Марфан

Марфанов синдром

Општини Марфановиот синдром е генетско заболување кое влијае на сврзното ткиво - еластичното ткиво во телото кое поврзува различни органи и нивните компоненти. Овој синдром се карактеризира со проширување на аортата во основата (првиот дел од главната артерија што.

Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.

Што е синдром на марфан?

Општини Марфановиот синдром е генетска состојба на сврзното ткиво, што влијае на нормалниот развој на телото. Улогата на сврзното ткиво е да обезбеди поддршка за структурата на човечкиот скелет и сите органи на телото. Марфанов синдром, во смисла на оштетување.

Марфан

Наследна болест на сврзното ткиво што предизвикува абнормалности на срцето, скелетот и очите. Субјектите погодени од оваа болест се слаби, многу високи и со низок мускулен тонус. Нема лек за самата болест. Синоним: Марфанов синдром, Марфан (неговата болест).

Марфан (неговата болест)

Наследна болест на сврзното ткиво што предизвикува абнормалности на срцето, скелетот и очите. Субјектите погодени од оваа болест се слаби, многу високи и со низок мускулен тонус. Нема лек за самата болест. Синоними: синдром на Марфан, Марфан .

Марфанов синдром

Здраво, имам 26-годишен роднина со дијагностициран синдром на Марфан! Таа нема големи здравствени проблеми од оваа причина, само што е многу слаба, со 1,75 тежи само 49 кг! Би сакал да знам дали е исто така последица на болеста и што може да стори за да се здебели! Нутриционист би.

Синдром Лоис-диет, нарушување на сврзното ткиво

Општ синдром Лојс-Диц е генетско нарушување кое влијае на сврзното ткиво. Сврзното ткиво игра важна улога во обезбедувањето на силата и флексибилноста на коските, лигаментите, мускулите и крвните садови. За прв пат беше опишан синдромот Лојс-Диц.

Arahnodactilie

Патолошко издолжување на прстите и прстите. Овие, издолжени и тенки, по својот облик личат на канџите на пајакот. Арахнодактилија е една од морфолошките абнормалности што влегуваат во Марфановиот синдром, но понекогаш се наоѓа изолирано.

Дисекција на аортата

Надолжен прекин на средната туника на артерискиот wallид на аортата. Аортната дисекција често се јавува веднаш на почетокот на аортата, по руптурата на нејзиниот внатрешен wallид над аортните сигмоидни валвули. Дисекцијата на аортата доведува до постоење на два канала: вистинскиот канал низ кој тече крвта.

Прашања за вработување

Здраво, имам 29 години и во 2004 година извршив операција на срце за да дијагностицирам анулоектатично заболување. аортна инсуфициенција GR III. синдром на марфан. Бентална хирургија. Сакам да работам и постојано ми кажуваат дека не смеам да работам или сум неспособен за одредени категории.

Малолетничка остеопороза

Општости Остеопорозата е медицински термин кој опишува феномен што се карактеризира со губење на коскената густина како резултат на широки процеси на ресорпција на коските кои не се балансираат со соодветна остеосинтеза (има нерамнотежа во метаболизмот на коските, со зголемување.

Артеритис, преглед

Дефиниции Артеритис: болест која се состои од воспаление на артерија, но исто така и воспаление, дегенеративно заболување (лезија) на артерија (според ДЕКС, Објаснувачки речник на романски јазик). Артериопатија: генеричко име за болести на артерискиот wallид. Како што може да се види од.

емфизем

Општ емфизем е фактор кој придонесува за прогресија на опструктивно белодробно заболување, болест што го ограничува протокот на истечен воздух. Емфизема се јавува кога воздушните вреќи во бронхиолите постепено се уништуваат. Пушењето е главната причина за емфизем.

Генетска дијагностика пред имплантација (pgd) - ин витро оплодување

Општо Ако имате историја на генетски дефекти во вашето семејство или ако сте имале повторени (спонтани) спонтани абортуси, треба да се обидете да направите превентивна генетска дијагноза пред имплантација (PGD). PGD тестовите можат да ви помогнат да го одредите здравјето на вашите ембриони.

кифоза

Општата кифоза е антеро-постериорна искривување на торакалниот 'рбет. Одреден степен на кифоза е нормален, но терминот „кифоза“ генерално се однесува на претерана искривување од повеќе од 50 степени. Оваа деформација се нарекува и грпка. Колона.

Манифестации кои можат да сигнализираат проблеми со крвните садови

Општо Кај некое лице, може да се појават одредени симптоми кои се однесуваат на проблеми со крвните садови кога страда од атеросклероза или манифестира аневризма. Кај атеросклероза, функционални нарушувања можат да се појават кога атерома плочата се акумулира во артериите што носат.

кератоконус

Генерал Кератоконус е медицински термин што опишува прогресивна неинфламаторна состојба на рожницата што обично се манифестира билатерално (но асиметрично). Се состои од прогресивно влошување на структурата на корнеалниот епител. Со текот на времето, рожницата се разредува.

Ретки синдроми

Акрококалозален синдром Акрококалозалниот синдром е ретка вродена малформација (тој е присутен од раѓање и се стекнува интраутерино). Болеста главно се карактеризира со отсуство на дел од мозокот (корпус калозум), значителен ментален недостаток, прсти.

Апнеја при спиење (синдром на саксонска апнеја при спиење)

Општа апнеја при спиење е состојба на респираторниот тракт, карактеризирана со повторени паузи на дишењето, честа појава за време на спиењето. Времетраењето на периодот на исклучување на протокот на воздух е 10 секунди. SAS има различни степени на сериозност: лесна, умерена или тешка.

Малформација арнолд - чиари

Малформацијата Арнолд-Киари е развојна абнормалност на мозокот што понекогаш, но не и во повеќето случаи, може да се дијагностицира од раѓање (па дури и антенатална). Се карактеризира со абнормалности во раскрсницата помеѓу коскената срцевина и мозочната крушка.

Кардиоваскуларни болести и нивното влијание врз здравјето

Општо Во повеќето случаи, кај пациентите, терминот срцева болест е синоним со оној на исхемична коронарна срцева болест (ова се карактеризира со прогресивно стеснување на луменот на коронарните садови, кои обезбедуваат перфузија на срцето). Но, срцевите заболувања се подолгорочни.

Хипотонично бебе

Општа хипотонија се дефинира како намалување на мускулниот тонус (напон развиен од мускул за време на движење), што исто така вклучува значително намалена мускулна сила. Хипотонија не е болест само по себе, но се јавува почесто во клиничката слика на други состојби.

Трупот и екстремитетите ви кажуваат зошто страдате од тоа!

генералности кога некое лице зборува за телото мисли прво на трупот, но не и на главата; многу погрешно затоа што трупот и екстремитетите се целосно бескорисни. според филозофијата на јогата, телото е „храм на душата“, и со текот на времето.

Митрална стеноза

Општа митрална стеноза е срцева состојба која се состои од задебелување на митралната валвула. Станува круто, веќе не може да се отвори целосно, така што крвта тешко поминува низ стенотичниот отвор. Состојбата може да предизвика разни компликации, како што се аритмии.

Вродени малформации

Општости Вродени малформации се абнормалности во структурата, функцијата или метаболизмот, кои се јавуваат од раѓање или рано детство. Отстапувањата од нормалниот ембрионален развој обично предизвикуваат ментална или физичка попреченост и можат да бидат фатални. Научници.

Аневризма на аортата (аневризмална аорта)

Општата аневризма на аортата е ослабена и „отечена“ област во .идот на аортата. Аортата е голем крвен сад кој носи крв богата со кислород од срцето до остатокот од телото. Аневризмалната аорта е ослабена и може да пукне, предизвикувајќи крварење.

Пролапс на митралната валвула

Општ пролапс на митралната валвула се карактеризира со пролапс на едниот или на двата дела на вентилот во атриумот (над 2 мм) за време на мезосистолата. Во примарните форми, почеста кај младите жени, постои миксоматозна дегенерација на вентилите, прстенот и жиците, кои.

Аортна инсуфициенција (регургитација на аортната валвула)

Општа регургитација на аортната валвула се јавува кога аортната валвула не работи правилно. За да се разбере ова, мора да се знае нормалниот механизам на дејство на вентилот. Аортната валвула функционира како отворена еднонасочна порта, така што крвта во неа.

Романија има само три канцеларии за генетика, на 15.000 новороденчиња со малформации годишно

Во единиците за јавно здравје во Романија моментално работат само три канцеларии за генетика, иако бројот на деца родени со генетски малформации се зголеми на околу 15,000 годишно, изјавија за NewsIn претставници на романското здружение на медицинска генетика.

Ученик од Галати кој се подготвувал за олимпијадата за астрономија починал на училиште

12-годишно дете од Галати, кое страдаше од синдром кој го засега неговото сврзно ткиво, имаше кардио-респираторен арест и почина во вторникот на училиште, каде што се состана со наставник по астрономија за да разговара за некои олимписки прашања, рече тој. Дописник на NewsIn.

Информативните мислења на лекарите, советите и сите други здравствени информации достапни на www.sfatulmedicului.ro се за информативни цели. Тие не можат да ги заменат медицинските консултации ниту дијагнозата утврдена по медицинските истраги.

Информации во врска со политиката за колачиња - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство во прелистување и за прикажување реклами релевантни за вашите интереси.

Заштитата на вашите податоци е важна за нас и ние ви нудиме можност да ги персонализирате колачињата што ги сакате од страницата за поставки. Исто така, ве покануваме да одвоите време да ги прочитате и разберете содржините на Политиката за приватност и Политиката за колачиња. Можете да ги промените индивидуалните преференции во секое време со пристап до врската "прилагоди ги поставките".

Продолжувајќи да ја разгледувате нашата веб-страница, вие го потврдувате прифаќањето на употребата на колачиња.