МЕНТАЛНИ БОЛЕСТИ предупредуваат кога се зелени - ДЕР Шпигел 271960
Секое дете родено во Лос Анџелес неодамна беше подложено на витален тест кратко време по раѓањето: сестрата доенче капе жолтеникав раствор на железен хлорид на влажната пелена. Постапката им кажува на лекарите дали бебето страда од подмолна болест што досега неизбежно доведуваше до ступор.
Написот како PDF
Со практиката за испитување на пелени во Лос Анџелес, иницирана од педијатарот др. Вилард Р. Центарвал неодамна беше проширен во сите јавни болници во Јужна Калифорнија, американските лекари започнаа систематска борба против фенилкетонурија (медицинска кратенка: PKU). „Овде во Јужна Калифорнија“, рече Центрвол со задоволство, „веќе се откриени осум бебиња ПКУ“. Без рана дијагноза, што им овозможи на лекарите да преземат итни терапевтски мерки, децата ќе се развијаа во слаби умови.
Норвешкиот физиолог д-р. Асбјерн Фелинг беше првиот научник кој детално студирал во Осло во раните триесетти години на минатиот век. Во тоа време бил консултиран од мајка чии деца, момче и девојче, биле ментално заостанати. Лицата на двете деца беа изобличени од осип; косата беше неприродно бледа боја - очигледно метаболизмот беше расипан. Конзистентната клиничка слика на браќата и сестрите го принуди научникот да се сомнева дека може да има врски помеѓу метаболички нарушувања и ментална ретардација.
По долги обиди, Фелинг успеа да ја потврди својата хипотеза за работа. Кога ја измеша урината на децата со раствор на железен хлорид, забележа зелена боја, која - како што се покажа подоцна - беше јасна карактеристика на фенилкетонурија. Спротивно на тоа, нема промена на бојата кај здрави луѓе. Затоа беше јасно дека Фелинг открил вродено метаболичко нарушување што го оштетува мозокот.
Истражувачите во Европа и Америка ја следеа патеката што ја посочи Фелинг. Наскоро успеале да ги откријат хемиските причини за оштетување на мозокот. Откриле дека недостасува еден ензим во телото на страдалниците од ПКУ - еден од илјадниците кои го контролираат човечкиот метаболизам. За возврат, резултатот од недостаток на ферментација е дека одредена протеинска компонента, фенилаланин, не може да се распадне.
Кога децата PKU јадат храна што содржи протеини, како што е млеко, фенилаланинот останува во телото. Последица: За неколку недели нивото на фенилаланин во крвта се зголемува на триесет до четириесет пати повеќе од нормалната вредност. На крајот на краиштата, тој е првенствено депониран во мозокот, каде ја блокира активноста на нервните клетки. Менталниот развој на децата е инхибиран. Исто така, тешко е да научат да одат.
Американскиот биохемичар др. Затоа Ричард Блок предложи уште во 1939 година да се отстрани штетниот фенилаланин од храна за бебиња. Иако тој успеа да произведе протеински препарат целосно ослободен од фенилаланин, а американските весници излегоа на насловните страници за неговиот успех („Научниците се обидуваат да излечат деменција преку диета“), предлогот на Блок не беше прифатен од неговите колеги.
Дури дванаесет години подоцна, во декември 1951 година, беа направени понатамошни обиди со диетата PKU. Германскиот лекар д-р. Хорст Бикел, кој во тоа време работел во Универзитетската детска болница во Бирмингем, се грижел за двегодишното девојче од ПКУ на неговиот оддел. „Таа стенкаше и врескаше со часови“, се сеќава Бикел. „Честопати ја вртеше главата од една на друга страна или ја пикаше во перницата.
Бикел се обиде да ја подобри состојбата на детето со диета со низок фенилаланин. Сепак, диетата имала лош вкус. Девојчето повратило и ослабело.
Откако го подобри вкусот на неговата подготовка на протеини, Бикел исто така се обиде да ја одреди точно дозата на фенилаланин што апсолутно му беше потребна на телото од една страна, но која од друга страна едвај ја толерираше. Овој пат докторот успеа. Детето почна да ползи. Неколку месеци подоцна таа можеше да застане и да турка столче пред неа.
Европските и американските педијатри подоцна изработија прецизни планови за диета за децата од ПКУ. Дозволено: овошје и зеленчук. Забрането: каква било природна храна богата со протеини како месо, риба, јајца, сирење, леб. Треба да се даде само малку млеко, така што телото ќе ја добие потребната минимална количина на фенилаланин. Инаку, храната со протеини нема фенилаланин. Денес, три американски компании и една британска фабрика произведуваат вакви диетални препарати од кварк и други производи богати со протеини.
Сепак, предуслов за успешно лекување со PKU е диеталната храна да се администрира од раѓање. Во првите неколку месеци од животот, обично има непоправлива штета што родителите ретко ја откриваат. Само во втората или третата година од животот, кога ќе стане очигледен премногу бавниот развој на детето, родителите одат на лекар.
Со цел да се избегне ова опасно одложување на терапијата, американскиот лекар др. Centerwall ја дизајнираше својата програма за систематска борба против фенилкетонурија. Во Лос Анџелес, лекарот можеше лесно да ги убеди здравствените власти дека постои само една мерка што дефинитивно може да спречи децата да станат идиоти на PKU: рана дијагноза со помош на тест за пелена веднаш по раѓањето. Цел на Центарвал: Методот што се практикува во Лос Анџелес е да се прошири во сите држави на САД.