Мутација на фактор II (мутација на протромбин) DocMedicus Gesundheitslexikon
Протромбин е дел од згрутчување на крвта. Се произведува во црниот дроб и се претвора во тромбин релевантен за згрутчување на крвта од активатор. Тромбинот обезбедува ослободување на тромбоцитите (крвни тромбоцити) и може да формира затворање на раната (агрегација на тромбоцити).
Понатаму, тромбинот го претвора фибриногенот во фибрин, кој е дел од тромб (тромб).
Ако гените кои го регулираат факторот II се мутирани (протромбинска мутација G20210A), има премногу протромбин во крвта.
Приближно 2% од населението во Европа е под влијание на таквата мутација. Ако оваа мутација е наследена од само еден родител (хетерозиготна), ризикот од длабока венска тромбоза (ДВТ) се зголемува за три пати во споредба со луѓето без мутација. Фактот дека мутацијата е наследена од двајцата родители (хомозиготна) ретко се случила досега.
Бремени жени со мутација на фактор II имаат дури и една 15 пати зголемен ризик од тромбоза.
Постапката
- ЕДТА крв (целосно исполнета цевка)
Подгответе го пациентот
- Анализата треба да се одржи во рок од неколку часа (инаку замрзнување)
Стандардна вредност
Индикации (области на примена)
- Сомневајќи се за зголемена тенденција за тромбоза (скрининг за тромбофилија)
- свежа тромбоза
- Тромбоза на млада возраст
- два месеци по тромбоза
- Тромбоза во невообичаен дел од телото (на пример, око)
- пред хормонална контрацепција (контрола на раѓање)
- пред бременост или по абортус (спонтан абортус)
толкување
Интерпретација на покачени вредности
Интерпретација на спуштени вредности
- Дисфункција на црниот дроб
Повеќе информации
- Несоодветна функција на фактор II може да се должи и на стекнати причини како што се терапија со антикоагуланси (антикоагулантни лекови), бременост, земање хормонски контрацептиви („пилула“) или заболувања на црниот дроб.