Наслов %% %% категорија %% %% sitename %% Ноел прави вежби за дишење Слобода

Од Кристијан Бурчоиу, вторник, 28 април 2020 година, во 18:00 часот Последно ажурирање во вторник, 28 април 2020 година, 09:05 часот

Секој ден од шест месеци од откривањето на ужасната болест што се вгнезди во неговото изнемоштено тело е сурова битка за преживување за Ноел-Роберт Елиус, од Куртуичени, Бихор. Малиот борец, кој има само девет месеци, не се предава на кој било начин пред болеста што ја наследил генетски (спинална амиотрофија тип 1, тешка форма), но без помош на луѓе нема да може да ги собере 2.100.000 долари неопходна за спасувачка вакцина, еквивалент на генска терапија.

Ноел е на возраст кога другите бебиња можат да ја држат главата и да седат на задникот без да паднат, како кукла. Бебето е на возраст кога другите деца curубопитно ги истражуваат своите мали раце и нозе, кои лесно ги ставаат во устата. За жал, малото момче не може да стори ништо од ова само заради страшно генетско наследство кое влијаеше на целиот негов нервен и мускулен систем и го загрози неговиот живот. Секојдневните сесии за физиотерапија, масажите, но и килибарните маневри во кои бебето се учи да дише и кашла може, додека чекаат вакцина за спасување, само ја одржуваат болеста на место. Не дозволувајте да се затегне целосно во мускулите на канџите (особено респираторните) и толку ослабени.

Неговото здравје
Ноел е малку подобар

„За само неколку дена (3 мај), Ноел ќе оди во Клуж со неговата мајка да го направи, според медицинското планирање, четвртата сесија на спинаса. Thereе останат таму неколку дена. Тоа е исклучително важен и корисен третман без кој бебето може да има големи проблеми. Сепак, Ноел прави десетици вежби за дишење и кинети терапии дома или во болница. Сега, малиот ја држи главата неколку секунди и има тенденција да ги става нозете во устата, да игра. Тоа е добар знак дека третманот е добар за него. До неодамна, малото момче не можеше да ги направи овие работи “., Ни изјави Адријана Опреа, претставник на Здружението за Ноел, невладина организација вклучена во спасувањето на бебето.

Сепак, овие третмани, велат специјалистите кои го следат и лекуваат Ноел, не можат да направат чуда. Тие можат само да ја одржат болеста на место, можат да му помогнат на нервниот систем и, имплицитно, на мускулите (особено на респираторните) да функционираат со капацитет што не дозволува, во блиска иднина, несреќа што може да биде фатална бебе.

Спасувањето на Ноел може да биде нова вакцина на медицинскиот пазар, која може да се купи само во САД за 2.100.000 американски долари. Затоа, околу бебето - во програмата Фондација Рингиер Романија -, Десетици илјади луѓе се собраа да се обидат да му помогнат да собере пари за вакцината, генетски третман што може да му го спаси животот.

Над 50.000
Виртуелните пријатели лицитираат преку Интернет за Божиќ

Роднини, пријатели или волонтери за кои не знаеме ја иницираа групата „Аукции за малиот Божиќ“ на Интернет. Таму, во виртуелниот простор, луѓето купуваат и продаваат сè. Од чевли до облека, од сите видови услуги до разни производи, од сладост до медитации. Билетите се продаваат за концерти, саеми, добротворни настани… Парите добиени од овие трансакции завршуваат на сметките на малиот Ноел. Значителни износи се собираат неделно ", Ни објасни Адријана Опреа.

Со сиот огромен напор на над 50 000 луѓе кои, од Германија, Унгарија или Романија, одговорија на повикот за помош на родителите на бебето, на Ноел сè уште му треба помош од сите. Од финансиска гледна точка, бебето достигнало само на средината на патот, поради што неговите родители - Роберт и Хилда - очајно им се допаѓаат на сите луѓе со душа.

Thatивотот на Ноел зависи од таа вакцина, што е еквивалентно на генетски третман

„Без тие 2.100.000 долари, односно без вакцината што може да се донесе само од САД, иднината на Ноел е неизвесна. Lifeивотот на бебето може да се спаси само со таа вакцина која е исклучително скапа за финансиската моќ на семејството на бебето. Затоа родителите на Ноел бараат секој што може да го стори тоа, да им помогне што повеќе, што е можно помалку, за да можат да го купат тој генетски третман на време и со тоа да можат да го спасат своето мало момче “., Адријана Опреа го испратила повикот до родителите на Ноел.

Оние кои сакаат да му помогнат на Ноел, можат да го сторат тоа со донирање на 2 евра преку СМС
на број 8828 со текст «НОЕЛ».

Донирајте преку
СМС-пораки, преку Интернет, преку PayPal или пренесување или пренасочување 2% од данокот на доход до
Фондација Рингиер. Детали
на www.ajutacopiii.ro

* Износот доделен на случајот е 2
евра а парите се задржани само еднаш.
ДДВ не се наплатува за донации за претплата. Во мрежите Диги Мобил,
Оранж и Телеком, за при-пејд картички, ДДВ беше задржан
набавка на кредит. За донации од припејд картички во мрежата
Корисниците на Водафон не плаќаат ДДВ.

АКЦИЈА
ХУМАНИТАРЕН ФИНАНСИРАН И ОБЈАВЕНО ОД РИНГЕРСКАТА ФОНДАЦИЈА

---