Лихен Склерозус „Понекогаш мислам дека полудувам“ - набудувач

Лихен Склерозус „Понекогаш мислам дека полудувам“

Неподносливо чувство на чешање и печење, рани и воспаленија. После безброј години и десетици посети на лекар, Натали Гербер * за прв пат го слушна името на нејзината болест: Лихен Склерозус.

Чешање и печење во пределот на гениталиите - табу-тема.

„Понекогаш мислам дека полудувам. Кога ме боцка и чеша, како да сум се положил во коприва. Кога ќе се обидам да го игнорирам јадежот и повторно да ослабам. И гребење, гребење, гребење - во надеж дека некое олеснување што не се случи. Колку потешко грешам, полошо станува. Во одреден момент кожата солзи, крвари и плускавци. Но, како застануваш? Мислиш нешто друго? »

Се разбира, имаше и живот без чешање и горење, но Натали Гербер * тешко се сеќава на тоа. Како 20-годишна девојка таа веќе се бореше со тешко воспаление. Особено после сексуален однос. Но, симптомите исчезнаа, обично по неколку дена. Таа ја обвини хлорираната вода за воспаление на вагината. Гори прашања, но не сакаше да го стори тоа без пливање.

Во тоа време, Натали Гербер не знаеше дека нејзината болест има име. Дури со децении подоцна, за прв пат ќе чуе за заболувањето на кожата „лишаи склерозус“ (ЛС, видете во инфо полето подолу).

Дури и лекарите со години не препознаваа лишаи склерозус

Не е невообичаено што Натали Гербер не добила правилна дијагноза кога отишла на лекар, и покрај нејзините поплаки. Лишаи склерозус е полека напредувачка болест, а во раните фази знаците се сè уште мали. Со текот на времето, кожата станува сè поранлива, солзи од гребење, крварење и воспаление.

Со почетокот на менопаузата Совети за менопауза за добра диета, симптомите на 45-годишниот тогаш се влошија. Промените на кожата не беа ограничени на областа на гениталиите, туку се случија и на рацете и грбот. Таа ја напушти гинеколошката пракса разочарана - со дијагноза „габа на кожата“ и многу лекови.

Еден млад гинеколог конечно ја постави точната дијагноза

„Немаше повеќе фази во кои не чувствував ништо, горењето никогаш не мина. Најлошото беше неизвесноста дали некогаш ќе престане и чувството да не се сфати сериозно. Се чувствував глупаво како пекол. »

Во следните години, дијагнозата на габични инфекции била поставена одново - од гинеколози, дерматолози и општи лекари. А сепак, тие беа во загуба: габа требаше да исчезне со третманот.

По уште дванаесет години, симптомите првично беа толкувани од млад гинеколог. Таа ја упати Натали Гербер кај Андреас Гинтерт, тогашен главен лекар на женската клиника во Луцерн, кој ја постави правилната дијагноза - лишаи склерозус.

„Од една страна беше олеснување, но и шок. Олеснување затоа што најдов некој што си го знаеше патот. Шок затоа што ЛС не се лекува “.

Треба да се израмни знаењето за болести на вулвата

Претходниот третман со разни масти од печурки и антибиотици. Бактерии. Кога антибиотиците повеќе не дејствуваат, сега 62-годишното момче мораше веднаш да престане - беше залудно. Лишаи склерозус може да се третира само со силен кортизон и добра нега на липидите. Ако ЛС беше препознаен порано, Натали Гербер веројатно ќе беше поштедена од многу психолошки и физички страдања. Воспалението останува хронично, но благодарение на насочениот третман (терапија на одржување) и двогодишната контрола, степенот е ограничен.

И покрај сè, засегнатата личност не ги обвинува нејзините претходни лекари. Гинтерт исто така потврдува дека ЛС лесно може да се погреши за габа на кожата во раните фази: „Честопати постои недостаток на свесност за болеста. Исто така, треба да се достигнат чекор за обука на млади лекари кога станува збор за болести на вулвата “.

За среќа, многу се промени во последниве години - во Холандија дијагнозата сега е двојно почеста отколку пред 15 години. „Definitelyените дефинитивно треба да размислат за добивање на второ мислење во специјализиран час за консултации со вулвата.

Лишаи склерозус ги менува луѓето, како и луѓето

„Понекогаш сакам одмор од болест. Само неколку дена. Мора да научите да функционирате во секојдневниот живот и покрај ЛС. Одење на работа, запознавање пријатели, семејство. Последните четири години користев маст секогаш кога одам во тоалет. Ако има напад, потребни ми се масти од кортизон и маснотии, веднаш. Сега стигнав до точката кога болеста повеќе не е присутна постојано. Но, тоа ве менува како личност. Вие го искористувате најдоброто од тоа или подлегнувате - нема друга опција “.

На состанокот со другите засегнати страни во 2013 година, се појави идејата за здружение кое сега брои над 4.300 членови. „Еден или двајца нови членови се приклучуваат секој ден. Повеќето од погодените бараа помош со години - многумина добиваат само ефикасна дијагноза и соодветна терапија преку здружението », вели Бетина Фишер од управниот одбор на здружението.

Членовите имаат пристап до форум заштитен со лозинка за да разговараат за интимни работи. Целта на здружението е да им понуди на засегнатите директна и дискретна точка на контакт и да ја сензибилизира јавноста за болеста и нејзините симптоми. Бидејќи колку порано се постави точната дијагноза, толку поефикасно може да се лекуваат погодените.

Повеќе информации за лишаи склерозус

Здружение на лишаи склерозус: www.lichensclerosus.ch
Информативна страница на здружението Лихен склерозус: www.juckenundbrennen.ch
Вулвар час за консултации во Универзитетската болница Цирих: www.gynaekologie.usz.ch
Час за консултации со Вулва во болницата Луцерн Кантонал: www.luks.ch
Консултации со вулва во дерматолошката амбуланта на градските болници во Цирих Ваид и Триемли: www.stadt-zuerich.ch/triemli

Лишаи Склерозус - главните точки накратко

Што е лишаи склерозус?

Во Лишаи Склерозус тоа е хронично, воспалително и незаразно заболување на кожата. Се проценува дека четири проценти од жените од сите возрасти се погодени, мажите и децата малку поретко - бројот на непријавени случаи е веројатно голем. ЛС обично се јавува на надворешните гениталии, но во ретки случаи може да се појави и на други места. Причините за болеста се во голема мера нејасни. Се сомнева во предиспозиција.

Симптоми на лишаи склерозус

Горење, чешање, воспаление и чувство на рани во пределот на гениталиите. Може да се појави и болка слична на циститис, но без докази за бактерии. Кај жените, добиените лузни можат да ги намалат областите на кожата, предизвикувајќи лабиите да се повлечат и да "растат заедно". Чешање е поретко кај мажите. Зголемената констрикција на кожичката доведува до болка, кинење на кожичката и еректилна дисфункција.

Кој е текот на лишаи склерозус?

Лишаи склерозус се јавува во епизоди, меѓу кои може да има неколку дена, но и години без симптоми. Ако болеста не е соодветно третирана, може да се појави ерозија на кожата, крварење и лузни.

Дијагноза на лишаи склерозус

Лихен склерозусот не е многу лесен за дијагностицирање, бидејќи промените на кожата не се забележуваат во раните фази. Белузлавата промена на кожата во комбинација со црвенило, силно чешање и печење укажува на ЛС. Ако клиничката слика е нејасна, се прави биопсија на кожата.

Терапии за лишаи склерозус

Акутен третман со масти од кортизон од класа III околу три месеци, а потоа доживотна терапија за одржување според официјалните упатства за третман. Во случај на долг не-третман или неправилен третман, оштетувањето на кожата што веќе се случило може да се врати хируршки. Болеста не може да се излечи, но може да се лекува.

«Знајте што е добро за телото. »

Јасмин Хелбинг, уредник

Здравствениот билтен

10 коментари

4% од жените од сите возрасти имале ЛС и неколку лекари, вклучувајќи гинеколози, не ја препознале болеста во опишаниот случај. Дури и кога антифунгалните агенси и антибиотиците не делувале. Ова е крајно зачудувачки затоа што очигледно е прилично честа болест, особено кај жените.

Постојат различни причини за ова. Вие не зборувате за тоа или само ја мешате болеста со друга и не напредувате. Бројките варираат во зависност од изворот, кај мажите е 0,07-0,3%, кај жените 4% е редоследот на големината.

Како страствен научник, морам да кажам нешто за коментар тука. Лишаи склерозус е автоимуна болест со не сосема јасна позадина. Добро избалансиран начин на живот може да помогне да се донесете во рамнотежа. Но, според моето искуство, есенцијалните масла се точно погрешна работа! Покрај лековите препишани од лекар, помогнаа и хидратантните масти со што помалку мирис или други адитиви! Есенцијалните масла, вклучително и природните, можат да бидат иритирачки и воопшто да не помагаат. Бидете многу внимателни и со сапуните, тие може да предизвикаат релапс на моменти. Затоа, добијте совет од докажан специјалист и не обидувајте се само!

Како маж, ја познавам оваа болест доволно добро. Цели 15 години се лекував од сите видови на болести, од антибиотски третмани во траење од неколку недели, антифунгални лекови, електричен третман до исфрлање од практика како лажго и девијантно. Мажите се разболуваат поретко од жените и токму затоа често не се препознава. Се консултирав како што се чувствуваа 30 лекари, вклучително и универзитетски болници, се додека еден од нив не доби идеја да направи биопсија и не се потврдат неговите сомнежи.
Важно е да се има точна дијагноза, а потоа постојано да се спроведува медицински третман. Постојат различни пристапи, но тие мора да бидат здрави. За жал, ниту здружението не ми помогна, одговорот од таму на мојот повик за помош беше поразителен. Притисокот од постојано погрешно дијагностицирана болест на чувствително место беше многу силен 15 години и никој не можеше да ми помогне.