Нутригенетски метаболички тест; Д-р

Нутригенетски метаболички тест

Наменет за возрасни (мажи и жени) со метаболички нарушувања кои можат да се лекуваат.

метаболички

  • Генетски варијации: 304
  • Број на гени: 71
  • Технологија: Секвенционирање б) (100x)

Вклучува анализа на генетски варијации кои влијаат на оптималната потреба за хранливи материи за возрасни (жени надвор од бременост и мажи). Обезбедува информации потребни за намалување на ризикот од метаболички болести како резултат на несоодветна диета за вашата генетска структура.

1. Препораки за оптимално внесување на ден за: Алкохол, кафе, омега-3 и омега-6 масни киселини, витамин А, витамин Б2, витамин Б3 (ниацин), витамин Б12, витамин Ц, витамин Д, витамин Д, витамин К, бетаин, холин, фолат, калциум, железо, Магнезиум, селен, цинк.

2. Ризик од метаболички дисбаланс:

  • Хепатална стеатоза (замастен црн дроб) - Специфични препораки за исхрана.
  • Дебелина - Одредување на релативниот ризик од зголемување/губење на тежината.
  • Хиперхомоцистинемија - Определување на ризик и препораки за исхрана при внесување.
  • Холестерол - Препораки за следење на нивото на холестерол.
  • Дијабетес тип 2/отпорност на инсулин - Препораки за следење на биохемиските параметри.
  • Кардиоваскуларни заболувања во старост - Одредување на дневен внес на цинк.
  • Постпрандијална хиперлипемија - Специфични препораки за исхрана.
  • Потрошувачка на алкохол и рак на желудник - Препораки за консумирање.

Нутригенетски метаболички тест: 645 евра | Комплет за собирање плунка: 25 евра

  • Вклучува медицинско водство.
  • Вклучува нутригенетски профил.
  • Вклучен е бесплатен скрининг (Нормално чини скрининг 379 евра).

Нутригенетскиот тест NGX е единствениот нутригенетски тест кој ги користи најмодерните приоди во оваа област: дефинирање на индивидуални нутриционистички потреби засновани на анализа на хаплотип, интеракции на гени и мултигени алгоритми.

Секоја индивидуа има посебен геном. Веќе е познато дека секој од нас има единствена генетска структура, што се должи на генетски варијации кои се или наследени или се појавуваат како нови генетски промени во текот на животот на една личност. Ако, првично, проектот за човечки геном дозволуваше дефинирање на референтен човечки геном, карактеристичен само за неколку лица, последователниот развој на проектот, како и почетокот на други проекти, овозможи поточно разбирање на улогата на кои генетски варијации ги имаат при дефинирање на физиолошките карактеристики и ризиците од болести.

Платформата за секвенцирање за напредниот тест NGx е Ion PGM Dx систем, кој веќе е одобрен од Федерална администрација за лекови (ФДА, САД, медицински помагала од класа II).