Окружниот суд во Баерн, Еберберг, го згрижува детето заради загрозеност Еберсберг
Ажурирано: 20.07.20 - 10:14 часот
Феликс, 17, во својот кревет. Во изминатите неколку години тој беше лекуван од 25 лекари.
Пред две и пол години, канцеларијата за млади за социјална помош се грижеше за дете. Заради загрозување на благосостојбата на децата. Родителите возвраќаат: Тие тужат лекари и службени лица.
Округ - нешто полна куќа во западниот округ. Дождлив ден е мај, има многу точки чевли во ходникот, а Феликс лежи во широк кревет за нега на првиот кат. Неговото име е всушност различно, неговото семејство не сака да ги чита нивните имиња во весникот од страв од непријателство. Феликс има таблета во рака. На полиците на wallsидовите на собата на неговото дете има камиони изработени од лего цигли.
Феликс е на морфиум и ТХЦ. Младата личност зборува многу нејасно. Ова се должи и на вентилационата маска што му се влече преку лицето. Дишењето сам повеќе не е можно. Неговите надлактици се тенки како цевка, тежи 30 килограми. Феликс, 17, кафеава коса, бледа кожа, е висок над шест метри.
Феликс го лекувале околу 25 лекари во изминатите неколку години
Во изминатите неколку години тој беше лекуван од околу 25 лекари во Минхен, Улм и Тибинген. Лекарите сè уште не знаат каква болест има.
Се започна добро пред шест години. Феликс, едно од седумте деца, слабее. Детето е дванаесет и минува низ пубертет. Сосема нормално, вели лекар. Во октомври 2014 година Феликс доаѓа за првпат во Клиниката за трет ред во Минхен. Таму, по инфекција на увото, му е ставена цевка за вентилација. Се вели дека спречува инфекции на средното уво.
Момчето по операцијата се буди од болка. Неполни два месеци подоцна, Феликс се враќа во болницата. Тој се лекува од пост-оперативни поплаки. Подоцна, по долгогодишна борба со лекарите, канцеларијата за млади и социјална помош, по 35.000 евра за стручни мислења и адвокати, родителите велат дека проблемите започнале со операцијата.
Момчето повеќе не може да оди или да седи, се грижи за ниво 3
Детето почнува да се сопнува. Има болки во стомакот, треска, вртоглавица. Во јули 2015 година, момчето веќе не може да оди и да седи, ниво на грижа 3. Тој е на амбулантско и стационарно лекување во клиника од трет ред, останува во лабораторија за спиење, направена е биопсија на мускул. Феликс е пуштен од болницата, за да се врати неколку дена подоцна со поплаки.
Дијагнозите: мускулна слабост, болест на рожницата, нарушена способност за контрола на емоционалните изрази, воспаление на слепото црево, зголемена чувствителност на болка. Списокот е долг. Една дијагноза е амиотрофична латерална склероза или скратено АЛС. За прв пат ќе се дијагностицира во пролет 2015 година.
АЛС: дегенеративно заболување на нервните клетки
АЛС е дегенеративно заболување на 1-ви и 2-ри моторни неврони. Тие се одговорни за контрола на мускулите. Болеста се шири на рамото и телето, а подоцна и на другите мускули. Може да се појави губење на тежината, нарушувања во голтањето, парализа и болни грчеви во мускулите. Симптомите се совпаѓаат со пациентот Феликс.
Нема лек за болеста. АЛС е редок. Два до три случаи се јавуваат на 100.000 жители годишно, претежно кај постари пациенти. АЛС кај децата е редок.
Феликс треба да направи неколку молекуларни генетски тестови на гени АЛС, така што лекарите можат да ја потврдат болеста. Тоа не е лесно. Во докторско писмо од 16 ноември се зборува за „потврдена дијагноза на АЛС од септември 2015 година“.
Присутниот лекар му вели на Феликс дека наскоро ќе умре
Присутниот лекар на Клиниката за трет ред нарачува палијативна нега, односно третман за пациенти кои умираат. Според медицински документ, тој му вели на Феликс дека наскоро ќе умре од оваа болест.
На 28-ми октомври, Феликс ќе биде примен во амбулантска палијативна нега на универзитетската болница ЛМУ во Минхен. На детето му се даваат силни ослободувачи на болка и лекови против напади. Хидроморфон, клобазам, кетамин.
Текот на третманот и прегледите им даваат на лекарите на палијативна нега нова слика: Тие велат дека нема докази за органска причина. Наместо тоа, постои сомневање за „тешко нарушување на конверзијата“. Менталното нарушување може да се претстави во форма на губење на сетилата, парализа и напади. Терапијата е запрена и палијативната нега е завршена на 22 февруари 2016 година.
Дијагнозата на АЛС не може да се потврди
Лекарите им кажуваат на родителите дека дијагнозата на АЛС не е потврдена. Како што е наведено во дописите на лекарот и во документацијата за посета на детскиот палијативен центар, родителите понекогаш се појавуваат „одбранбени“, тие би одбиле планиран преглед на болничко лекување. Лекарите се обидуваат да ги намалат лековите, а во следните две години Феликс ќе посети други општи лекари, генетичари, психотерапевти и педијатри.
Во есента 2017 година, претходниот матичен лекар во Балдам престана да вежба. Наследникот се чувствува презаситен од сложената клиничка слика на Феликс. На 14-ти декември таа препиша палијативен третман. Повторно, крајот на животот на Феликс треба да биде придружуван. Таткото подоцна рече дека требало едноставно да го смени својот матичен лекар.
Повторно палијативен третман, повторно АЛС како дијагноза
Нов палијативен тим го лекува детето, центарот Каритас за амбулантски хоспис и палијативна нега во Оберхачинг. Повторно, третманот се заснова на дијагноза на смртоносна болест, АЛС. Исто како и две години порано.
Понекогаш има секојдневни телефонски повици со родители и домашни посети, дозата на лекот постепено се зголемува. Лекарите за палијативна нега во одреден момент се сомневаат во седацијата. Вие прашувате само по околу две недели со лекарите кои го лекуваа детето во 2015 година. Феликс нема АЛС, вели еден од медицинските професионалци.
Лекарите одлучуваат „веднаш да го прекинат третманот со лекови“, како што подоцна пишуваат во изјавата. Феликс мораше веднаш да оди во болница, тој беше во животна опасност. Лекарите стравуваат од откажување на бубрезите поради „високата доза на опијат/ослободувач на болка“.
Возбуда во куќата, ситуацијата ескалира
На 28 декември 2017 година, двајца лекари од одделот за палијативна нега сакаат да го донесат Феликс на клиниката. Возбуда во куќата, ситуацијата ескалира: Бидејќи таткото на момчето првично не се согласува, лекарите контактираат со канцеларијата за социјална помош на млади и пријавуваат ризик за благосостојба на децата. Канцеларијата за благосостојба на младите го води детето под грижа. По консултација на мајката и таткото, следниот ден Феликс е донесен во болница.
Феликс останува скоро четири недели. Друг тест е направен. Откритието е „нормално“, дијагнозата на АЛС повторно е отфрлена. Само еден ден по отпуштањето, Феликс се враќа во болница со напади. Стресот за детето продолжува, проблемите за родителите штотуку започнуваат.
Окружен суд во Еберсберг со привремена наредба
Згрижувањето на момчето завршува само кога Феликс е пуштен од болницата на 24 јануари 2018 година. И покрај приговорите од родителите. На 19 февруари, окружниот суд во Еберсберг исто така издаде привремена наредба. Lastе трае добра година. Родителите се лишени од правото да го одредат местото на живеење и здравствената заштита. За време на годишните одмори, на пример, треба да се пријави во канцеларијата за социјална помош на млади.
Окружниот суд, исто така, ги гледа причините за ова во изјавата на тимот за палијативна нега од Оберхакинг. Таму пишува: „Треба да се стравува дека мајката ќе продолжи да му штети на нејзиниот син и во иднина и тој ќе умре.“ Не само тоа, лекарите за палијативна нега, исто така, претпоставуваат дека мајката е „психички абнормална“, тие исто така имаат и синдром на претставник на Минхаузен Соба. Болни пациенти измислуваат или предизвикуваат болест, претежно кај своите деца, со цел да привлечат внимание и сожалување.
Лекари за палијативна нега: родителите „толку одобрувано ја прифаќаат неговата смрт“
Лекарите ги обвинуваат родителите дека нарачале палијативна нега и покрај тоа што знаеле дека Феликс не страда од АЛС. „Тие му дозволуваат на Феликс да добие високи дози на лекови против болки и седативи“, му пишуваат на окружниот суд. Родителите „толку одобрно ја прифаќаат неговата смрт“. Врз основа на овие писма, родителите се обвинети за обид за убиство од страна на окружниот суд.
Од тогаш поминаа две и пол години. Повисокиот регионален суд во Минхен по кратко време повторно ја затвори постапката против родителите. Следеа поплаки за надзор над услугите и бесконечна кореспонденција помеѓу родители, адвокати, суд и канцеларија за млади. Таткото на Феликс ги собира документите прецизно. Сега се собраа неколку стотици страници, од кои повеќето се достапни на нашиот уреднички тим.
Мајката: „Беше ужас“
Мајката (40) трезвено зборува за приказната. Канцеларијата за социјална помош на млади Еберберг ги известила лекарите на Феликс за нивната наводна болест Мунхаузен. Никој повеќе не ги сфаќаше сериозно. „Беше ужас“, вели таа.
Таткото, всушност татко посвоител, 41, самовработен, е лут. „Јас многу јасно им реков на лекарите од Каритас дека АЛС може да се доведе во прашање. Тимот експлицитно не сакаше да доставиме медицински извештаи “, вели тој. Семејството е трауматизирано; неговата сопруга е во психијатриска нега, дете се навлажнува, ќерка му го гаси светлото во куќата од страв од канцеларијата за млади. „Некој мора да сноси последици за психолошкиот терор во последните неколку години“, вели човекот.
Адвокат: „Тимот за палијативна нега сака да ги обвини родителите за сопствените грешки“
„Палиативниот тим на Каритас сака да ги обвини родителите за сопствените грешки“, вели тогаш адвокатот на таткото, Херберт Лофлер. Лекарите му дозволија на Феликс да притиска пумпа за морфиум толку често колку што тој сакаше, вели адвокатот од Минхен. Така, дојде до предозирање и загрозување на детето.
Канцеларија за социјална помош на млади, лекари од Клиниката за трет ред, палијативна нега на ЛМУ и Каритас во Оберхачинг: тие не одговараат на прашања од нашиот весник заради заштита на податоците. Многу е нејасно: Зошто лекарите од Каритас не знаеја порано дека дијагнозата на АЛС не е потврдена? Пред да му се дадат на детето силни ослободувачи на болка. Дали се потпревте на изјавите на вашите родители без претходни наоди или ваша сопствена дијагноза? Дали само прифативте рецепт на презаситен семеен лекар? Дали мајката била прегледана од психотерапевт пред да се појави синдромот на прокси во Мунхаузен? 40-годишникот вели не.
Родителите сакаат одговори
Родителите сакаат одговори. Тие очајно се борат да добијат пристап до досиејата и документите на пациентите од канцеларијата за социјална помош за млади. Тие имаат напишано поплаки за надзор над службата, пријавени медицински професионалци и вработени во канцеларијата за социјална работа на млади и се свртеле кон владата на Горна Баварија. Барем таа не се спротивстави на однесувањето на канцеларијата за социјална помош на млади. По летната пауза, комитетот за петиции на државниот парламент на Баварија сака да се справи со спорот.
Една работа поминува низ Падот како црвена нишка: дијагнозата АЛС
Збор повторува збор. Една работа поминува низ случајот како црвена нишка: дијагнозата АЛС. Денес. Добро пред два месеци, семејството беше на групна вежба во Ватерштетен. Добивте син рецепт за лекови. На неа е дијагностицирана: АЛС.