Метаболна миопатија - што едноставно се објаснува - чип
Како fanубител на фудбалот, веројатно сте чуле дека се вели дека националниот играч Марио Геце страда од таканаречена метаболна миопатија. Овде објаснуваме што се крие зад тоа.
Метаболна миопатија: што е тоа?
- На мускулите им е потребна енергија за да можат да работат. Телото ја добива оваа енергија од креатин фосфат, јаглехидрати, масти и, во исклучителни случаи, од протеини.
- Овој енергетски метаболизам во мускулните клетки е нарушен во метаболичката миопатија. Метаболната миопатија затоа спаѓа во групата на метаболички заболувања.
- Според видот на производство на енергија, се прави разлика помеѓу нарушувања на метаболизмот на јаглени хидрати, нарушувања на метаболизмот на масни киселини, нарушувања на метаболизмот на пурин и митохондријални миопатии.
- Метаболната миопатија е многу ретка наследна, т.е. вродена метаболна болест.
Симптоми и тек на метаболна миопатија
- Типично за метаболичката миопатија е болка во мускулите, која се јавува главно за време на вежбање. Симптомите се карактеристични по краток напор, на пример по спринт. Симптомите исчезнуваат со подолго изложување. Медицината зборува за „вториот феномен на ветер“.
- Мускулна слабост и грчеви во мускулите ја придружуваат болеста. Капацитетот на издржливост може да се намали во зависност од тежината на болеста.
- Може да се забележи зголемување на мускулниот ензим креатин киназа во крвта. Исто така, има протеини во урината. Лекарите зборуваат за миоглобулинурија.
- Во зависност од сериозноста, мускулното трошење може да се случи и со текот на времето.
- Повеќето симптоми на метаболна миопатија не се појавуваат трајно, а исто така не мора сите да се појавуваат заедно. Наместо тоа, курсот се карактеризира со спорадична појава на индивидуални симптоми.
Така се дијагностицира болеста
- Ако постои сомневање за метаболна миопатија, прво се спроведува дијагностика за исклучување. Други болести како што се фибромијалгија (ревматизам на меките ткива) мора да бидат исклучени.
- Покрај проценката на симптомите, продолжен лабораториски тест на крвта е неопходен за сигурна дијагноза. Ова вклучува одредување на трансаминази, ЛДХ и креатин киназа.
- Покрај тоа, електричната мускулна активност се мери со употреба на електромиографија (ЕМГ) и мускулите се испитуваат со помош на магнетна резонанца. Мускулна биопсија, односно преглед на примерок од мускул, исто така може да обезбеди информации.
Метаболна миопатија: Овие опции за терапија се достапни
- Бидејќи метаболичката миопатија е вродена и наследна болест, не постои лек за болеста.
- Терапијата се состои главно од ублажување на симптомите со прилагодување на диетата кон соодветните метаболички нарушувања.
- Општо земено, погодените не треба да ги користат премногу мускулите. Затоа е важно да ја дознаете вашата лична граница и да не ја надминувате.
- Сепак, обуката за издржливост е особено препорачана за нарушувања во метаболизмот на јаглени хидрати. Ова го обучува мускулот да користи шеќер во крвта и масни киселини како снабдувачи на енергија порано.
Активностите можат да ви го продолжат животот. Тука ви претставуваме здрав спорт.