Ментална ретардација
Ментална и психо-афективна попреченост
Се карактеризира со ментални или ментални потешкотии во справувањето со вообичаените животни ситуации и влијае на околу 1% од луѓето; тие се во првите редови на тешките попречености и влијаат на децата и адолесцентите. Причини - Повеќето ментални попречености вклучуваат.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Интелектуална попреченост или ментална ретардација
Општини Интелектуалната попреченост, порано наречена ментална ретардација, се карактеризира со потпросечна интелигенција или ментален капацитет и недостаток на вештини потребни за нормално одвивање на секојдневниот живот. Луѓе со интелектуална попреченост, од.
Даунов синдром - монголизам
Општини Даунов синдром или монголизам е трајна состојба во која едно лице е родено со одредени различни физички карактеристики, како што се зарамнети фаци, краток врат и одреден степен на ментална ретардација (ментална ретардација). Иако Дауновиот синдром е постојан, повеќето.
Синдром на кршливост Х хромозом
Наследна состојба која се карактеризира со умерена ментална ретардација, со прогнатизам, со многу големи уши и далеку од главата, тесен и издолжен череп и зголемување на обемот на тестисите. Крев синдром на хромозом Х, најчесто наречен Х-синдром.
Спазам во флексија
инфантилен епилептичен напад, поврзан со карактеристични електроенцефалографски абнормалности. Симптоми и дијагноза - Спазам при фисија се јавува кај доенчиња, пред возраст од една година, со брутално истегнување на трупот, екстремитетите и вратот, проследено со нивна флексија или, од.
Врескање мачка (болест а)
вродена болест која се карактеризира со збир на малформации на главата и гркланот и со ментална ретардација .
леуциноза
наследна болест предизвикана од недостаток на ензим кој учествува во метаболизмот на леуцин и валин киселини. Многу ретко, леукинозата резултира со невролошки нарушувања (абнормални движења на телото и очното јаболко, променетата свест може да доведе до кома) и.
Лоренс Мун Барде Бидл (неговиот синдром)
Наследен синдром карактеризиран со асоцијација на ретинитис пигментоза (воспаление на мрежницата), дебелина, абнормалности на прстите на малите раце, ментална ретардација и инсуфициенција на јајниците или тестисите, кои понекогаш се поврзани со бубрежни аномалии и.
Запад (неговиот синдром)
инфантилен епилептичен напад, поврзан со карактеристични електроенцефалографски абнормалности. Симптоми и дијагноза - Спазам при фисија се јавува кај доенчиња пред возраст од една година, со брутално оптоварување на торзото, екстремитетите и вратот, проследено со флексија или, обратно,.
Сфинголипидоза
наследна болест која се карактеризира со недостаток на неколку ензими неопходни за деградација на сфинголипидите, што предизвикува нивна акумулација во нервниот систем. Постојат голем број на сфинголипидоза (болест на Ниман-Пик, болест на Теј-Сакс и др.). Нарушувањата се претежно невролошки.
Објекти за третман
Клиники и медицински ординации
лекарите
Медицински услуги и понуди
Дистостоза
тешка и многу ретка вродена малформација на една или повеќе коски. Преносот е често наследен. Освен видливите малформации, понекогаш поголемиот дел од регионот за кој станува збор (издолжен череп во висина, споени прсти и прсти на рацете, неразвиени јагодички, вилица прогенизирана).
Реклингхаузен (неговата болест)
Тоа е невроекодермално заболување со автосомно доминантно пренесување, со 100% пенетрација до возраст од 5 години. До 50% од случаите може да се појават спорадични случаи предизвикани од некои генетски мутации. Стапката на спонтани генетски мутации на генот NF1 е 1 од 10 000 луѓе.
Бременост и лекови
фетусот е многу чувствителен на лекови и лекови апсорбирани од нејзината мајка; Ризикот од фетален контакт е висок, затоа земањето лек, што не е од суштинско значење, мора да се направи исклучително за време на бременоста. Затоа, бремена жена не треба да зема.
Неонатален скрининг
скрининг тестови извршени на новороденче за откривање на состојби кои се јавуваат во овој период, на пример фенилкетонурија (се прави тест Гатри - неонатален тест за фенилкетонурија). Тестот на Гатри систематски се изведува на новороденчето. Неговата цел е да.
Хантер (неговата болест)
наследна болест која се карактеризира со акумулација на јаглехидратни соединенија (мукополисахариди) во утробата и со недостаток на идуронат-сулфат сулфатаза, ензим содржан во лизозомите (интрацелуларни формации). Ловечката болест се пренесува преку еден од двата хромозома на мајката X и само.
неврофиброматоза
Тоа е невроекодермално заболување со автосомно доминантно пренесување, со 100% пенетрација до возраст од 5 години. До 50% од случаите може да се појават спорадични случаи предизвикани од некои генетски мутации. Стапката на спонтани генетски мутации на генот NF1 е 1 од 10 000 луѓе.
Хулер (неговата болест)
наследна болест предизвикана од абнормална акумулација на јаглехидратни соединенија (мукополисахариди) во утробата, што произлегува од недостаток на ензим алфа-хијалуронидаза. Генот носител на болеста мора да се добие и од мајката и од таткото за болеста да се развие кај детето. Децата.
Enzimopatie
Секоја состојба предизвикана од нарушување на метаболизмот на еден ензим. Ензимопатиите често предизвикуваат наследна мутација на генот што ја контролира синтезата на ензимот. За даден ензим чија функција е да забрза една од хемиските реакции на телото со трансформација на a.
хомоцистинурија
ретка наследна болест предизвикана од недостаток на бета-цистатионин синтетаза (ензим вклучен во метаболизмот на аминокиселини). болеста е поврзана со ментална ретардација, нарушувања на сврзното ткиво и коските, дислокација на леќата и понекогаш васкуларни нарушувања како што е тромбоза.
Xeroderma pigmentosum
Наследна состојба која се карактеризира со повеќекратни карциноми на кожата кои се развиваат за време на детството. xeroderma pigmentosum, многу ретка болест, генерално се пренесува рецесивно: генот што го носи дефектот мора да биде примен и од таткото и од мајката со цел болеста да.
Рубеола и бремена жена
Кај неимунизирана бремена жена, рубеола што се јавува во првите четири месеци од бременоста може да биде причина за дефекти при раѓање или еволутивна фетопатија. Ова во превод значи инфекција на веќе формираните органи, дифузна и масивна инфекција која опстојува и по раѓањето. Ако фетопатија.
Кревка Х (синдром на хромозом)
Наследна состојба која се карактеризира со умерена ментална ретардација, прогнатизам, многу големи уши и оддалечена од главата, тесен и издолжен череп и зголемување на обемот на тестисите. Крев х хромозомски синдром, најчесто нарекуван.
Детски спазам
инфантилен епилептичен напад, поврзан со карактеристични електроенцефалографски абнормалности. Симптоми и дијагноза - Спазам при фисија се јавува кај доенчиња, пред возраст од една година, со брутално истегнување на трупот, екстремитетите и вратот, проследено со нивна флексија или, од.
Гатри (неговиот тест)
Неонатален тест за фенилкетонурија. Тестот на Гатри систематски се изведува на новороденчето. Неговата цел е да се дијагностицира фенилкетонурија, наследна болест предизвикана од акумулација на фенилаланин, што предизвикува ментална ретардација во отсуство на третман. тестот, обично.
Борнвил (неговата туберозна склероза)
Наследна болест што влијае на кожата и нервниот систем. Болеста се карактеризира со малформации и тумори, особено церебрални и кожни, но исто така и окуларни бубрежни срцеви белодробни и дигестивни органи. Главните последици се следниве: епилепсија и ментална ретардација; мали израстоци.
Епилепсија
Тоа е синдром на мозочно страдање кој се манифестира преку епилептичен напад. Постојат два фактори во генезата: конвулзивна предиспозиција и постоење на анатомска или биохемиска повреда на мозокот. Има 4-10 случаи на 1000 жители. Возраста на почетокот е во детството. Епилепсија е.
Болест на урина од јаворов сируп
Наследна болест предизвикана од недостаток на ензим кој учествува во метаболизмот на леуцин и валин киселини. Многу ретко, леукинозата резултира со невролошки нарушувања (абнормални движења на телото и очното јаболко, променетата свест може да доведе до кома) и.
Индивидуална канцеларија за клиничка психологија и психотерапија со болви
ПОИДИВИДАЛНА ПСИХОЛОГИЈА ПРИНЦИПИЛЕН КЛИНИЦ ПСИХОЛОГ ЛУМИНИТА ПИСИЛОШКО ИСПИТУВАURЕ за: • ВРАБОТУВАЕ • КОМИСИИ ЗА МЕДИЦИНСКО ИСКЛУЧУВАЕ • ПЕРИОДИЧНО ВЕРИФИКАЦИЈА.
Глутаром, дражеи
Што е глутарома и што се користи при индикации олигофренија, ментална ретардација, епилепсија, интелектуална преголема работа, мали епилептични напади, ментална депресија, откажување на црниот дроб, кома на црниот дроб. Начин на администрација Возрасни: 2-6 дражеи на маси (за дејства).
Хомоцистеин (крв)
Хомоцистеин е аминокиселина, обично присутна во многу мали количини во сите клетки на телото, бидејќи телото брзо го претвора хомоцистеинот во други производи. Бидејќи витамини Б6, Б12 и фолна киселина се потребни за метаболизирање на хомоцистеин, покачени нивоа на.
Информативните мислења на лекарите, советите и сите други здравствени информации достапни на www.sfatulmedicului.ro се за информативни цели. Тие не можат да ги заменат медицинските консултации ниту дијагнозата утврдена по медицинските истраги.
Информации во врска со политиката за колачиња - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство во прелистување и за прикажување реклами релевантни за вашите интереси.
Заштитата на вашите податоци е важна за нас и ние ви нудиме можност да ги персонализирате колачињата што ги сакате од страницата за поставки. Исто така, ве покануваме да одвоите време да ги прочитате и разберете содржините на Политиката за приватност и Политиката за колачиња. Можете да ги промените индивидуалните преференции во секое време со пристап до врската "прилагоди ги поставките".
Продолжувајќи да ја разгледувате нашата веб-страница, вие го потврдувате прифаќањето на употребата на колачиња.