Мускулна дистрофија сè што треба да знаете, од причини и симптоми до третман и превенција

Мускулна дистрофија тоа е болест што влијае на мускулите, предизвикувајќи трајна дегенерација на влакната.

Повеќето видови на мускулна дистрофија имаат заедничка прогресивна мускулна слабост, која има тенденција да се јавува од проксимална до дистална (на пр., Од рамо до пети).

Медицински тим МедЛајф - неврологија

Мускулна дистрофија - Причини/инфективен агенс/фактори на ризик

Причини за мускулна дистрофија

Етиологијата на мускулните дистрофии е претставена со патолошко генетско кодирање на одредени мускулни протеини, како што е дистрофинот. Не се дистрибуира само во скелетните мускули, туку и во срцето или мазните (кои произведуваат неволни и бавни контракции).

Недостаток на овие протеини предизвикува клеточна нестабилност и прогресивно губење на интрацелуларните компоненти, што доведува до зголемување на ензимот креатин фосфокиназа (КПК) во крвта, наречена Душенска дистрофија.

Губењето на функционалните договори за единици предизвикува слабост и, конечно, договори.

Мускулна дистрофија - Симптоми

Знаци и симптоми на мускулна дистрофија

Првиот знак на мускулна дистрофија е слаба рамнотежа, тогаш се појавува прогресивно губење на мускулна маса, тешкотии при одење, болка во ногата. Движењето е ограничено, а поддршката е нестабилна.

Други знаци на мускулна дистрофија може да бидат:

птоза на очните капаци (паѓање на очните капаци);
тешкотии во дишењето;
сколиоза;
невозможност да се оди, во последната фаза.

Мускулна дистрофија - Третман

Дијагноза и третман на мускулна дистрофија

Параклинички истражувања се важни и претставуваат специфичен тест за одредување на мускулна дистрофија и одредување на креатин фосфокиназа. Зголемените нивоа на CPK укажуваат на мускулна болест и претставуваат лачење на ензими од интрацелуларниот простор на мускулните клетки.

Други ензими кои можат да се зголемат и можат да влијаат на дисфункција на црниот дроб се: трансаминази, лактат дехидрогенази или алдолаза.

Други дијагностички процедури за мускулна дистопија се:

мускулна биопсија, што ја потврдува болеста, хистолошките промени во зависност од стадиумот на болеста и заболениот мускул;
електромиографија (ЕМГ), што покажува патолошко оштетување на електричната функција на мускулот. Оваа истрага не укажува конкретно на мускулна дистрофија, која е вообичаена за сите миопатски процеси.

Третманот, иако нема целосно лекување, е првенствено физичка активност, одржувањето на активни мускули е многу важно. Ако мускулот не е активен (одмор во кревет подолго време), ова може да ја влоши ситуацијата.

Медицинското закрепнување е најчесто, но употребата на ортопедски инструменти е исто така корисен метод.

Една студија покажа дека земањето Преднизон е корисно, но само за кратко време.

Со соодветна грижа, пациентите со мускулна дистрофија можат да имаат добар квалитет на живот.