На пат кон персонализирана имунотерапија против рак на крв Интернисти на мрежата
Развојот на персонализирана имунотерапија против миелопролиферативни неоплазми (MPN) бара антигени од рак кои се наоѓаат во клетките на туморот, но не и во здравите клетки.
Карактеристики на одреден вид карцином на крв - т.н миелопролиферативни неоплазми (МПН) - се зголемено формирање на крвни клетки, подложност на тромбоза и честа транзиција кон акутна леукемија. Промените на гените кои предизвикуваат рак (мутации во гените JAK2, CALR и MPL, итн.) Веќе се идентификувани како причини за MPN. Иако процесите на болеста се познати во детали, трансплантацијата на матични клетки останува единствениот куративен третман само за неколку пациенти со МПН со соодветни услови. Научниците од Центарот за истражување на ЦЕММ за молекуларна медицина при Австриската академија на науките, МедУни Виена и Универзитетот во Павија (види Крв, публикација преку Интернет, 13.05.2019 година) За таа цел, развиен е нов метод заснован на РНК за систематско идентификување на антигени на рак кои се наоѓаат во клетките на туморот, но не и во здравите клетки.
Определувањето на редоследот на гените (РНК секвенционирање) на материјалот од биопсијата на туморот е особено ефикасно како почетна точка за развој на персонализирана имунотерапија. На овој начин, од една страна, можат да се идентификуваат само изразени и на тој начин релевантни антигени и, од друга страна, да се откријат голем број на различни класи на мутација. Фузионите гени и дефектите на спојувањето се, на пример, класи на мутација кои можат систематски да се документираат првенствено со помош на секвенционирање на РНК. Во споменатата студија, сега беше можно да се покаже дека голем број на специфични за тумор пептиди се произведуваат особено на две генски локации (мутации во генот SF3B1, фактор на спојување и во генот CALR). Овие модифицирани пептиди можат да послужат како основа за развој на вакцини против рак.
Роберт Краловиќ, водач на истражувачка група во CeMM и соодветен автор на студијата, е оптимист: „Ние сакаме да покажеме дека овие антигени специфични за туморот се во состојба да предизвикаат имунолошки одговор и на тој начин претставуваат соодветна цел за Т-клетките кои се способни за клетките на ракот да се елиминира. Фактот дека специфични за тумори антигени се пронајдени кај 62% од пациентите со МПН - и ова е само конзервативна проценка - ни дава надеж дека многу пациенти со МПН ќе имаат корист од овој истражувачки пристап “.
Извор: Центар за истражување CeMM за молекуларна медицина на Австриската академија на науките