Откријте од лекарите РЕГИНА МАРИЈА сè за метаболички скрининг за новороденче!
Со метаболички скрининг ќе научите важни работи за здравјето на вашето бебе
Не е тајна дека науката еволуирала. Во моментов, можете да му дадете тест на вашето бебе за да идентификувате можно метаболичко нарушување пред да се појави. Дознај повеќе.
Д-р Михаела Шејнер, доктор по примарна неонатологија, раководител на одделот за неонатологија на болницата Бнеаса во рамките на приватната здравствена мрежа РЕГИНА МАРИА, како консултант и д-р Илеана Андрееску, виш менаџер за медицински маркетинг во истата институција, ни понудија серија на основните информации за метаболички скрининг за новороденче. Еве што треба да знае нова мајка за овој тест што може лесно да се направи, но е исклучително важен за здравјето на вашето бебе.!
Ништо не е поважно од тоа да знаете дека вашето бебе е здраво
Скринингот на метаболизмот е едноставен тест направен на новороденче за да се идентификуваат опасни по живот или изнемоштени состојби кои се присутни при раѓање, но не се евидентни во првите моменти од животот. Инциденцата на вродени метаболички болести варира од една до друга состојба, најчеста е откриена кај едно од 2000 новороденчиња.
Една од важните состојби дијагностицирани со овој метод е вроден хипотироидизам, состојба во која тироидните хормони се недоволни. Новороденчињата со хипотироидизам лесно може да се третираат со употреба на лекови за замена на тироидните хормони. Така, ако третманот започне во првиот месец по раѓањето, бебето ќе се развие нормално, избегнувајќи застој во растот, нарушен развој на мозокот и ментална ретардација.
Метаболички скрининг: многу важна контрола за вашето дете
Овој тест е важен од повеќе причини, а родителите треба да изберат да го полагаат затоа што:
• Многу бебиња родени со метаболички болести изгледаат нормално и здраво при раѓање.
• Овие состојби се вродени - бебето е родено со нив - но тие можат да се лекуваат.
• Раното откривање овозможува рана интервенција која ќе има клучна улога во спречување на здравствени и развојни проблеми, што ќе му овозможи на детето да има нормален живот.
• Без третман, вродените услови на метаболизам ќе предизвикаат трајни повреди, а тешката ментална ретардација е најчеста компликација.
Резултати од метаболички скрининг, многу важни
Секое новороденче треба да се тестира, бидејќи во семејства со сите здрави членови постои ризик од раѓање деца со такви услови. Всушност, повеќето новороденчиња со такви болести потекнуваат од семејства без таква семејна историја. Родителите можат да го пренесат генот за одредена болест дури и без да знаат дека се носители. Иако која било мајка е желна да знае при раѓање колкава е должината и тежината на нејзиното бебе, поважни се важните работи за да се знаат резултатите од метаболичкиот скрининг.
Што се случува ако резултатот е ненормален?
Во ретки случаи, резултатите на вашето дете може да бидат позитивни. Абнормален резултат од скрининг не е дијагноза, но е многу важен индикатор за разјаснување на дијагнозата. Ако резултатот од тестот за скрининг е позитивен, ќе бидат потребни дополнителни тестови за да се потврди дали вашето бебе ја има таа состојба.
Важно е да се запамети дека откако ќе се идентификуваат, овие состојби може да се третираат пред вашето бебе да се разболи. Така, иако вашето метаболичко нарушување не може да се спречи со рано започнување на третманот - или со примена на специјална диета или со земање лекови, вашето дете ќе биде заштитено и ќе може да има подобар живот.
СЕКОЕ дете може да се тестира
Можеби најболното оптеретување за родителот чие дете трпи последици од нелекување на болест со која е родено е да знае дека овие компликации може да се спречат. За фенилкетонурија, главниот третман е специјална диета без протеини. За недостаток на MCAD (средна киселина) - често хранење. И за недостаток на биотиназа - додатоци на витамин биотин.
„Ниту едно дете не смее да умре или да страда од недостатоци се додека обичен тест на крвта може да го спречи тоа“, рече д-р Роберт Гатри, кој го откри тестот за фенилкетонурија во 1961 година, првиот тест за метаболички скрининг за новороденчиња. роден.
Едноставен и безбеден тест
Скринингот на метаболизмот е едноставен тест кој вклучува само неколку капки крв собрана од петицата на детето, на посебна хартија.
Тестот треба да се направи пред новороденчето да го напушти породилното одделение на возраст од 48-72 часа, но не порано од 24 часа, бидејќи одредени тестови, како што е оној за фенилкетонурија, може да не бидат чувствителни доколку се извршат. прерано.
Нормален тест за скрининг ќе ви даде мир во умот дека вашето бебе не страда од тестираните услови. Затоа, можете да се јавите во Приватната здравствена мрежа кралицата Марија - Болници посветени на здравјето на мајката и детето, каде што овој тест се изведува во лабораторија преку модерна технологија за скрининг - масовна спектрометрија - што овозможува скрининг на многу голем број на болести од една капка крв.
Комплексни тестови за новороденче, во болницата Бăнеаса
Други тестови ќе бидат извршени на новороденото болница Бăнеаса, како што се:
• Аудитивен скрининг која има за цел да открие губење на слухот при раѓање преку низа специфични аудиолошки тестови.
• Ултразвук на колк која има за цел откривање на дисплазија на колкот. Причините за дисплазија на колкот кај децата не се целосно познати, но се верува дека дисплазијата на колкот се должи на абнормален развој на зглобот на колкот и може да се појави пред раѓањето, по раѓањето, па дури и во детството. Поради оваа причина, лекарите ја нарекуваат оваа состојба еволутивна дисплазија на колкот. За да се дијагностицира оваа состојба, лекарот ќе го прегледа детето и, доколку открие какви било промени или кога има фактори на ризик (на пример, карлична презентација, семејна историја на дислокација на колк, итн.), Ќе препорача ултразвук на колкот. Ултразвук на колк се изведува кај доенчиња помлади од 5 месеци, во кои зглобот е сè уште 'рскавичен.
• Ултразвук на трансфонтанел, ултразвук кој се користи за проценка на изгледот на мозокот и церебралната циркулација. Бидејќи ултразвукот не поминува лесно низ черепот, оваа истрага за снимање се изведува особено кај новороденчиња и мали деца кај кои фонтанелата не е затворена, што овозможува „ултразвучен прозорец“ да го визуелизира мозокот. Рутински се практикува кај недоносени новороденчиња да се дијагностицираат можни компликации поврзани со недоносеноста. Кај постарите деца, ултразвукот со трансфонтанел се користи за проценка на интракранијална хипертензија, хидроцела, церебрална хеморагија, интракранијални тумори или малформации на мозокот.