Нема изговор дебелина во гените

Особено децата треба да бидат информирани за врските помеѓу исхраната и вежбањето во рана фаза.
(Фото: слика-алијанса/dpa)
Истражувачите откриле и други генетски карактеристики кои се важни за развојот на дебелината и нејзините последици. Еден од трите гени ефекти се јавува само кај жени, објави Центарот Хелмхолц Минхен Нојхерберг. Покрај истражувачите од Минхен, беа вклучени и научници од Универзитетот Оксфорд и Медицинскиот универзитет во Инсбрук. „Со ова за прв пат откривме генетска индикација за широко распространетата разлика во односот помеѓу обемот на половината и колкот меѓу мажи и жени“, рече шефот на истражувачката група во Минхен, проф. Ирис Хајд.
Резултатите од истражувањето може да помогнат да се разбере улогата на централната дебелина кај хронични болести како што се дијабетес или срцеви заболувања и да се развијат терапевтски пристапи. Дебелината е еден од главните фактори на ризик за такви болести. „Едно од трите локуси, генот TFAP2B, главно се изразува во масните клетки и затоа е многу веродостоен кандидат за дебелина“, се вели во него. Различни болести што можат да се појават како резултат на дебелина, исто така, се шират различно меѓу половите. Мажите страдаа од срцеви заболувања почесто од жените.
Истражувачот признал дека генетските ефекти играле подредена улога во развојот на дебелината во споредба со диетата и вежбањето. „Но, токму за разјаснување на можните родово специфични причини за развој на дебелина и хронични секундарни болести како што се дијабетес или срцеви заболувања, пронајдените гени локации ни нудат нов и ветувачки пристап“, рече Хајд.