Нова студија MODY 3 и лираглутид; ДНК дијагностика Хамбуршка групна практика за генетика кај луѓето и
Ваш партнер за генетско советување и дијагностика во Хамбург.
Неодамна беше презентирана студија на Универзитетот во Копенхаген, која испитуваше дали пациентите со МОДИ 3 имаат корист од терапија со нов лек за дијабетес, агонист на рецептор на ГЛП-1.
Посебна форма на неинсулин-зависен дијабетес мелитус тип 2 е „Зрелост дијабетес кај младите“ (МОДИ). МОДИ тип 3 е најчестата форма со околу 70%. МОДИ 3 е предизвикана од мутации на генот HNF1A („нуклеарен фактор на хепатоцитите 1α“).
МОДИ 3 пациенти се обично слаби и обично развиваат дијабетес во рок од 12-30 години. Ако МОДИ не е препознаен на време и соодветно третиран, поголемиот дел од пациентите имаат ист зголемен ризик од доцни компликации како дијабетичарите тип 2 (на пр., Дијабетични васкуларни и нервни оштетувања што може да доведат до слепило, бубрежна слабост или синдром на дијабетично стапало на долг рок).
МОДИ 3 пациенти во моментов често се лекуваат со сулфонилуреа и обично може да се контролираат подолг временски период со ниски дози на лекови без инсулинска терапија. Сепак, хипогликемијата опишана како несакан ефект при земање на сулфонилуреа, исто така, се јавува кај пациенти со МОДИ 3.
Сега е презентирана студија на Универзитетот во Копенхаген, Данска, во која две групи од пациенти со МОДИ 3 беа споредувани едни со други во период од 6 недели. (Апстракт на данската студија)
Првата група беше третирана со трета генерација на сулфонилуреа (глимепирид = амарил), втората група со нов лек за дијабетес, агонист на рецептор на GLP-1 (лираглутид = Виктоза). Лираглутид е антидијабетичен лек од инкретин миметична група, кој е одобрен во комбинација со други антидијабетични лекови за третман на дијабетес тип 2.
После 6 недели третман со глимепирид или лираглутид, данските истражувачи успеаја да утврдат дека агонистот на рецепторот на GLP-1 (лираглутид) не е толку ефикасен како сулфонилуреата во намалувањето на нивото на шеќер, но страшната хипогликемија беше значително поретка за време на периодот на набудување дојде Групата третирана со сулфонилуреа имала 18 епизоди на хипогликемија; во групата третирана со агонист на рецептори на GLP-1, се случила само 1 епизода.
Модел на панкреатична бета клетка
Авторите посочуваат дека ова е само мала студија, периодот на терапија и набудување беше многу краток и потребни се понатамошни поголеми студии. Резултатите покажуваат, сепак, дека пациентите со МОДИ 3 исто така би можеле да имаат корист од терапија со агонист на рецептори на ГЛП-1 во иднина.
Повеќе информации за молекуларна генетска дијагностика (генетско тестирање) кај моноген дијабетес (МОДИ) можете да најдете овде. Ако дијабетесот често се појавувал во вашето семејство и сакате да дознаете повеќе за вашиот индивидуален ризик и опциите за рано дијагностицирање и профилакса, генетското советување е корисно.
Ве молиме контактирајте не за да закажете состанок за генетско советување:
Вашиот тим од
Групна пракса за генетска хуманост и генетски лаборатории