Лидокаин хидрохлорид, 10 mgml, раствор за инјектирање - леток за лекови - CSID Што се случува

mgml

Што е лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml и за што се користи

Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml е дел од класата на лекови познати како локални анестетици, амиди. Лидокаин се користи како површински, спроводлив и инфилтрален анестетик во хирургија, акушерство, интерна медицина и стоматологија. Исто така се користи како растворувач за растворање на прав за инјекции, во согласност со препораките за нивна администрација.

Пред да земете Лидокаин 10 mg/ml

Не земајте лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml

  • ако сте алергични или преосетливи на лидокаин, други локални амидни анестетици или која било од другите состојки на овој лек.
  • ако ви е кажано дека имате откажување на црниот дроб и бубрезите; МГ; хиповолемичен шок; срцева слабост; хипотензија; срцеви блокови; брадикардија; историја на малигна хипертермија.

Посебно внимание внимавајте на хидрохлорид Лидокаин 10 mg/ml

Ако се препорачува лидокаин, вашиот лекар ќе се погрижи особено за следново:

  • Бавна, честа инјекција со аспирација се препорачува да се избегне случајно брза интраваскуларна администрација, што може да биде проследено со токсични реакции.
  • Кај деца, постари лица, пациенти со срцеви заболувања, проблеми со црниот дроб или историја на напади, дозите на лидокаин треба да се намалат.
  • Администрацијата на лидокаин за време на дигитална терапија бара голема претпазливост поради ризикот од намален ритам на срцето
  • Кај пациенти третирани со пропранолол, треба да се избегнуваат високи дози на лидокаин, бидејќи неговиот хепатален метаболизам може да се намали и ризикот од токсичност да биде поголем.
  • Во некои видови на анестезија (епидурална) првично се препорачува да се администрира тест доза од 3-5 ml лидокаин, по можност во комбинација со адреналин, бидејќи интраваскуларната инјекција на адреналин може да се препознае по кратко зголемување на срцевиот ритам. Во случај на дури и помали знаци на токсичност, лидокаинот треба да се прекине. - Доколку е неопходна подолга блокада, на пример, во случај на повторна администрација, ќе се разгледа ризикот од достигнување токсично ниво или ризикот од предизвикување локално оштетување на нервите.

Употреба на други лекови

Ако го земате овој лек со други, може да го промени нивниот начин на дејствување. Консултирајте се со вашиот лекар ако сè уште земате: бета-блокатори (како што се пропранолол, метопролол или надолол), циметидин, амиодарон, кинидин, дилтиазем, еритромицин, флуконазол, флувоксамин, итраконазол, кетоконазол, нифедипин, ролакситурин, валамуритит (особено фенобарбитал), фенитоин, бензодиазепини, аминоглутетимиди, карбамазепин, примидон, рифампицин и мускулни релаксанти.

Лидокаинот е некомпатибилен во раствор на натриум бикарбонат, алкални раствори, амфотерицин, трометамол. Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.

Употреба на лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml со храна и пијалоци

Избегнувајте комбинирање на лидокаин со алкохол.

Бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар пред да земете било каков лек ако сте бремени или доите.

Бидејќи контролирани студии кај бремени жени не се достапни, овој лек не треба да се користи за време на бременоста, особено во првиот триместар, освен ако не е апсолутно неопходен.

Лидокаинот се излачува во мајчиното млеко во многу мали количини по терапевтски дози, така што генерално не постои ризик да му наштети на бебето.

Возење и управување со машини

Се препорачува претпазливост, па дури и избегнување возење или употреба на машини ако сте примиле лидокаин, поради можност за невролошки несакани ефекти (доколку чувствувате замор, вртоглавица, нарушувања на видот или тешкотии во концентрацијата).

Важни информации за некои состојки на лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml

Како да земете лидокаин 10 mg/ml

Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml треба да се дава точно како што ви кажал вашиот лекар. Овој лек се дава само во соодветни болнички услови и од искусни специјалисти. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни. Лекарот ќе избере минимална ефективна доза и концентрација. Максимална дозволена доза: 4,5 mg/kg телесна тежина или 300 mg кај возрасни и 4,5 mg/kg телесна тежина кај деца. За деца, се препорачува режим на пониски дози и повеќе разреден раствор (5 mg/ml-10 mg/ml) за нивната возраст. Се администрира веднаш по отворањето на примарното пакување.

Ако користите повеќе лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml отколку што треба.

Земањето на вишок лекови може да има сериозни последици. Ако се сомневате во предозирање, престанете да земате лидокаин и веднаш кажете му на вашиот лекар. Токсичниот ефект на лидокаин се чувствува за 1-3 минути. Во случај на предозирање, максималната концентрација во плазмата се постигнува за 20-30 минути, во зависност од местото на инјектирање. Токсични реакции се јавуваат главно во централниот нервен систем и кардиоваскуларниот систем.

Симптомите на предозирање со Лидокаин вклучуваат: пецкање околу устата, анестезија на јазик, мала конфузија, перцепција на ingвонење во ушите, губење на слухот, нарушувања на видот, нарушени контракции.

на мускулите, генерализирани конвулзии, дури и губење на свеста, напади и отежнато дишење. Исто така, се појавуваат кардиоваскуларни симптоми: намален крвен притисок и срцев ритам, нарушувања на ритамот, срцев удар.

Ако заборавите да користите лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml

Земете Лидокаин точно како што ве советувал вашиот лекар. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да користите лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Можни несакани ефекти

Како и сите лекови, лидокаин хидрохлорид 10 мг/мл може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат. Овие можат да бидат:

Нарушувања на имунолошкиот систем:

-ретки: алергиски реакции, анафилактички реакции, анафилактичен шок.

Нарушувања на нервниот систем

-честа појава: парестезија, вртоглавица.

-невообичаени: знаци и симптоми на токсичност во ЦНС (конвулзии, периорална парестезија, недостаток на чувствителност на јазик, хиперакузија, нарушувања на видот, треперење, тинитус, диартрија, депресија на ЦНС)

-ретки: невропатија, оштетување на периферниот нерв, арахноидитис.

-честа појава: бавно чукање на срцето (брадикардија)

-ретки: срцев застој, неправилен срцев ритам (срцеви аритмии).

-чести: хипотензија, хипертензија.

Респираторни, торакални и медијастинални нарушувања: -ретки: респираторна депресија

Гастроинтестинални нарушувања - чести: гадење, повраќање

Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

Како да се чува лидокаин 10 mg/ml

Не користете хидрохлорид на Лидокаин 10 mg/ml ако забележите видливи знаци на оштетување. Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување.

Не користете го лекот по датумот на истекување, наведен на пакувањето по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Чувајте ги лековите подалеку од дофат и видливост на децата.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

Повеќе информации

Содржи 10 mg/ml лидокаин хидрохлорид

  • Активната супстанција е лидокаин хидрохлорид. Еден милилитар раствор за инјектирање содржи 10 mg лидокаин хидрохлорид. Една вијала од 2 ml раствор за инјектирање содржи 20 mg лидокаин хидрохлорид. Една вијала од 3,5 ml раствор за инјектирање содржи 35 mg лидокаин хидрохлорид.
  • Другата компонента е вода за инјекции.

Како изгледа лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml и содржината на пакувањето

Претставен е како јасен, безбоен или скоро безбоен раствор.

Кутија со 5 про clearирни стаклени ампули од 2 ml раствор за инјектирање. Кутија со 5 про clearирни стаклени ампули од 3,5 ml раствор за инјектирање. Кутија со 10 про clearирни стаклени ампули од 2 ml раствор за инјектирање. Кутија со 10 про clearирни стаклени ампули од 3,5 ml раствор за инјектирање. Кутија со 348 про glassирни стаклени ампули од 3,5 ml раствор за инјектирање. Кутија со 660 про clearирни стаклени ампули од 2 ml раствор за инјектирање.

Носител и производител на одобрение за ставање во промет

Ул. Валеа Лупулуи бр.1, 707410, Јаши, Романија

Овој проспект беше одобрен во октомври 2011 година

Следните информации се наменети само за медицински или здравствени работници:

Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml не треба да се инјектира во заразени области. Укажана е употреба на игли со соодветна должина. Треба да се почитуваат општите принципи на локо-регионална анестезија: аспирација пред пункција, бавно вбризгување, контрола на виталните параметри. Позологија и начин на администрација

Beе бидат избрани минималната ефективна доза и концентрација:

  • Површинска анестезија:

Перкутана инфилтрација: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, вкупна доза 5-300 mg (0,5-30 ml)

  • Анестезија на трупот:

Блокада на брахијалниот плексус: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 200-400 mg (20-40 ml); Интеркостален сегмент: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 30 mg (3 ml); Парацервикален (билатерален): Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 100 mg (10 ml); нема да се повторува во интервал помал од 90 минути;

Паравертебрален: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 30-50 mg (3-5 ml); Пудендал (билатерален): Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 100 mg (10 ml);

  • Симпатичен нервен блок:

Цервикален блок: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 50 mg (5 ml); Лумбарен блок: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 50-100 mg (5-10 ml);

  • Епидурална анестезија:

Лумбална: аналгезија - Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 250-300 mg (25-30 ml); Торакална: Лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 200-300 mg (20-30 ml); Каудал: акушерска аналгезија - лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml раствор за инјектирање, 200-300 mg (20-30 ml);

Во случај на постојана епидурална анестезија, максималните дози нема да се повторуваат во интервал помал од 90 минути;

Максимална дозволена доза: 4,5 mg/kg телесна тежина или 300 mg кај возрасни и 4,5 mg/kg телесна тежина кај деца. За деца, се препорачува режим на пониски дози и повеќе разреден раствор (5 mg/ml-10 mg/ml) за нивната возраст.

Максималната доза од 300 mg за возрасни одговара на следниве количини: