Невроендокрини тумори; Зголемете ја тироидната жлезда Хашимото; s и хипотироидна апликација

Невроендокрини тумори (НЕТ) се ретки карциноми кои произлегуваат од клетки кои имаат комбинирани карактеристики на нервните клетки и клетките што произведуваат хормони (1, 2). NET влијае на околу 6 од 100.000 луѓе (1-3).

Тие обично предизвикуваат различни симптоми кои можат значително да ја одложат дијагнозата - над дванаесет месеци од првото појавување на симптомите (4).

Постојат два главни типа на невроендокрини тумори (5-10):

Нефункционални NET - најчестиот вид NET кој не произведува хормони или не произведува доволно хормони

Функционални мрежи - произведуваат хормони и предизвикуваат симптоми

NET-овите можат да лачат разни хормони, вклучително и серотонин, кој може да предизвика бројни симптоми (8-11):

Закрпи на кожата од различни бои или форми

Болки во нозете и отоци

NET може да доаѓа од различни органи, вклучително (1-4, 12-16):

Невроендокрини тумори на тироидната жлезда се јавуваат во две форми (12-16):

Медуларен карцином на тироидната жлезда (МТЦ) - најчеста НЕТ на тироидната жлезда

Калцитонински негативен невроендокрин тумор - исклучително ретка болест без специфични симптоми што се дијагностицира преку биопсија

Обично ќе ви дијагностицираат хормонални крвни тестови, компјутеризирана томографија (КТ), магнетна резонанца (МРИ), ендоскопски ултразвук и/или биопсии (17-23).

NET може да се дијагностицира погрешно поради неговата исклучителна реткост и широк спектар на симптоми. Најчестите погрешни дијагнози се (4):

Воспалителна болест на дебелото црево (IBD)

Рано добивање на дијагноза е многу важно за успешно лекување. Опциите за третман вклучуваат (1, 24-32):

Хемотерапија (пред или по операција)

Следете ги симптомите, лабораториските тестови и многу повеќе во BOOST тироидната жлезда.

Апликацијата BOOST тироидната жлезда е достапна на германски за iPhone.

Халет Ј и др. Истражување на зголемената инциденца на невроендокрини тумори: анализа на епидемиологија врз основа на население, метастатска презентација и резултати, 2015 година

Советодавен комитет на Канадското друштво за рак за статистика на рак. Канадска статистика за рак 2015, 2015 година

Langley K. Невроендокриниот концепт денес, 1994 година

Синг С, и др. Пријавени од пациентите товар на невроендокриниот тумор (NET) дијагноза: резултати од првото глобално истражување на пациенти со NET, 2016

Pape UF, et al. Прогностички фактори на долгорочен исход кај гастроентепанкреатични невроендокрини тумори, 2008 година

Тер-Минасијан М, et al. Клиничка презентација, повторување и преживување кај пациенти со невроендокрини тумори: резултати од потенцијална институционална база на податоци, 2013 година

Стросберг Ј.Р., и сор. Прогностичка валидност на Американскиот мешовит комитет за класификација на стадиумот на карцином за невроендокрини тумори во цревата, 2013

Harpole DH, et al. Бронхијални карциноидни тумори: ретроспективна анализа на 126 пациенти, 1992 година

Fink G, et al. Пулмонален карциноид: презентација, дијагностицирање и исход во 142 случаи во Израел и преглед на 640 случаи од литературата, 2001 година

Hurt R, et al. Карциноидни тумори на бронх: 33 годишно искуство, 1984 година

Kaltsas GA, et al. Дијагнозата и медицинското управување со напредните невроендокрини тумори, 2004 година

Хуаи-ieи Каи и др. Калцитонин-негативен невроендокрин тумор на тироидната жлезда со метастаза до ретка презентација на црн дроб на необичен тумор: Извештај за случај и преглед на литература, 2020 година

Велс С.А., и др. Работна група за насоки на американското здружение за тироидната жлезда за медуларен карцином на тироидната жлезда. Ревидирани упатства на Американската асоцијација за тироидна жлезда за управување со медуларен карцином на тироидната жлезда, 2015 година

Сторани МЕ, ет. Рутинско мерење на серумскиот калцитонин во јазли на тироидната жлезда, 2019 година

Trimboli P, et al. Прокалцитонин како постоперативен маркер при следење на пациенти погодени од медуларен карцином на тироидната жлезда, 2018 година

Шмид КВ и др. „Атипичен“ медуларен карцином на тироидната жлезда со малку или без израз на калцитонин, 1998 г.

Синг С, и др. Дијагноза и управување со гастроинтестинални невроендокрини тумори: доказ заснован на канадски консензус, 2016 година

Синг С, и др. Препораки за консензус за дијагностицирање и управување со невроендокрини тумори на панкреасот: упатства од канадска национална експертска група, 2015 година

Оберг К, и др. Консензус за биомаркери за невроендокрини тумори, 2015 г.

Feldman JM, et al. Улога на невропептидите и серотонинот во дијагнозата на карциноидни тумори, 1986 година

Бајета Е, и др. Хромогранин А, невронска специфична енолаза, карциноембрионски антиген и проценка на хидроксииндол оцетна киселина кај пациенти со невроендокрини тумори, 1999 година

Андерсон м-р и др. Ендоскопскиот ултразвук е многу точен и го насочува третманот кај пациенти со невроендокрини тумори на панкреасот, 2000 година

Rösch T, et al. Локализација на панкреасните ендокрини тумори со ендоскопска ултрасонографија, 1992 година

Rinke A, et al. Плацебо-контролирана, двојно слепа, потенцијална, рандомизирана студија за влијанието на окреотидниот ЛАР во контролата на растот на туморот кај пациенти со метастатски невроендокрини тумори на средното црево: извештај од студиската група ПРОМИД, 2009 г.

Каплин М.Е., и др. Ланреотид кај метастатски ентеропанкреатични невроендокрини тумори, 2014 година

Норлен О, и др. Профилактичка холецистектомија кај пациенти со карциноид во цревата, 2010 година

Ахмед А, и др. Неуроендокрини тумори во средината на цревата со метастази во црниот дроб: резултати од студијата на УКИНЕТС, 2009 година

Јао JC, et al. Дневна орална активност на еверолимус кај пациенти со метастатски невроендокрини тумори на панкреасот по неуспех на цитотоксична хемотерапија: испитување во фаза II, 2010

Јао JC, et al. RAD001 во напредни невроендокрини тумори, трета студија (RADIANT-3) Студија група. Еверолимус за напредни невроендокрини тумори на панкреасот, 2011 година

Рејмонд Е, и сор. Сулитиниб малат за третман на невроендокрини тумори на панкреас, 2011 година

Јао JC, et al. Сто години по „карциноидот“: епидемиологија и прогностички фактори за невроендокрини тумори во 35.825 случаи во САД, 2008 година