумина го доживуваат: родители кои изгубиле дете, воен ранет, лице во инвалидска количка. Но, не е важна загубата, туку фактот дека ја надминувате и наоѓате начин да продолжите понатаму, да се зацврстите и да живеете колку и да е тешко.
Значи, клучниот збор тука е прифаќање?
Прифатете дека животот не е исправен, да. И во ред е да бидеш таков. И најважно е што сакате.
Постојат работи што едноставно мора да ги прифатиме: Доналд Трамп е претседател. Ние мора да го прифатиме тоа и да продолжиме понатаму. (смеј се)
Не би сакал да разберете дека сум благодарен и ја прифаќам својата попреченост. Благодарен сум за изгледите што ми ги нуди. Би сакал да можев да ги добијам поинаку, се разбира.
Ме фрустрира и нервира што светот не е совршено место, но јас се обидувам да направам разлика. Во ова ја концентрирам целата моја фрустрација, да направам промена во општеството или кај луѓето. (смеј се)
Тука постои уште еден клучен елемент: депресија. Како се снаоѓате и ослободите од тоа за да имате живот?
Роден сум со оваа попреченост, така што во основа живеам со депресија уште од моето раѓање. Тоа е дел од мене. Мислам дека имав 4-5 години кога ја прашав воспитувачката дали е среќна затоа што не бев таму сè додека не можев да одам. Бев мала, но разбрав дека сум поинаква, а разликата не беше позитивна работа.
Тоа е процес. Цел живот се обидував да го обработувам фактот дека сум поинаква. Гледам луѓе кои го запоставуваат своето здравје и ова ме фрустрира затоа што немав шанса да изберам. Сè уште сум во процес и мислам дека сè уште не сакам да прифатам.
Одам на плажа со децата и не можам да одам во песок, не можам да играм со нив, не можам да интервенирам ако нешто се случи и ме нервира до врвот што не можам да одам. И ова е природен одговор и сакам да остане така. Јас не го претворам гневот во начин на живот, но важно ми е да го задржам овој „здрав“ начин на „мразење“. Разберете?
Кој ти даде надеж?
Johnон Ленон. (се смее) И Френк Запа. Почнав да сакам да бидам музичар.
Имав среќа да бидам мала во 80-тите во Шведска, кога немаше програма за поддршка за луѓе како мене, како што се случува сега.
Така, на мене беше да изберам да имам живот и да го направам тоа исправно. И во тоа време имаше многу популарна група спортисти кои воспоставија друга парадигма: можеме! И јас бев дел од тоа движење и го совладав овој ум.
Имам две деца, 8-годишната Бјанка и Амадеус, кои во септември ќе наполнат 7 години, со кои живеам во многу голема куќа, која ја избрав врз основа на еден критериум: дневната соба да биде само доволно добра масата на базенот се вклопува таму.
Надворешноста е обична куќа, но се чини дека внатрешноста е отсечена од каталогот на руски куќи. Поранешните сопственици работеле на тоа околу 40 години.
Како е животот со децата?
Многу се забавуваме. Сите ми велат да ја искористам оваа возраст, бидејќи како што стареам, проблемите ќе стануваат се поголеми.
Тоа е она што го работам сега: уживам во нив. Од друга страна, се обидувам да ги научам на идејата дека, иако можам да направам сè дома, ние сме семејство и во семејство сите придонесуваат. Па им го правам животот тежок, што да кажам? (смеј се)
Мојот живот е ролеркостер, ги следев моите соништа, започнав и развивав бизнис, патував низ целиот свет на првенства во билјард, освоив многу од нив, но тоа не е важно.
Важно е што вели целото ова патување: таму има живот, од суштинско значење е да бидете дел од нешто важно, да имате семејство, да се за inубите, да работите. Ова е важно, да се инспирира, да им се покаже на луѓето дека е можно.
Што е најтешко да се направи? Да се воспитуваат деца, да се биде шампион, да се пее?
Најтешка работа е да се биде родител, мислам. Со или без инвалидска количка, ми се чини најтешко да им помогнам на овие мали суштества да прераснат во независни возрасни кои го сакаат животот и уживаат во животот.
Музиката беше со мене цел живот, сега имам и бенд. Тука ги оставам моите емоции да течат, тука ја користам мојата креативност.
На старост, кога моите деца ќе ми кажат дека уживале во нашите животи и дека се забавувале, јас ќе умрам среќен.
