Не можете да имате деца Еве што велат лекарите за генетско тестирање за неплодност
Причините за неплодност или причините за губење на бременоста исто така можат да имаат генетска природа, затоа е важно да се извршат некои генетски тестови пред да се добие бременост, како и за време на месеците на бременоста.
Се повеќе млади парови се соочуваат со невозможност природно да имаат дете, а статистиката на Светската здравствена организација (СЗО) ја покажува суровата реалност: еден од 4 парови во развиените земји не може да забремени.
Романија исто така се повеќе се соочува со прашањето за намалување на наталитетот и негативниот природен прираст што се забележува секоја година. Femaleенската неплодност сочинува околу 24% од проблемите, а машката неплодност 11%. Исто така, постои неплодност од непознати причини, откриена во околу 25% од случаите, ја опишува моменталната состојба Мариела Милитару, генетичар.
Многу парови често вложуваат илјадници леи во тестови и анализи од сите видови, без всушност да ја пронајдат причината за доцнењето на бременоста. Причините можат да бидат и од генетско потекло - овие ситуации воопшто не се ретки, напротив, се се почести. Толку чести што земјите од Западна Европа вклучија, од самиот почеток, низа генетски тестови во пакетот за анализи пред бременоста.
Во Романија, паровите завршуваат пред генетичар само во последно средство, кога веќе вложија огромно и се уморија од толку многу обиди. „Во случај на парови кои не можат да имаат деца, мора да се извршат генетски тестови, кога се елиминирани други причини: надворешни и локални фактори, ендокрини фактори, итн.“, Препорачува Мариела Милитару.
„Ако еден пар се обидува да има дете повеќе од една година и причините поради кои се очекува тоа не може да се идентификуваат со вообичаените тестови, тогаш вреди да се размислат за генетски истражувања. случаи на повторени спонтани абортуси или раѓање деца со проблеми, мора да се земат предвид и советите и генетската истрага “, советува д-р Флавија Зант.
Честопати, паровите не прибегнуваат кон генетско тестирање, поради вообичаени предрасуди. "Стравот од деца со физички малформации по дијагнозата на еден од партнерите со генетска болест е една од најчестите предрасуди. Во реалноста, многу генетски болести или предиспозиции за одредени болести не се манифестираат кај потомство, тие се само носители.
Генетското советување игра клучна улога - Во зависност од видот на болеста и како се пренесува, генетичарот може јасно да открие дали постои ризик за бебето. Друг голема предрасуда се состои во фактот дека пациентите, ако се занимаваат со генетска дијагноза, се убедени дека нема решение.
Генетските тестови можат да потврдат дијагноза, можат да нè доведат до насочен третман и да ни дадат прогноза во еволуцијата на болеста “, додава д-р Флавија Зант.
Лекарите велат дека генетските истражувања биле многу непопуларни во Романија, но во последно време тие се покажале корисни во дијагностицирање и прогноза на повеќето болести и, особено, кај проблеми со неплодност.
И мажите и жените кои сакаат дете мора да направат генетски тестови
Генетски скрининг и генетско тестирање често се препорачува за парови кои имале повеќе неуспешни ин витро оплодувања, имале повторливи спонтани абортуси и имаат семејна медицинска историја признаена поради фактот дека членовите имаат генетски ризици.
Генетското тестирање исто така им овозможува на паровите кои имаат намера да користат јајца донирани од други да донесуваат информирани одлуки за потенцијалните генетски ризици пред изборот на донаторот и бременоста.
Генетско тестирање кај мажи
Според наодите на лекарот, машки неплоден пациент има потреба од генетска проценка. Анализа на кариотип и скрининг на хромозоми (микроделеции) треба да се изврши кај пациенти со азооспермија (целосно отсуство на сперматозоиди) или кај оние со тешка олигозооспермија (намалување на бројот на сперматозоиди, според спермограмот), за да се отстранат структурните аномалии од равенката. хромозоми, Клинефелтеров синдром и Y микроделеции на хромозоми.
Тестирање за одредени гени се препорачува и за неплодни мажи со опструктивна азооспермија кај пациенти со хипогонадотропен хипогонадизам.
Генетско тестирање кај жени
Примарната аменореја (недостаток на менструација) треба да се испита со анализа на кариотип и скрининг на одредени гени, во зависност од клиничките карактеристики на пациентот. Во случаи на предвремена инсуфициенција на јајниците, се препорачува анализа на кариотип и скрининг на генот FMR1. Во исто време, анализата на кариотип кај двајцата партнери се препорачува во случај на сите парови кои имале повторливи спонтани абортуси. Во случај на пациенти со синдром на полицистични јајници, досега не може да се препорача рутинско генетско тестирање.