Mydrum 0,5% офталмолошки раствор, капки - Леток за лекови - Индикации, администрација, реакции
Мидрум 0,5% раствор на офталмологија, капки
правци:
Мидрумот се користи за офталмолошки преглед, кога е потребно проширување на зеницата и парализа на сместувањето.
контраиндикации:
Mydrum нема да се користи во случај на:
-примарен глауком, особено глауком со тесен агол (болест што предизвикува зголемување на интраокуларниот притисок како резултат на стеснување на иридокорнеалниот агол) и ринитис сика (суво воспаление на носната мукоза)
-преосетливост на тропикамид, деривати на тропична киселина или на кој било од ексципиенсите на лекот.
Администрација:
Освен ако вашиот лекар не ви каже поинаку, треба да се следат следниве упатства при администрација на Мидрум:
За да се предизвика проширување на зеницата за дијагностички цели, капка Мидрум се нанесува во долната конјунктивална вреќа.
Со цел да предизвикате парализа на сместувањето, нанесете 6 или повеќе капки Мидрум во долната конјуктивална вреќа во интервали од 6-12 минути.
Кај некои новороденчиња, во некои случаи се забележани системски антихолинергични ефекти на тропикамид (нарушувања на мокрење и дефекација или брадикардија - забавување на срцевите контракции). Овие ефекти се интензивираат во случај на повторени апликации. Несаканите реакции може да се спречат со разредување (1: 1) на офталмолошкиот раствор, без да влијаат на ефикасноста.
Пред првата употреба, затворете го шишето со вртење на затка надесно. Екстензија
од внатрешноста на затка ќе го пробие шишето. Сега отворете го шишето, свртувајќи го затка налево. Повлечете го долниот очен капак надолу и ставете ја потребната количина на капки. По администрацијата, се препорачува лесно затворање на очните капаци и назолакримална оклузија. Ова може да ја намали системската апсорпција на офталмолошките лекови, што резултира со намалени системски несакани реакции.
Времетраењето на примената на Mydrum зависи од целта на употребата и ќе биде индивидуализирано од вашиот лекар.
За да спречите контаминација на апликаторот и растворот, избегнувајте допирање на очните капаци, соседните површини или други површини. Шишето се чува затворено помеѓу администрациите.
Во случај на предозирање, пријавени се системски антихолинергични ефекти: сува кожа и мукозни мембрани, тахикардија, централна стимулација, психо-моторна агитација, раздразливост и во случај на многу високи дози колапс и кома. Третманот е поддршка. Во зависност од интензитетот на симптомите, може да се администрира физиостигмин 1-2 mg, т.е. што може да се повтори по потреба и дијазепам 10-20 mg i.v.; во случај на хипертермија и кај деца особено се препорачува да се одржува кожата влажна.
Во случај на случајно голтање, третманот вклучува гастрична лаважа и администрација на медицински јаглен.
Состав:
100 ml капки за очи, раствор кој содржи 0,5 g тропикамид и помошни средства: бензалкониум хлорид, натриум монокид фосфат додехахидрат, натриум фосфат диацид дихидрат, вода за инјекции.
Мерки на претпазливост:
Предупредување:
Способност за управување или управување со машини
По администрација на Мидрум, поради проширување на зеницата, може да се појави заматен вид и зголемена чувствителност на светлина. Не може да се исклучат можните системски ефекти како што се вртоглавица или ефекти врз кардиоваскуларниот систем
Не возете или користете машини додека не исчезнат овие манифестации.
Несакани ефекти:
Следниве несакани ефекти може да се појават при употреба на Mydrum:
-чувство на печење,
-нарушувања на сместувањето,
-зголемен интраокуларен притисок, особено кај луѓе со предиспозиција,
-акутен глауком,
-повремено, контактен дерматитис,
-Само во еден случај се манифестира вкрстена алергија со скополамин
Не може да се исклучат системски несакани ефекти што може да се појават по очна администрација, како што се сува уста, сува и зацрвенета кожа, зголемена температура, бубрежна слабост и кардиоваскуларни ефекти (врз срцето и крвните садови), како што се брадикардија, намален пулс на срцето. срце). Во ретки случаи, пациентите може да доживеат вртоглавица. Евидентиран е само еден случај, на 5-годишно дете, кое покажало акутна реакција на преосетливост со мускулна вкочанетост, описотонус (претерана мускулна контракција), бледило и цијаноза (сина боја на кожата и мукозните мембрани) по третман со капки за очи. што содржи тропикамид.
Овие симптоми може да се појават почесто кај доенчиња и мали деца, како и кај постари лица.
Предвремено родените новороденчиња може да имаат брадикардија или нарушувања на мокрењето или дефекацијата по третманот со Мидрум.
Ако добиете несакани ефекти што не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Интеракции со други лекови:
Можноста за системска апсорпција по офталмолошка администрација може да ги зајакне парасимпатолитичките ефекти на другите истовремено администрирани лекови: антихистаминици, фенотијазини, трициклични и тетрациклични антидепресиви, амантадин, кинидин, дисопирамид, метоклопрамид.
Овие детали важат и за лекови што се користат неодамна.
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате (или неодамна сте земале) други лекови.
Не заборавајте да споменете и други лекови што сте ги купиле без рецепт.
Бременост и лактација:
Нема достапни податоци за потенцијалниот ризик како резултат на окуларна администрација на тропикамид за време на бременост и доење. Не се препорачува употреба за време на бременост и лактација, бидејќи несакани ефекти може да се појават кај мајката и детето по офталмолошка употреба (на пр., Оние од кардиоваскуларна природа).
Побарајте совет од вашиот лекар. или вашиот фармацевт пред да користите било каков лек.
Презентација на пакувањето:
Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува на температура помеѓу 15-25 степени C, во оригиналното пакување.
Чувајте го шишето цврсто затворено помеѓу употребите.
Не користете по 6 недели од првото отворање на шишето.
Се чува вон дофат на деца.