Неплодност и компликации на синдромот Клинефелтер им се закануваат на младите уролози

Клинефелтер синдром: Секој 500-ти маж е под влијание на синдромот Клинефелтер. Отстапувањето на половите хромозоми е откриено само во околу 20 проценти од случаите. Доколку не се лекува, постои ризик од бездетство, недостаток на тестостерон, еректилна дисфункција, остеопороза и дијабетес мелитус. Германското друштво за урологија е.В. (ДГУ) сака да ги сензибилизира родителите и педијатрите особено за да овозможи ран третман на погодените момчиња и да ги ублажи долгорочните ефекти. Тековниот истражувачки проект на Центарот за репродуктивна медицина и андрологија (CeRA) во Минстер во соработка со уролозите во Гижен и Хале служи за развој на индивидуализирани опции за терапија.

клинефелтер

„Просветлените родители и педијатри, но и општите лекари и интернисти кои вршат преглед Ј1 како дел од службата за законско здравствено осигурување на возраст од 12 до 14 години, можат да помогнат почесто да се идентификуваат носителите на синдромот Клинефелтер“, нагласува професорот Клиеш. Оптималниот третман започнува во основно училиште со работна терапија и понекогаш веќе во пубертет или подоцна во зрелоста со доживотна замена на тестостерон со цел да се спречат долгорочни ефекти како што се еректилна дисфункција, остеопороза и дијабетес мелитус. „Со помош на модерната медицина за репродукција, ние сме во состојба да добиеме плодна сперма во околу 50 проценти од случаите, што, кога криопрезервирано, ни овозможува подоцна да имаме деца“, вели професорот Зицман. За најголем можен успех, важно е да се искористи временскиот прозорец помеѓу почетокот на пубертетот и раната зрелост, имено пред трајната администрација на тестостерон, за производство на сперматозоиди, и тоа зависи од интердисциплинарната соработка помеѓу педијатри, уролози, ендокринолози и репродуктивна медицина.