Нови лекови за слабеење одобрени во САД

Скокни етикети

Стандардни врски

  • Дома
  • пребарување
  • содржина
  • Помош
  • Контакт
  • отпечаток
  • Заштита на податоци

Навигација:

  • Струја
    • Вести
    • Календар за дијабетес
    • Здравствена политика
    • Билтен
  • Информации за дијабетес
  • Дијабетес во секојдневниот живот
  • исхрана
  • Главни теми
  • Водич за дијабетес

Презентации на производи

за нас

Ние го следиме стандардот HONcode за доверливи здравствени информации.

2012 година

Сертификат за медицински преглед. MediSuch пребарувач за усогласеност со упатствата за 2015 година.

Ендокринолозите препорачуваат претпазливост и кај дијабетичарите

За прв пат по повеќе од десет години, американската ФДА одобри два нови лекови за слабеење во рок од неколку недели. Овие лекови се особено корисни за луѓе со прекумерна тежина со дијабетес со цел да изгубат тежина и да го подобрат метаболизмот на шеќерот. Германското друштво за ендокринологија (ДГЕ) претпоставува дека овие агенси исто така ќе бидат одобрени во Европската унија. Ефектот на новите лекови е ограничен, и со оглед на претходните искуства со такви лекови, експертите за хормони советуваат пристап на чекање и гледање.

Во последните неколку децении, супресантите за апетит мораа да бидат повлечени од пазарот поради значителни несакани ефекти. Во октомври 2008 година, Европската комисија за лекови одлучи да го суспендира одобрувањето на Acomplia® (активна состојка: римонабант), бидејќи може да предизвика сериозни психолошки кризи или дури и размислувања за самоубиство. Reductil® (активна состојка: Сибутрамин) не се користи од 2010 година поради значителни ризици за срцето и циркулацијата. Во Германија моментално е достапен само Xenical. „Неговата активна состојка орлистат го инхибира варењето на маснотиите во цревата и со тоа го намалува внесувањето калории“, објаснува професорот др. медицински Д-р х.ц. Хелмут Шац, портпарол на медиумите на Германското друштво за ендокринологија од Бохум: „Лекот се покажа како безбеден, но не е многу популарен поради неговото лаксативно дејство“.

Во САД, лекарите сега можат да користат два нови лекови. Белвиќ беше одобрен на крајот на јуни, проследено со три недели подоцна од Qsymia® (Qnexa). Активната состојка на Belviq, агонист на рецептор на серотонин 2C, ги активира нервните клетки во мозокот кои го инхибираат апетитот. Несакани ефекти може да вклучуваат главоболка, гадење и запек. Qsymia е комбинација на две добро познати активни состојки, пентерамин и топирамат.

„Со овие лекови, кои долго време се користат за други клинички слики, забележано е слабеење како несакан ефект“, известува професорот Шац. Ефектот е ограничен, сепак. Во клиничките испитувања, учесниците добиле поддршка за диета Qsymia и изгубиле околу десет проценти од телесната тежина. „Двете активни состојки се одобрени само за дебели луѓе чиј индекс на телесна маса се искачи на над 30“, објаснува професорот Шац. БМИ се пресметува од тежината во килограми поделено со квадратот на висината. „Ако има дополнителни фактори на ризик како што се висок крвен притисок, дијабетес или високо ниво на холестерол, употребата е дозволена од БМИ од 27“, додава експерт за хормони од Бохум.

„Овие активни состојки не се лекови за животниот стил кои овозможуваат брзо слабеење без диети“, предупредува професорот Шац. Тој исто така ги посочува ризиците и несаканите ефекти: Qsymia® го забрзува ритамот на срцето. Ако жените го земаат за време на бременоста и покрај строгите контраиндикации, постои и ризик нероденото дете да се роди со расцеп на усната или расцеп на непцето. Белвик (Лоркасерин) предизвикал рак при експерименти врз животни, што за среќа не бил потврден во клиничките студии.

„Со првите лекови од ваков вид, кои сега веќе не се достапни, ризиците станаа очигледни само откако веќе долго време беа на пазарот“, известува професорот Шац: „Затоа, се препорачува претпазливост при нови лекови за слабеење“. Предупредувачки пример е препаратот познат под името Mediator® со активната состојка Бенфлуорекс. И покрај познатите ризици, тој беше одобрен во Франција до 2009 година. Се проценува дека за тоа време 1300 луѓе кои земале Медијатор починале од дефекти на срцевиот залисток. Други 3.000 пациенти мораа да бидат лекувани во болницата. Во мај 2012 година, во Франција започна судска постапка против производителот кој го продаде Медијатор® како „лек против дијабетес“, иако беа познати штетните ефекти. Пресудата се уште трае. Овој лек никогаш не бил одобрен во Германија.

литература

  • Пост на блогот DGE од 5 јули 2012 година: Добри и лоши вести во борбата против дебелината и дијабетисот
  • Напис за DGE-Blo од 5 март 2012 година: Лек против дебелина, Qnexa, препорачан за одобрување од Советодавниот одбор на FDA

последно изменето: 27.08.2012 година