Лизозим во серум - Детали за биоклиничка анализа

Резултат во максимум 10 работни дена.

биоклиничка

За анализата - лизозим во серум

Преглед

Лизозимот (мурамидаза) е бактериолитички ензим со молекуларна тежина од 14,4 кг Далтони (kDa). Има способност да го уништи клеточниот wallид на Грам-позитивни бактерии (особено) со хидролизирање на гликозидната бета-1,4 врска помеѓу N-ацетилмураминска киселина (NAM) и N-ацетилглукозамин (NAG) (јаглехидрати присутни во bacterидот на бактериите). Се наоѓа во големи количини во секрети како солзи, плунка и слуз, во цитоплазмата на полиморфонуклеарните неутрофили (ПМН), но најголемото количество лизозим се наоѓа кај белките од јајца.

Клиничко значење

Серумскиот лизозим е резултат на уништување на клетките на гранулоцитите и моноцитите, кои го содржат овој ензим во лизозомите. Серумската концентрација се зголемува пропорционално на степенот на обновување на клетките, што го објаснува постојаното зголемување на миелопролиферативните синдроми (хронична миелоидна леукемија (CML) и кај одредени миелодиспластични синдроми кои имаат моноцитна компонента, на пример, хронична миеломоноцитна леукемија (CML).

Зголемено ниво на серум и/и урина се среќава и кај одредени акутни миелоидни леукемии (АМЛ) кои вклучуваат моноцитна линија: акутни миеломоноцитни леукемии (AML4), акутни монобластични и моноцитни леукемии (AML5a и b), со што се утврдува нивото на лизозимот, заедно со цитологија, цитохемија, имунофенотипизација, моноцитната природа на пролиферацијата може да се потврди.

Лизозомната активност е зголемена кај серумот и кај: туберкулоза, саркоидоза, мегалобластна анемија, акутна бактериска инфекција, улцеративен колитис, Кронова болест, тешка бубрежна инсуфициенција, отфрлање на трансплантација на бубрег, инфекции на уринарниот тракт, пиелонефритис, гломерулонефритис и нефроза.

Ниските нивоа на лизозими се наоѓаат во централната неутропенија и акутните лимфобластични леукемии.

Мутациите во генот лизозом може да бидат причина за акумулација на амилоиден протеин во одредени ткива одговорни за ретка болест: не-невролошка системска амилоидоза (тип Остертаг)