Напреден тест на NGx; Напредна Нутригеномика ДОО
Две од најпознатите и најреномирани институции во областа на геномиката придонесоа за дизајн и технолошки развој, вклучително и преку делот на континуирано истражување:
- Универзитет Дјук, преку Центарот за геномска анализа;
- Термо Фишер научен, кој го држи патентот за секвенционирање за платформата Ion Torrent.
Платформата за секвенционирање на Напредниот тест NGx е јон PGM Dx систем, кој веќе е одобрен од Федералната администрација за лекови (ФДА, САД, медицински уред од класа II).
Овој тест се изведува во партнерска лабораторија во САД. акредитирани CLIA и ACAP (Медицински лаборатории Мако, https://makomedical.com/). Податоците обезбедени од лабораторијата потоа ги обработува Напредна нутригеномика, која подготвува извештај даден на нашите клиенти.
Технички спецификации
Техничките карактеристики на тестот за романскиот пазар се следниве (јули 2016 година):
- Технологија на откривање: секвенционирање
- Платформа: јон торент
- Длабочина на низа (длабочина): минимум 100x (просечна вредност)
- Откриени генетски варијации: 387 (вклучувајќи вметнувања во единечна база, бришење и полиморфизми)
- Вклучени гени: 97
Тест содржина
тест Напредно NGx е генетски тест кој обезбедува научно потврдени информации за:
- Генетски варијации кои ја дефинираат потребата од хранливи материи за здрави возрасни;
- Генетски варијации кај бремени жени и кои се релевантни за карактеризирање на нутриционистичките потреби во бременоста и доењето, со цел да се намали ризикот од абнормалности на фетусот и постнаталниот развој;
- Генетски варијации поврзани со бројни метаболички ризици и за кои постојат решенија за управување со исхраната;
- Генетски варијации како резултат на одредени метаболички болести/ретки генетски болести;
- Генетски варијации поврзани со управување со медицински третмани (фармакогенетски тестови);
- Генетски варијации на интерес за управување со исхраната на физички активни луѓе/спортисти;
- Тестови за генетски скрининг за мутации поврзани со сериозни болести како што се одредени генетски асоцирани неоплазми (BRCA1/BRCA2), цистична фиброза, итн.
Поради сложената структура на тестот и различниот интерес што клиентите можат да го имаат кон одредени компоненти на тестот, Напредно NGx е структурирана во 5 пакети како што следува:
Пакет 1: нутригенетско управување со бремени жени
Пакет 2: нутригенетско управување со здраво возрасно лице
Пакет 3: нутригенетско управување со ризиците од хронични метаболички заболувања или оние иницирани од нутритивни недостатоци
Пакет 4: нутригенетско управување со физички активни луѓе или спортисти
Пакет 5: (ПОНУДА БЕСПЛАТНО, без оглед на опцијата) Скрининг на генетски маркери поврзани со сериозни болести и фармакогенетски маркери
Минималното барање е да нарачате најмалку 2 пакувања пакувања 1-4 (која било комбинација), на кои се додава бесплатен пакет 5.
Краток опис на тестот може да се најде тука .
Може да се најде пример за прилагоден извештај тука . Овој пример ја содржи целата листа на откриени генетски варијации (пакети 1, 2, 3, 4 и 5).
Информациите содржани на оваа веб-страница се наменети само како општи информации. Не е наменета да служи како медицински, здравствен, правен или финансиски совет или како замена за професионален совет на професионален кодиран лекар, консултант за здравствена заштита, лекар или професионален лекар, правен советник, сметководител или финансиски советник.