Наполнет шприц Dultavax x 1 со прицврстена игла x 0,5 ml инјекции за суспензија Синџир Ниски цени!

Наполнет шприц Dultavax x 1 со прицврстена игла x 0,5 ml инјекции за суспензија - Синџир

Инјектирање на суспензија DULTAVAX во наполнет шприц е vдифтерија-тетанус и полиомиелитис (инактивиран) (апсорбирана, ниска содржина на антиген).

Дултавакс е комбинирана вакцина и е индициран за возрасни кои треба да се даваат како засилувачка доза на претходна вакцинација, за да се спречи, истовремено, дифтерија, тетанус и детска парализа.

Во некои случаи (исклучителни случаи), оваа вакцина може да се дава како засилувачка доза на деца и адолесценти на возраст од 6 до 11-13 години, доколку се контраиндицирани при вакцинација против голема кашлица (инфекција со Бордетела пертусис).

Вакцината Дултавакс треба да се дава интрамускулно, а препорачаното место за инјектирање е раката, поточно делтоидниот мускул. Постојат ситуации во кои вакцината може да се администрира и поткожно длабоко, но не се администрира интравенски или интрадермално.

АВТОРИЗАЦИЈА ЗА МАРКЕТИНГ БР. 4469/2012/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10

Леток: Информации за корисникот

Инјектирање на суспензија DULTAVAX во наполнет шприц

Вакцина против дифтерија-тетанус и полио (деактивирана) (апсорбирана, ниска содржина на антиген)

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек бидејќи содржи важни информации за вас.

Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.
Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Овој лек е препишан само за вас. Не мора да им го давате на други луѓе.

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат можни несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Погледнете дел 4.

Што наоѓате во овој леток:

Што е DULTAVAX и за што се користи
Што треба да знаете пред да користите DULTAVAX
Како се користи DULTAVAX
Можни несакани ефекти
Како да го зачувате DULTAVAX
Содржина на пакетот и други информации

Што е Дултавакс и за што се користи

Овој лек е комбинирана вакцина, индицирана за возрасни како засилувачка доза за претходна вакцинација, за истовремена превенција од дифтерија, тетанус и детска парализа.

Во исклучителни случаи, оваа вакцина може да се дава како засилувачка доза на деца и адолесценти на возраст од 6 до 11-13 години, доколку се контраиндицирани при вакцинација против голема кашлица (инфекција со Bordetella pertussis).

Што треба да знаете пред да користите DULTAVAX

Не користете DULTAVAX:

ако имате сериозно акутно заболување со треска, најдобро е да ја одложите вакцинацијата. Мала инфекција (како што се бенигни инфекции на горниот респираторен тракт) не е контраиндикација.
ако сте алергични на која било од состојките на оваа вакцина (наведени во дел 6), на неомицин, стрептомицин, полимиксин Б (присутни во трагите).
ако сте доживеале тешки алергиски реакции или невролошки нарушувања по претходна администрација на вакцина против дифтерија-тетанус-полиомиелитис.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Пред да користите DULTAVAX, прашајте го вашиот лекар или фармацевт:

ако сте биле вакцинирани со дифтерија или тетанус во последните 5 години,
ако имате ослабен имунолошки систем или ако се лекувате со кортикостероиди, цитотоксични лекови, терапија со зрачење или кој било друг третман што може да го ослабне вашиот имунолошки систем. Вашиот лекар може да почека додека не заврши третманот. Сепак, се препорачува вакцинација на луѓе со хронична имунодефициенција, како што се оние со ХИВ инфекција, дури и ако имунолошкиот одговор може да биде ограничен.

ако имате развиено синдром Гилајн-Баре (абнормална нежност, парализа) или невропатија на брахијалниот плексус (парализа, дифузна болка во раката или рамото) како резултат на инјектирање вакцина што содржи тетанус токсоид (вакцина против тетанус). Во такви случаи, вашата одлука за повторна администрација на вакцина против тетанозен токсоид ќе биде преценета од вашиот лекар.

ако имате нарушувања на крвта, како што се намален број на тромбоцити (тромбоцитопенија) или нарушувања на коагулацијата, поради ризик од крварење што може да се појави за време на интрамускулна администрација.

ДУЛТАВАКС со други лекови

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.

Оваа вакцина може да се дава со други вакцини на две различни места на инјектирање, на пример во друг дел од телото, како што е другата рака или нога.

Бременост и доење

Ако сте бремени или доите, мислите дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар пред да го користите овој лек.

Оваа вакцина не се препорачува за бремени жени.

Доењето не е контраиндикација.

Возење и управување со машини

Оваа вакцина веројатно нема да има никакво влијание врз способноста за возење и управување со машини. Сепак, не се извршени студии за оваа намена.

Како се користи DULTAVAX

Метод на администрација

Оваа вакцина треба да се дава интрамускулно. Препорачаното место за инјектирање е делтоидниот мускул.

Исто така, може да се администрира длабоко поткожно.

Не се администрира интрадермално или интравенски.

Ако заборавите да користите DULTAVAX

Ако заборавите да користите доза на вакцина, вашиот лекар ќе одлучи кога ќе ви ја даде таа доза.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Можни несакани ефекти

Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

По вакцинацијата, може да се појават сериозни алергиски реакции, иако многу ретки. Овие реакции може да вклучуваат:

Оток на лицето (едем на лицето), ненадеен оток на лицето и вратот (ангиоедем, едем на Квинке)

Општа слабост, ненадеен почеток, низок крвен притисок, вртоглавица и губење на свеста, зголемен ритам на срцето, поврзан со проблеми со дишењето

(анафилактична реакција и шок).

Овие знаци и симптоми обично се појавуваат веднаш по инјекцијата, кога сè уште сте во клиниката или во канцеларијата на докторот.

Ако некој од овие симптоми се појави откако ќе го напуштите местото на инјектирање, веднаш треба да контактирате со лекар.

Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица):

Реакции на местото на вакцината: болка, црвенило, индурација (појачана кожа), оток и појава на грутка. Тие обично се појавуваат во рок од 48 часа по инјекцијата и траат 1 или 2 дена без третман.

Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица):

Вртоглавица, главоболка (главоболка)

Гадење, повраќање

Треска.

Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица):

Оток на лимфните јазли (лимфаденопатија)

Мускулна болка

Општа малаксаност.

Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе):

Не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци):

напади

Синдром на Гилен-Баре (абнормална чувствителност, парализа)

Невритис на брахијалниот плексус (парализа, дифузна цврстина на раката и рамото)

Минлива парестезија (чувство на пецкање) или минлива хипоестезија (губење на чувствителност) во вакцинираната рака

Вазо-вагална синкопа (губење на свеста)

Намален крвен притисок

Абдоминална болка, дијареја

Алергиски симптоми, како што се разни видови на осип (на кожата), чешање (чешање), коприва (осип поврзан со чешање)

Болка во екстремитетот каде што е дадена вакцината

Немикробен апсцес (незаразен)

Замор, симптоми слични на грип, бледило, треска

Широка реакција на местото на инјектирање (> 50 мм), вклучувајќи едем на екстремитетите. Реакцијата може да биде поврзана со црвенило, топлина или болка на местото на инјектирање. Овие реакции се јавуваат 24-72 часа по вакцинирањето и исчезнуваат спонтано во рок од 3-5 дена.

Пријавување на несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на:

Национална агенција за лекови и медицински помагала Ул. Aviator Snătescu бр. 48, сектор 1

Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Како да го зачувате DULTAVAX

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по истекот на рокот на употреба, наведен на картонот по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Да се чува во фрижидер (2 ° C - 8 ° C). Не замрзнувајте.

Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

Содржина на пакетот и други информации

Што содржи ДУЛТАВАКС

Активните супстанции се: Доза од 0,5 ml (а) содржи:

Токсоид на дифтерија. минимум 2 IU

Тотаноид на тетанус. минимум 20 IU

Вирус на полиомиелитис (инактивиран)

Вирус на полиомиелитис тип 1 (вид Махони) *. 40 UD (1)

Вирус на полиомиелитис тип 2 (сој МЕФ-1) *. 8 UD (1)

Вирус на полиомиелитис тип 3 (вид на Саукет) *. 32 UD (1)

Адсорбирано на хидриран алуминиум хидроксид …………………… .… .… 0,35 мг (Ал 3+)

Д-антигенска единица (или еквивалентна количина на антиген утврдена со соодветен имунохемиски метод)

Другите состојки се: алуминиум хидроксид, феноксиетанол, формалдехид, оцетна киселина или натриум хидроксид за прилагодување на pH, медиум Ханкс 199 кој содржи, особено, комплекс на аминокиселини, минерални соли, витамини и вода за инјекции.

Како изгледа DULTAVAX и содржината на пакувањето

ДУЛТАВАКС доаѓа како суспензија за инјектирање во наполнет шприц од 0,5 ml, со или без игла прикачена, со 1 или 2 одделни игли. Кутии од 1, 10 или 20.

Носителот на одобрението за ставање во промет

14 Еспејс Хенри Вале - 69007 Лион - Франција

производителот

14 Еспејс Хенри Вале - 69007 Лион - Франција

1225 Будимпешта, Кампона у. 1. (Парк на пристаништето) - Унгарија

За какви било информации во врска со овој лек, контактирајте го локалниот претставник на имателот на одобрението за ставање во промет:

Овој леток последен пат е ревидиран во август 2019 година.

Детални информации за овој лек се достапни на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала: http://www.anm.ro/

Следните информации се наменети само за здравствени работници:

Метод на администрација:

За шприцеви на кои нема закачена игла, иглата треба да биде цврсто прицврстена за шприцот со вртење од 90 степени.

Инјекциската суспензија TETAVAX во наполнет шприц е

TYPHIM Vi, раствор за инјектирање е вакцина која

СТАМАРИЛ е вакцина која обезбедува заштита од

Адацел е вакцина индицирана за вакцинација

Труменба е менингококна вакцина за серогрупа

За инјектирање на суспензијата Бексеро во наполнет шприц, Вакцина

НАЈНОВИ АРТИЦИ

Датум на објавување: 13 ноември 2020 година Наградите NutraIngactions ги признаваат и слават најдобрите состојки, производи, проекти, платформи и луѓе во индустријата. Астарте, здравствен производ

Датум на објавување: 12 ноември 2020 година Неделата 2 од бременоста е многу слична на претходната од многу аспекти. Сè уште нема јасни симптоми на бременост, толку многу