Миелодисплазија - симптоми, дијагноза и третман

Што е миелодисплазија?

Крвни клетки (бели крвни клетки, црвени крвни зрнца, тромбоцити) се произведуваат во текот на целиот живот од коскената срцевина или хематопоетска коскена срцевина, во неколку коски: череп, градната коска, ребра, пршлени, фемур, хумерус, карлични коски во плурипотентни матични клетки или матични клетки.

миелодисплазија или миелодиспластичен синдром вклучува група на болести кои имаат заедничко присуство на абнормалности на плурипотентните матични клетки во коскената срцевина. Резултатот од оштетување на матичните клетки е намалување на бројот на еритроцити, бели крвни клетки (лимфоцити, неутрофили) и тромбоцити.

Оваа болест најчесто ги погодува постарите лица; но може да се појави и кај помлади луѓе.

проблем миелодисплазија може да биде предизвикана од хемотерапија, изложеност на јонизирачко зрачење, изложеност на токсични материи (пестициди, бензен и сл.).

Знаци и симптоми на миелодисплазија

Намалувањето на бројот на клетки во крвта ги предизвикува следниве знаци и симптоми:

- диспнеа или отежнато дишење;

- бледа кожа и мукозни мембрани;

- тахикардија (зголемен ритам на срцето) со низок напор и одмор;

- намален број на бели крвни клетки (неутрофили, лимфоцити) предиспонира за повторливи и тешки инфекции;

Дијагноза на миелодиспластичен синдром

Присуството на знаци и симптоми наведени погоре е вистинска причина да се оди на медицинска консултација, во случај на стари лица, поради многуте проблеми што се јавуваат во овој период.

За да се одреди дијагноза на миелодисплазија покрај клинички преглед, потребни се и параклинички тестови:

- електрокардиограм, за да се исклучи срцевата болест;

- откривање на воспалителен синдром (ESR, фибриноген, Ц-реактивен протеин);

- миелограм (метод за одредување на клеточните елементи во коскената срцевина) е тест што утврдува со сигурност дијагноза на миелодисплазија;

- тестови за ХИВ (ХИВ инфекција е слична на знаците и симптомите на миелодисплазија);

Компликации на диспластичен синдром

Присуството на абнормалности на матични клетки промовира развој на мал број на крвни клетки. Човечкото тело има свој ритам на развој и функционирање, така што присуството на абнормални матични клетки и мал број на еритроцити, леукоцити и тромбоцити предизвикува појава на компликации:

- медуларна инсуфициенција која бара почести прогресивни трансфузии на крв;

- хемохроматоза (нарушување на метаболизмот на железо се карактеризира со таложење на железен пигмент во различни органи).

Третман на диспластичен синдром

миелодисплазија имаат корист од третман, честопати палијативен, со трансфузија на еритроцитна маса (кај симптоматска анемија), а понекогаш и тромбоцитна маса, за да се заврши клеточната потреба на крвта.

Терапијата исто така вклучува, покрај трансфузија на еритроцити и тромбоцити, еритропоетин (хормон произведен природно од бубрезите кој го стимулира развојот на црвените крвни клетки во коскената срцевина) и агенси за демистификација.

За младите луѓе погодени од миелодиспластичен синдром Третманот е куративен со трансплантација на матични клетки.

---