Ницерголин-Фереин лиоф
лиофилизат и растворувач за раствор за инјектирање
1 ампула содржи: активна супстанција: никерголин-4 мг; помошни средства: винска киселина, лактат шеќер. 1 ампула растворувач содржи: 0,9% натриум хлорид 5 ml
Бел или практично бел прав. Растворувач: бистра, безбојна течност.
ФАРМАЦЕВТСКА ФОРМА Лиофилизат и растворувач за раствор за инјектирање
ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА и АТЦ-код
Периферни вазодилататори, ергот алкалоиди, C04AE02.
Ницерголинот е аналог на ергот алкалоиди, кој во молекулата асоцира на јадро на хидрогенизирана лисеринска киселина и никотинска киселина. Како и другите ергот дихидроалкалоиди, ницерголинот покажува α-адреноблокирање, спазмолитичко дејство и ја подобрува микроциркулацијата. Поради присуството во неговата структура на никотинска киселина манифестира директно спазмолитично миотропско дејство врз мускулите на садовите, ја зголемува нивната пропустливост на гликоза (израмнувајќи го антагонистичкиот ефект на прстенот на ерголин). Дејствува главно на церебралните садови и долните и горните екстремитети, ја подобрува церебралната, белодробната и бубрежната циркулација на крвта. Подготовката ја намалува отпорноста на централните садови, ја зголемува артериската циркулација, го зголемува снабдувањето со кислород и гликоза. Ја подобрува циркулацијата во долните и горните екстремитети, особено во недоволната циркулација како резултат на функционалните артеропатии. Во терапевтски дози не влијае на крвниот притисок (кај пациенти со хипертензија), може да предизвика постепено намалување на крвниот притисок.
Фармакокинетски својства Ницерголинот добро се апсорбира во гастроинтестиналниот тракт. Биорасположивоста е околу 60%. Максималната концентрација во плазмата се одредува за 2-4 часа. Ницерголинот се метаболизира во црниот дроб и формира неактивни метаболити. Главно се елиминира со фекалните маси.
ТЕРАПЕВТСКИ ИНДИКАЦИИ Акутни и хронични церебрални васкуларни заболувања (церебрална атеросклероза, тромбоза и емболија на церебрални садови, минлива церебрална исхемија, посттрауматска енцефалопатија, психо-органски синдром), вртоглавица, мигрена; нарушувања на периферната циркулација (органски и функционални, акутни и хронични артропатии на екстремитетите, ендартеритис облитеранс, болест на Рејно, дијабетична ангиопатија). Дистрофични нарушувања на рожницата, дијабетична ретинопатија, нарушувања на исхемичниот оптички нерв. Како додаток во третманот на хипертензија, хипертонична криза (парентерална администрација).
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА Начинот на администрација, дозата и времетраењето на третманот зависат од индивидуалните хемодинамички индекси на пациентот. Ницерголинот се администрира интрамускулно, интравенски и интраартерично, пред да се раствори во приложениот раствор на натриум хлорид 0,9%. Интрамускулно администрирано 2-4 mg двапати на ден; интравенски, со инфузија, 4-8 mg во 100 ml 0,9% раствор на натриум хлорид, доколку е потребно, администрацијата може да се повтори неколку пати; интраартериски-4 mg во 10 ml 0,9% раствор на натриум хлорид за 2 мин.
Нарушувања на имунолошкиот систем: алергиски реакции, чешање на кожата. Нарушувања на нервниот систем: поспаност, несоница, главоболка.
Акустични и вестибуларни нарушувања: вртоглавица.
Срцеви нарушувања: хипотензија, ангина пекторис.
Гастроинтестинални нарушувања: гадење, повраќање, дијареја, болки во стомакот.
Нарушувања на кожата и поткожното ткиво: хиперемија на лицето и горниот дел од телото.
Нарушувања на мускулно-скелетниот и сврзното ткиво: ладење на екстремитетите, болка и дисфункција на екстремитетите.
Општи нарушувања и состојби на местото на администрација: чувство на топлина.
Контраиндикации Преосетливост на препаратот. Тешка атеросклероза на периферни садови, органско срцево заболување, ангина пекторис, миокарден инфаркт, хипотензија, бременост и лактација.
предозирање Во случај на предозирање, ортостатски колапс е можен поради сериозна хипотензија. Третманот е симптоматски. Не постои специфичен противотров.
СПЕЦИЈАЛНИ Предупредувања и мерки на претпазливост за употреба По парентерална администрација на препаратот за да се спречи ортостатскиот ефект, се препорачува да биде во хоризонтална положба 10-15 мин. Ако пулсот е во состојба на мирување под 50 отчукувања/мин, препаратот треба да се администрира само под надзор на лекар. Администрација за време на бременост и доење Лекот е контраиндициран за време на бременост и лактација Влијание врз способноста за возење и употреба на машини Нема достапни податоци.
ИНТЕРАКЦИИ СО ДРУГИ ЛЕК, други видови на интеракции Го подобрува ефектот на хипотензивни лекови, лекови за смирување, невролептици. Симпатомиметиката кога се ко-администрира може да предизвика идиосинкразија. Антациди и холестерол ја забавуваат апсорпцијата.
Лиофилизат за раствор за инјектирање 4 mg во ампули, по 5 ампули во блистер. Сол NaCl 0. 9%, 5 ml во ампули, 5 ампули во блистер. 1 блистер со препарат и 1 блистер со растворувач заедно со упатството за администрација и датотеката за отворање на ампулата во картонска кутија.
Да се чува под 25 С. .
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата!
3 години. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
ЛЕГАЛЕН СТАТУС Со рецепт.
СЕРТИФИКАТ ЗА ДОМАУВАЧ НА РЕГИСТРИ ВРИ „Бринжалов-А“, Русија.
Името и адресата на производителот ВРИ „Бринжалов-А“, Русија.