Надоместок за неповолности родители, млади приматели на трансплантација, трансплантација на деца

Луѓето кои добиле трансплантација на црн дроб не би го преживеале своето заболување на црниот дроб долгорочно без орган-донатор и сега имаат големи шанси да водат скоро нормален живот со добар квалитет на живот. Дополнителна нега и употреба на лекови против отфрлање на органи се неопходни.

Во Lifelines 1/2013 веќе информиравме за имуносупресијата неопходна за трансплантација на црн дроб преку лекови и нејзините несакани ефекти. И имуносупресијата и основната болест што доведе до трансплантација на црн дроб може да предизвика трајни ограничувања во физичките перформанси. Ова не е ништо невообичаено, особено во случај на хронични болести, но исто така и како пропратен ефект на лековите. Ваквите проблеми не се јавуваат генерално, не на ист начин и интензитет кај секој примател на трансплантација и се перципираат различно.

Примателите на трансплантација на црн дроб исто така се сметаат за сериозно онеспособени

По трансплантација на црн дроб, дури и ако процесот на заздравување е поволен, постои постојан тежок инвалидитет со степен на попреченост (GdB) од најмалку 60. Веднаш по трансплантацијата, се применува GdB од 100 за првите две години за време на таканаречениот тест за заздравување. Ова е обезбедено со упатствата за здравствена заштита при утврдување на тешка попреченост. Секое лице за трансплантација на црн дроб има право на тешка попреченост утврдена од релевантниот орган за грижа според СГБ IX. Одлуката дали да се аплицира за тешка попреченост ја носи секој примател на трансплантација, меѓутоа, тешката попреченост е присутна дури и ако не е побарана. Без утврдување на тешката попреченост, опциите за законски надомест за инвалиди обично не можат да се користат.

Перцепцијата на ограничувањата поврзани со болеста е индивидуална

Колку силно се перципираат ограничувањата поврзани со болеста, варира од личност до личност. Тие обично се присутни. Некои хендикепирани лица можат да го компензираат или дури и да го компензираат тоа со користење на дополнителна сопствена енергија. Овие сериозно инвалидни лица се особено мотивирани. Ова ги прави привлечни за компетентни работодавци. Само премалку работодавци и менаџери сè уште знаат за тоа.

Тежнеењето кон нормалност е вообичаено

Многу сериозно инвалидни лица затоа се обидуваат да ја сокријат својата попреченост што е можно повеќе. Ова не е случај само во работниот живот, туку и во секојдневниот живот, вклучително и на училиште и на учење. Ова не е невообичаено за внатрешни болести во кои другите луѓе не ги забележуваат ограничувањата на прв поглед. Особено младите лица со посебни потреби имаат посебен стремеж кон нормалност со цел да не се издвојуваат на наводно негативен начин од нивната околина. Се разбира, ова важи и за приматели на трансплантација на црн дроб од која било возраст.

Препознајте ги и соодветно компензирајте ги постојните ограничувања

Ограничувања поврзани со болести постојат, без оглед дали се индивидуално компензирани или не. Ова често доведува до фактот дека лицата со посебни потреби постигнуваат нормални или подобри резултати со поголемо трошење енергија отколку соодветните неинвалидни лица. Тие се споредуваат со овие. Сепак, напорот и енергијата потребна за лицата со посебни потреби тогаш се значително поголеми за да се сметаат за еквивалентни. Каде и да се проценуваат и наградуваат енергијата и напорот, би било природно да се разгледа и процени овој напор и оваа дополнителна енергија.

Надоместокот за неповолна положба само ја отстранува постојната нееднаквост

Со цел да се компензираат ограничувањата поврзани со болести и на тој начин да се овозможи споредба со нормалното ниво на прво место, националните и меѓународните регулативи им даваат на инвалидите право на надомест на штета. Сепак, и денес е потребно да се тврди ова тврдење самоуверено, но не претерано. Неинвалидните лица се само премногу среќни да го доживеат таквиот надоместок за неповолностите како неоправдана привилегија за лицата со посебни потреби. Лицата со посебни потреби треба постојано да инсистираат на компензација за неповолностите без претерување. Тоа не е секогаш лесно, но може да се спроведе професионално. Понекогаш, сепак, потребно е да се побара стручна помош, на пр. Б. од страна на организациите за самопомош да ги користат. Во меѓувреме, некои училишта и универзитети веќе формираа надлежни центри за совети за ученици и студенти со тешка инвалидност.

Учениците и студентите за трансплантација на црн дроб често имаат недостатоци што можат да се надоместат

Школските и универзитетските можности да ги надоместат недостатоците поврзани со попреченоста се многубројни и разновидни. Заради простор, тука може да се наведат само најчестите опции. Сè уште има малку правила за ова.

Компензација за неповолност, исто така, за ученици и студенти за трансплантација на црн дроб, може да z. Б. Продолжување на времето за испитување биде 20% или повеќе. Исто така, продолжување на други временски ограничувања или Изедначување на испити е можно во зависност од степенот на здравствени ограничувања. Креативноста на опциите за надомест на неповолна положба - всушност - нема ограничувања, освен ограничувањето што нивното овластување мора да им се пренесе на испитувачите за да се добие надомест на неповолност.

Предметот на училишен спорт покажува дека тоа во никој случај не е лесно. Студентите за трансплантација на црн дроб всушност не треба да учествуваат во натпреварувачки спортови засновани на нормални стандарди. Сепак, би било грешка - ако само од тогаш постоечкиот недостаток на вежбање - целосно да се исклучат соодветните ученици од училишните спортови. Соодветниот индивидуален дизајн на училишен спорт за ученици со попреченост и прашањето за мерење на перформансите се посебен предизвик за компетентните наставници по спорт. Ова е особено точно кога соучениците не се баш ентузијастички.

Не двоумете се да побарате компензација за недостатоците!

Тешко инвалидните лица не треба да се намалуваат од барањето за надомест на штета. Со цел да избегнете неоправдани одбивања и одбивања, треба да продолжите на професионален начин.

Можете да го направите следново Совети помош:

Инвалидните ученици треба да бидат јасни за степенот на нивното специфично оштетување индивидуално без емоции. Споредбата со соучениците и соучениците кои не се инвалиди и нивниот обем на активност може да биде корисна.
Неопходна е компетентна медицинска проценка за степенот на попреченост и доставување на соодветно уверение со апликацијата. Честопати предлозите на лекарот да се компензираат за неповолната положба се корисни.
Некои социјални услуги на клиниките имаат искуство во подготвување на релевантни апликации и сертификати и со задоволство можат да помогнат во соработка со лекарот. Училиштата и училишните администрации нудат соодветни опции за поддршка и совети.
Размена со други погодени лица и искуства, на пр. Б. во групите за самопомош е вредно и важно.

Особено е важно да не ве спречуваат никакви пречки, туку реално да ги проценувате и да ги надминувате сите пречки што можат да се надминат.

Лица за контакт за млади приматели на трансплантација на црн дроб се:

Написот е објавен во списанието Lebenslinien 2/2013