Пакет летоци NEOXAZOLE таблети
Капсули од 10 мг и 25 мг ацитретин + ексципиенси (антиоксиданс: натриум аскорбат) (30 и 100 парчиња.).
Тешки нарушувања на кератинизацијата, како што се: еритродермична псоријаза; локализирана или генерализирана пустуларна псоријаза; вродена ихтиоза; питиријаза рубра пиларис; Дариерова болест. Други тешки нарушувања на кератинизацијата на кожата кои можат да бидат отпорни на други видови на третман.
Треба да се избегнува истовремена администрација на витамин А и други ретиноиди поради ризик од хипервитаминоза А. Истражувањата за влијанието на Неотигасон врз врзувањето со протеини на кумарински антикоагуланси (варфарин) не откриваат никаква интеракција. Ако Неотигасон е истовремено администриран со фенитоин, треба да се напомене дека Неотигасон делумно ја намалува неговата врска со протеините. Досега не се забележани интеракции помеѓу Неотигасон и други супстанции (на пр. Дигоксин, циметидин, орални контрацептиви). Од добиените податоци, се чини дека етретинат се формира од ацитретин по ингестија на алкохолни пијалоци. Сепак, формирањето на етретинат не може да се исклучи без истовремена ингестија на алкохол. Затоа, третманот со контрацепција кај жени во репродуктивна возраст треба да трае две години.
Во случај на акутно предозирање, Неотигасон треба веднаш да се прекине. Не се потребни посебни мерки поради ниската акутна токсичност на препаратот. Симптомите на предозирање се идентични со симптомите на акутна хипервитаминоза А, на пр. Главоболка и вртоглавица.
Вијала што содржи 500 mg натриум креатин фосфат (Neoton "500") како прашок за подготовка на интрамускулен раствор за инјектирање (кутија со 6 шишенца креатин фосфат и 6 ампули од 4 ml растворувач); шишенце кое содржи 1 g натриум креатин фосфат (Neoton "1 g phlebo") во форма на прашок за подготовка на раствор за интравенска инфузија (кутија со 1 шишенце креатин фосфат и 1 шишенце од 50 ml растворувач).
Макроерогично фосфатно соединение од суштинско значење за контракција на пругастите мускули и миокардот; врши метаболички ефект врз срцето.
Состојби на функционален дефицит на пругасти мускули; миокардопатија (како адјувантен лек, не го заменува инотропниот третман); за кардиопротекција при кардиохирургија (додадено на кардиопелгиски раствори).
Длабоки интрамускулни инјекции, 1 шишенце "500" 1-2 пати на ден; интравенска инфузија, 1 шише "1 гр капе" 1-2 пати на ден.
Прекумерни дози (повеќе од 1 g), дадени интравенски, може да предизвикаат хипотензија.
Преосетливост на една од компонентите.
Вијала која содржи 500 mg натриум креатин фосфат (Neoton "500") во форма на прашок за подготовка на интрамускулен раствор за инјектирање (кутија со 6 шишенца креатин фосфат и 6 ампули од 4 ml растворувач); шишенце кое содржи 1 g креатин фосфат фосфат (Neoton "1 g phlebo") како прашок за подготовка на раствор за интравенска инфузија (кутија со 1 шишенце креатин фосфат и 1 шишенце од 50 ml растворувач).
Макроерогично фосфатно соединение од суштинско значење за контракција на пругастите мускули и миокардот; врши метаболички ефект врз срцето.
Состојби на функционален дефицит на пругасти мускули; миокардопатија (како адјувантен лек, не го заменува инотропниот третман); за кардиопротекција при кардиохирургија (додадено на кардиопелгиски раствори).
Длабоки интрамускулни инјекции, 1 шишенце "500" 1-2 пати на ден; интравенска инфузија, 1 шише "1 гр капе" 1-2 пати на ден.
Прекумерни дози (повеќе од 1 g), дадени интравенски, може да предизвикаат хипотензија.
Преосетливост на една од компонентите.
Таблети кои содржат сулфафуразол 500 mg.
: Преклопни кутии со 20 таблети.
Акутни инфекции на уринарниот тракт со чувствителни микроби (особено ешерихија коли), менингококен менингитис (кога микробите се чувствителни), нокардиоза, трахома, венерична лимфогрануломатоза, херпетиформен дерматитис, токсоплазмоза.
Возрасни: орално, при инфекции на уринарниот тракт првично 4 таблети (2000 мг), потоа 2 таблети (1000 мг) на секои 6 часа; кај системски инфекции првично 6 таблети (3000 мг), потоа 2 таблети (1000 мг) на секои 4 часа; деца: првично 50 mg/kg телесна тежина, потоа 25 mg/kg телесна тежина на секои 6 часа.
Понекогаш осип, треска, главоболка, гадење, повраќање, дијареја; ретко хепатитис, холестаза, панкреатит, леукопенија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза, апластична анемија, невритис, фотосензибилизација, синдром на Лајел или Стивенс-Johnонсон, конјунктивална конгестија, пурпура, хематурија, кристалурија (внесување многу течности, алкализација на урина).
Алергија на сулфамид или нетолеранција, порфирија, тешка хепатална или бубрежна инсуфициенција, леукопенија, хемопатија, мултиформен ексудативен еритем, бременост (прв триместар и последни недели), новороденчиња (прва недела), лактација.
Внимание во комбинација со антидијабетични сулфамиди, кумарински антикоагуланси, метотрексат; не се поврзува со пара-аминобензоева киселина, прокаин, фолна киселина и метамин. Може да се комбинира со разни антибиотици, триметоприм, пириметамин (како што е соодветно).
Сулфамид со широк антибактериски спектар и кратко траење на дејството; некои соеви на некои првично чувствителни бактерии станаа отпорни. Брзо се апсорбира од дигестивниот тракт, со биорасположивост од 96%. Дозата од 2000 mg/ден, администрирана орално, се постигнува по 2-4 часа максимална концентрација во плазмата околу 110 mcg/ml. Дистрибуиран е во вонклеточниот оддел, дифузно се шири во цереброспиналната течност. Има полуживот од 6 часа. Се излачува во урината скоро 50% непроменет, а остатокот како метаболити (30% како дериват на Н-ацетил). Тој е растворлив во урина, каде постигнува високи концентрации на бактерициди во споредба со некои чувствителни микроби.
: Заштитено од светлина, топлина и влажност.
Коментари - Вие го користевте овој лек?
Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели, не смеете да ги користите овие информации заради дијагностицирање или лекување на каков било здравствен проблем.