Леток за лекување капсула VITAMAX
Капсули кои содржат амантадин hcl. 10 мл (колба од 50 мг).
Допаминергичен антипаркинсоничен; ефективен антивирусен вирус на грип А и вирус на варичела-зостер.
Паркинсонова болест и синдром (постенцефалитичен, по труење со јаглерод моноксид, поврзан со атеросклероза); за профилакса и ран третман на вирус на грип А (особено кај лица со висок ризик) и инфекција со вирус на варичела-зостер.
Кај Паркинсонова болест: почетната доза е 100 mg (1 капаче) на ден за 4-7 дена, проследена со доза на одржување од 200 mg (2 капачиња) на ден дадена после јадење; максималната дневна доза е 300 mg (3 капачиња) на ден. Оваа доза треба да се намали на минимална ефективна доза по подобрувањето на симптоматологијата. Кај инфекцијата со вирусот на херпес зостер ќе се администрира во доза од 100 mg двапати на ден за 2 недели.
Понекогаш возбуда, несоница, вртоглавица, атаксија, конфузија, дури и психотични феномени, гадење, запек, задржување на урина, животен ретикуларис и периферен едем, срцева слабост, ортостатска хипотензија.
Алергија на амантадин; претпазливост кај епилептици, кај пациенти со историја на срцева слабост или едем, кај хипотензивни пациенти, кај бубрежна инсуфициенција (ниски дози), во црниот дроб, кај оние со повторливи егзематозни ерупции, кај психотици; претпазливост или избегнување за време на бременоста, не треба да се користи за време на доење и кај мали деца; внимание во амбулантската употреба на возачи и во други занаети кои бараат внимание. Alе се избегнува алкохол; претпазливост при асоцијација со централни стимуланси, симпатомиметици (феномени на возбуда) и парасимпатолитици (вообичаени атропински несакани ефекти).
Активна состојка. Секој мл цреша офталмолошки раствор содржи: 0,5 мг тетризолин хлорид. Други состојки: 0,1 mg/ml бензалкониум хлорид; натриум хлорид; борна киселина; натриум тетраборат; едеат дизодичен; дестилирана вода.
За деконгестија на мукозата и симптоматско олеснување на едемот на конјуктивата и хиперемија кај пациенти со иритација на очите, на пр., Поради чад, прашина, ветер, хлорирана вода, светлина, козметика, контактни леќи или кај пациенти со алергиско воспаление, како што се треска од сено. и преосетливост на полен. Корисните ефекти вклучуваат олеснување на чувството на: горење, иритација, чешање, болка и прекумерно кинење.
Не администрирајте на деца под 2-годишна возраст. Црешата не треба да се користи кај пациенти кои се преосетливи на која било од состојките или имаат глауком со тесен агол.
Во случај на прекумерна употреба, може да се појават пункција на очите, изгореници, реактивна хиперемија, заматен вид, иритација на конјуктивата, или ретко, мидријаза.
Специјални предупредувања/посебни мерки на претпазливост
Црешите треба да се дадат само по внимателно разгледување од страна на лекарот за рамнотежата во корист-ризик кај пациенти со кардиоваскуларни болести (на пр. Коронарна срцева болест, хипертензија, феохромоцитом), метаболички нарушувања (на пр. Хипертироидизам, дијабетес) и кај пациенти кои примаат инхибитори на моно-амино оксидаза или други лекови со потенцијал да го зголемат крвниот притисок. Црешите треба да се користат само за ситни иритации на очите. Ако подобрувањето не се случи во рок од 48 часа или ако иритацијата или хиперемијата продолжат или се влошат, администрацијата треба да се прекине и да се консултира лекар. Иритација или хиперемија како резултат на тешки околни состојби како што се инфекција, интраокуларни туѓи тела или хемиска траума на рожницата, исто така, бара лекарска помош. Треба веднаш да се консултирате со вашиот лекар ако имате сериозна болка во очите, главоболка, губење на видот, скотома, акутна хиперемија на очите, болка од изложеност на светлина или диплопија.
Поради можните системски несакани ефекти, администрацијата во бременоста и доењето се прави само по внимателно разгледување од односот на корист и ризик од страна на лекарот.
Интеракции со други лекови
Внесете 1 или 2 капки во секое погодено око два или три пати на ден, освен ако поинаку не е пропишано од вашиот лекар. Dripper: Извадете го приклучокот и поставете ја дупката надолу. Специјалниот капе ќе гарантира појава на капки кога ќе се притисне пластичното шише Visine. Не допирајте го горниот дел од шишето на која било друга површина. Треба да се избегнува продолжена употреба или предозирање, особено кај деца. Доколку нема контраиндикации за употреба на контактни леќи, и покрај присутната состојба на окото, леќите треба да се отстранат пред да се всади лекот во окото и повторно да се вметнат по приближно 15 минути.
Доенчињата и малите деца имаат зголемен ризик од симптоми поради предозирање со апсорпција, особено ако се проголтаат. Прекумерната системска апсорпција на деривати на алфа-симпатомиметични имидазоли може да доведе до депресија на централниот нервен систем придружена со сомноленција, хипотермија, брадикардија, хипотензија слична на шок, апнеа и кома. Вообичаените симптоми на предозирање се всушност мидријаза, гадење, цијаноза, треска, грчеви, тахикардија, срцева аритмија, срцев удар, хипертензија, пулмонален едем, респираторни нарушувања, ментални нарушувања. Не е познат противотров за тетризолин. Иако симптомите на предозирање можат да бидат алармантни, тие се самоограничуваат и пациентите обично се опоравуваат без никакви последици. Можеби е потребно да се администрира медицински јаглен, да се испразни гастричната содржина, О2, да се намали треската, антиконвулзивна терапија. За да се намали крвниот притисок, 5 mg фентоламин може да се администрира во i.v. солен раствор. полека, или 100 mg орално. Кај лица со хипотензија, вазопресорите се контраиндицирани.
Ефекти врз способноста за возење или употребата на автомобил
Во ретки случаи, мидријаза и заматен вид може да се појават по администрација на капки за очи Visine. Во овие ситуации, можноста за управување и управување со автомобили може да биде засегната.
Фармаколошки и фармакокинетски својства
Тетризолинот е симпатомиметик кој директно ги стимулира алфа-адренергичните рецептори во симпатичкиот нервен систем. Сепак, ефектот е нула или многу мал кај бета-адренергичните рецептори. Бидејќи е симпатомиметичен амин, тетризолинот има вазоконстрикторни и деконгестивни својства. Додека другите вазоконстриктори можат да ја прошират зеницата или да предизвикаат хиперемија, нема докази дека ваквите ефекти може да се појават со Црешата. Вазоконстрикторното и деконгестивно дејство на тетризолин се инсталира во рок од неколку минути по локалната апликација и трае 4-8 часа. Тетризолинот практично не се апсорбира ако се администрира локално според упатствата.
Директен контакт со флексибилни контактни леќи треба да се избегнува поради ризик од врнежи.
Да се чува на собна температура. Услови на важност. Шише: 5 години. Не е дозволено да се користи по датумот на истекување на пакувањето. Користете максимум 4 недели по отворањето на шишето.
Производот е спакуван во ампули за инјекции (20 ml) и шишиња со инфузија (50, 100, 200 ml). И двата типа на амбалажа се обично боросиликатно стакло, безбојно (Ph. Eur. Тип I), затворено со црна гума за затворање на хлоробутил (Ph. Eur. Тип I) и запечатено со монтажен капак, под кој има друг капак безбедносен флип-оф за заштита на стерилитетот. Производот се доставува на следниов начин:
Раствор за инјектирање за интравенска и интраартерична администрација. Вијаспаичните ампули содржат про clearирен, безбоен до бледо жолт воден раствор.
Дозирање и начин на администрација
Администрираната доза зависи од видот на прегледот, возраста, тежината, срцевиот излез и општата состојба на пациентот, како и употребената техника. Обично, обемот и количината на јод што се користат се слични на оние на другите јодирани контрастни средства што се користат во практиката на испитување на Х-зраци; Сепак, треба да се забележи дека дијагностичкото снимање е добиено во некои студии со употреба на инјектиран јодиксанол при пониски концентрации на јод. Мора да се обезбеди соодветна хидратација на пациентот пред и по администрацијата, како и за кој било друг медиум за контраст. Возрасни: Просечните дози препорачани подолу одговараат на нормален возрасен и можат да послужат како водич: за интраартерична администрација, тие одговараат на единечна инјекција, може да се повторат.
Манифестна тиреотоксикоза, декомпензирана срцева слабост.
Интеракции со лекови и други форми на интеракции
Јодираните контрастни медиуми може да се мешаат во тестовите за функција на тироидната жлезда. Способноста да се поправи јод може да се намали до две недели. Високата концентрација во контрастот во крвта и урината може да ги промени резултатите од ин витро тестовите за билирубин, протеини или неоргански материи (Fe, Cu, Ca, фосфат). Овие биолошки параметри нема да се мерат на денот на испитувањето.
Безбедноста на Visipaque за време на бременост кај луѓето не е утврдена. Евалуацијата на експерименталните студии врз животни не укажа на директни или индиректни негативни ефекти врз репродукцијата, развојот на ембрионот и фетусот, бременоста, пред и постнаталниот развој. Сепак, изложеноста на зрачење ќе се избегне што е можно повеќе за време на бременоста, придобивките од радиолошки преглед, со или без контрастен медиум, внимателно ќе се проценат во однос на можните ризици. Производот нема да се администрира за време на бременоста се додека не се изврши претходна проценка на лекар. Степенот на екскреција во мајчиното млеко е непознат; сепак се очекува да се намали. Доењето треба да се прекине пред администрацијата и не треба да се продолжува порано од 24 часа по администрацијата на Visipaque.
Ефекти врз способноста за возење и управување со автомобили
Не се познати такви ефекти.
Следното е пријавено за време на клинички испитувања. Огромното мнозинство на пријавени реакции беа намалени. Најчестата непријатност беше краткотрајна, со чувство на топлина, студ или болка на местото на инјектирање. Чувството на топлина е помалку интензивно отколку што е предизвикано од администрација на јонски или нејонски мономерни контрастни медиуми, додека чувството на болка на местото на инјектирање е поретко отколку во случај на јонски контрастни медиуми. Повремено, се пријавуваат привремени несакани ефекти како што се проблеми со видот, главоболки, гадење, повраќање и нарушувања на вкусот. Може да се појават и реакции на кожата, пруритус, паросмија, ангиоедем и респираторни симптоми.
Малку е веројатно кај пациенти со нормална функција на бубрезите. Студиите врз животни покажуваат широк степен на безбедност и се уште не е утврдена максимална дозволена доза. Во случај на случајно предозирање, загубите на вода и електролити ќе бидат компензирани со инфузии. Бубрежната функција ќе се следи најмалку три дена. Доколку е потребно, пациентот ќе биде дијализиран за да се отстрани јодиксанол.
По инјекцијата, јодот врзан за органски соединенија апсорбира зрачење од крвните садови/ткивата. Студијата за повеќето хемодинамички, клинички-хемиски и параметри на коагулација анализирани кај здрави волонтери по интравенска администрација на јодиксанол не покажа значителни промени. Неколкуте измени во лабораториските тестови пријавени се мали и се сметаат за без клиничко значење. Висипак предизвикува мали промени во бубрежната функција кај пациентите. Ослободувањето на ензимите (алкална фосфатаза и N-ацетил-бета-глукозоаминидаза) од клетките на проксималните тубули е помало отколку по инјектирањето на мономерни контрастни медиуми. Истото однесување се случува во споредба со димерни јонски контрастни медиуми. Висипакот добро се поднесува и од гломерулот. Кардиоваскуларните параметри (како ЛВ дијастолен притисок, ЛВ систолен притисок, срцев ритам и QT интервал, како и феморален проток на крв) биле помалку под влијание на администрацијата на Visipaque отколку по администрација на други контрастни медиуми.
Јодиксанол брзо се дистрибуира во телото, со просечен полуживот на дистрибуција од приближно 21 минута. Очигледниот волумен на дистрибуција ја има истата вредност како и екстрацелуларниот флуид (0,26 л/кг телесна тежина), што укажува на тоа дека јодиксанолот има само вонклеточна дистрибуција. Не се утврдени метаболички производи. Врзувањето со протеини е под 2%. Просечниот полуживот на елиминација е приближно 2 часа. Јодиксанол се елиминира главно со гломеруларна филтрација. Приближно 80% од администрираната доза е метаболизирана во урината во рок од 4 часа, а 97% во рок од 24 часа по интравенска администрација на здрави волонтери. Само 1,2% од инјектираната доза се излачува со фецесот во рок од 72 часа. Максималната концентрација на урина се јавува приближно 1 час по инјекцијата. Не се забележани зависни од дозата фармакокинетички промени за препорачаните дози.
Предклинички податоци за безбедноста на производот
Репродуктивните студии кај стаорци и зајаци не откриле нарушена плодност или тератогени ефекти поврзани со јодиксанол.
Помошни состојки: Производот ги содржи следните помошни средства: Трометамол, натриум хлорид, калциум хлорид, натриум и калциум едетат, хлороводородна киселина (корекција на pH) и вода за инјекции. PH на производот: 6,8-7,6. Некомпатибилности: Не се утврдени никакви некомпатибилности. Сепак, Visipaque нема да се меша директно со други лекови. Separateе се користи посебен шприц.
Visipaque ќе се чува на собна температура, заштитена од светлина и секундарни рендгенски зраци. Може да се чува 1 месец на 37 Целзиусови степени. Валидност: Датумот на истекување е запишан на етикетата.
Visipaque, како и секој парентерален производ, треба да се прегледа визуелно за каква било заматеност, промена на бојата или оштетување на пакувањето. Производот треба да се вчита во шприцот непосредно пред употреба. Ампулите се за еднократна употреба; количината на супстанција оставена во вијалата треба да се исфрли. Visipaque ќе се загрее на телесната температура пред администрацијата.
Секоја таблета содржи 5 mg пиндолол.
Кутии што содржат 30 таблети од по 5 мг пиндолол.
Хипертензија; ангина пекторис (превенција од кризи); синусна и атријална тахикардија, пароксизмална тахикардија, тахикардија кај пациенти со треперење или атријална фибрилација, суправентрикуларни екстрасистоли; хипердинамичен циркулаторен синдром.
Дозите треба да се прилагодат на индивидуалните особености на пациентот, општо земено, во опсег од 5-30 mg/ден. Возрасни: Висок крвен притисок: 5-15 mg во единечна доза наутро. Во потешки форми или во резистентни случаи, може да биде потребно да се воспостави дополнителен третман со други антихипертензивни лекови. Ангина пекторис и срцеви аритмии: дневна доза од 10-30 мг, поделена на 2-3 дози. Хипердинамичен циркулаторен синдром: 7,5-20 мг/ден. Деца: Експерименталните податоци за Вискен, администрирани на деца, се ограничени.
Астма, срцева слабост некомпензирана со дигиталис, пулмонално срце, обележана брадикардија, степен А-V блок II и III.
Експериментите покажаа дека истовремената администрација на бета-блокатори и антагонисти на калциум може да биде од корист за хипертензија или ангина пекторис. Оралниот третман бара постојан мониторинг, особено кога Вискен е комбиниран со антагонист на калциум од типот Верапамил.
Visken генерално добро се поднесува. Несаканите ефекти се слични на оние забележани кај другите бета-блокатори, вклучувајќи: замор, вртоглавица, гастроинтестинални нарушувања, гадење, главоболка, нарушувања на спиењето. Овие несакани ефекти се во повеќето случаи слаби и минливи. Кожни реакции, ментална депресија, халуцинации кои бараат прекинување на третманот се ретки (види „Мерки на претпазливост“).
Предозирањето со пиндолол обично не бара специфичен третман. Ако, во потешки случаи, е потребен третман, треба да се администрира 0,5-1 mg (или повеќе) атропин сулфат интравенски. Алтернативно, за стимулирање на бета-адренергични рецептори, изопреналин хидрохлорид хидрат може да се администрира со бавна интравенска инфузија, почнувајќи приближно од 5 mg/min додека не се постигне посакуваниот ефект. Во тешки случаи, може да се разгледа интравенска администрација на 8-10 мг глукагон хидрохлорид; инјекцијата може да се повтори во рок од еден час и може да се следи, доколку е потребно, со интравенска инфузија од 1-3 mg/час. За време на оваа постапка, пациентот треба постојано да се следи.
Брзата и скоро целосна апсорпција (приближно 95%) и занемарливиот ефект на првиот хепатален премин (13%), резултира со висока биорасположивост (87%) на Вискен. Максималната концентрација во плазмата се постигнува во рок од еден час по неговата орална администрација. Вискен се врзува за плазма протеините во пропорција од 40%, има волумен на дистрибуција од 2-3 л/кг тело и целосен клиренс од 500 мл/мин. Полуживотот е 3-4 часа. 30-40% се излачува непроменета во урината, додека 60-70% се излачува преку бубрезите и црниот дроб како неактивни метаболити. Висенум ја преминува плацентарната бариера и преминува во мајчино млеко во мали количини. Пациенти со оштетена функција на бубрезите или црниот дроб обично може да се третираат со нормални дози. Само во тешки случаи може да биде потребно дневно намалување на дозата.
Заштитено од светлина, влага и топлина, на места недостапни за деца. Рок на траење: 5 години.
Капсули кои содржат: матичен млеч 10 мг, женшен 40 мг, полен 50 мг, никнувано пченично масло 50 мг, соја фосфатиди 90 мг, сончогледово масло 30 мг, аргинин 20 мг, лизин 20 мг, оротска киселина 10 мг, Биотин 3 mcg, диметиламиноетанол битратрат 25 mg, Вит. А (палмитат) 2.000 i.u., Colecalciferol 200 i.u., Vit. Е 10 мг, Вит. Б1 15 мг, Вит. Б2 3 мг, Вит. Б6 2 мг, Вит. B12 5 mg, Ac. фолна 25 mg, калциум пантотенат 3 mg, никотинамид 15 mg, Ac. 4-аминобензоик 50 mg, Ac. Аскорбински 50 mg, железо 10 mg, калциум 50 mg, фосфор 38,6 mg, калиум 2 mg, бакар 1 mg, цинк 1 mg, манган 1 mg, магнезиум 1 mg, јод 50 mcg, селен 50 mcg, флуор 1 mg ( ленти со 5 парчиња; кутии со 15 парчиња.).
Витамакс е индициран секогаш кога мора да се одржи менталната или физичката состојба: третман на замор, слабост, исцрпеност; подобрување на менталната и интелектуалната ефикасност и борба против нарушувањата во концентрацијата; подобрување на отпорноста на организмот кон инфекции; да се скрати периодот на опоравување по разни болести, операции, радиотерапија; да се зголемат физичките перформанси, особено кај спортистите; во третманот на менопаузата и психогената импотенција; да ги одложи дегенеративните процеси на стареење; да се ублажат тензиите поради преголема работа; како составен дел од третманот: неврастенија и невритис, анемија како резултат на недостаток на исхраната, заболување на црниот дроб, артритис, чир на гастроинтестиналниот тракт, хиперлипидемија, дијабетес, дистрофии на кожата и додатоците на кожата, коса и нокти; за време на бременост и лактација; за предизвикување удобност и стабилност.
Во отсуство на специјални лекарски рецепти, вообичаената доза е една капсула дневно или два дена по оброкот. Во тешки случаи, дозата може да се зголеми според препораките на вашиот лекар.