Медицина 4П - Биолошки лекови
превенцијаТт.е. Наместо да реагира на почетокот на болеста, која често се наоѓа во напредни фази, персонализираната медицина овозможува идентификација на лица со висок ризик од заболување, да биде мета на профилактички мерки. Постојат повеќе од 1.600 генетски тестови кои сигнализираат предиспозиција за одреден здравствен проблем, од губење на слухот до срцев удар. Врз основа на геномот, лекарите ќе можат да изберат персонализирани стратегии за спречување на болести. На пример, ако вашиот генетски профил укажува на зголемен ризик од рак на дебелото црево, може почесто да правите колоноскопија и да ве советуваат да го намалите диеталното месо. И обратно, ако вашиот геном укажува на ризик од дијабетес, шеќерот во крвта ќе се проверува често и ќе ви се препорача диета со малку јаглени хидрати. Откако ќе се идентификува предиспозицијата за анонимна болест, начинот на живот и дијагностичките и терапевтски стратегии може да се прилагодат, со идеја за спречување и откривање на можен проблем рано.
проповедаТт.е. Персонализираната медицина им овозможува на лекарите да ја предвидат еволуцијата на пациентот и еволуцијата под третман. На пример, тестот Oncotype DX (САД) користи со constвездие од 16 гени за да се утврди дали жените со рак на дојка ќе имаат корист од третманот со одредени хемотерапевтици. MammaPrint ® (Холандија) е тест кој користи 70 генски профил за да го процени ризикот од далечни метастази кај пациенти со рак на дојка во рана фаза.
Друг пример е идентификување на склоноста да се одбие трансплантација на срце, со едноставен тест на крвта со кој се проценува присуството на 11 гени, неспоредливо помалку ризично и непријатно од срцевата биопсија што се користеше претходно.
Учество. Персонализираната медицина директно го вклучува пациентот во одржување на сопственото здравје. Бидејќи генетското тестирање му покажува ризик да се соочи со одредена болест, пациентот знае зошто да го избегне тоа. На пример, наследените форми на хиперхолестеролемија (висок холестерол) го зголемуваат ризикот од миокарден инфаркт пред 40-та година од животот повеќе од 50 пати кај мажите и 125 пати кај жените. Генетското тестирање им помага на склоните луѓе да станат свесни за ова, давајќи им силна мотивација да го променат својот животен стил и да го следат третманот. Една студија покажува дека овие пациенти, кои добиле генетска дијагноза, имаат 86% придржување кон третманот по две години, во споредба со само 38% придржување пред тестот.