Леток Фламексин 20 мгпл x х 20 кесички Синџир

Фламексин леток 20 мг/кесичка х 20 кесички

Фламексин содржи кесички за таблета пироксикам ß-циклодекстрин 191,2 мг еквивалентно на пироксикам 20 мг и ексципиенси: лактоза монохидрат, кросповидон, натриум гликолат, колоиден силициум хидроксид, прегелатиниран скроб, магнезиум стеарат.

леток

ФЛАМЕКСИН е антиинфламаторно, антиалергиско, нестероидно антиревматско индицирано во: симптоматски третман на хронични воспалителни ревматски заболувања: ревматоиден артритис, анкилозен спондилитис и сродни синдроми (Фисингер - Лерој - Рајтер, ревматизам на псоријаза), кратко траење на акутни епизоди на: скапулохумерален периартритис, тенденции, бурзитис, силна радикуларна болка, посттрауматски мускулно-скелетни нарушувања, микрокристален артритис (криза на гихт), остеоартритис со изразена воспалителна компонента, дисменореа .

Алергија на пироксикам или други сродни супстанции.
Историја на астма, ринитис, ангиоедем или уртикарија предизвикана од ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови.
Еволутивен гастродуоденален улкус. Тешко оштетување на црниот дроб. Тешка бубрежна инсуфициенција. Деца под 15 години.
Трет триместар од бременоста и периодот на доење .

Орални антикоагуланси, антитромбоцитни хепарини и тромболитици: го зголемува ризикот од крварење (пироксикам ја инхибира функцијата на тромбоцитите и ја напаѓа мукозата на желудникот). Нестероидни антиинфламаторни лекови, вклучувајќи салицилати (над 3 g на ден кај возрасни): го зголемуваат ризикот од дигестивна улцерација и крварење. Литиум: ја намалува бубрежната екскреција на литиум и ја зголемува неговата концентрација во плазмата и токсичен ризик (литиумот ќе се контролира и дозата на литиум ќе се прилагоди). Метотрексат: ја зголемува хематолошката токсичност на метотрексат со намалување на бубрежниот клиренс (ќе се изврши хематолошка контрола).

Диуретиците, инхибиторите на конверзивните ензими и другите антихипертензиви го намалуваат нивниот диуретичен и антихипертензивен ефект (потребна е хидратација и следење на бубрежната функција). Дигоксин: ја зголемува неговата концентрација во плазмата и токсичен ризик. Бета-адренергични блокатори: го намалуваат нивниот антихипертензивен ефект. Циклоспирин: го зголемува ризикот од нефротоксичност. Тромболитици: го зголемува ризикот од крварење. Зидовудин: ја зголемува неговата токсичност, фаворизирајќи појава на тешка анемија (хематолошка контрола ќе се изврши на 8 и 15 дена). Интраутерина направа: контроверзен ризик за намалување на нејзината ефикасност како метод на контрацепција.

Вообичаената доза е 20 mg пироксикам на ден (1 кесичка). Дневната доза не треба да надминува, без оглед на фармацевтската форма, 40 mg (2 кесички). Се администрира на крајот од оброкот со многу вода.
Хроничен воспалителен ревматизам: 20 mg на ден (1 кесичка), во единечна доза.
Дозата може привремено да се зголеми на 30 mg на ден (1½ кесичка), во единечна или фракциона доза, или може да се намали на 10 mg на ден (½ кесичка). Третманот се прави 1-2 недели или повеќе доколку е потребно, во зависност од клиничката состојба. Акутни епизоди (скапуло-хумерален периартритис, тенденции, бурзитис, силна радикуларна болка, посттрауматски мускулно-скелетни нарушувања, остеоартритис со изразена воспалителна компонента) и дисменореа: 40 mg на ден (2 кесички) во единечна или фракциона доза, за 2 дена, по што се продолжува со 20 mg на ден во следните денови доколку е потребно. микрокристален артритис: 40 mg на ден (2 кесички), по можност во единечна доза, максимум 4-6 дена.

Овој лек е достапен на рецепт во аптека. Кутија со 20 пликови.