Панкреатин 8000 комп
1 гастрорезистентна таблета содржи:
активна супстанција: панкреатин што одговара на минимална липолитичка активност 8000 единици Ph. Евра., амилолитички 5600 единици Ph. Евра., протеолитички 370 единици Ph. Евра.;
помошни средства: натриум хлорид, безводен колоиден силициум диоксид, микрокристална целулоза, кросповидон, натриум кроскармелоза, повидон, магнезиум стеарат;
филмот: дисперзија на кополимер метакрилат, талк, пропилен гликол, титаниум диоксид (E171), кармоинска боја (E122).
Кружни, биконвексни, розови филм-обложени таблети со мал специфичен мирис. Во пресекот, јадрото е визуелизирано, опкружено со хомоген слој.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА и АТЦ-код
Ензими за варење, ензимски препарати, мултиензими (липаза, протеаза, итн.); A09AA02.
Ензимска подготовка. Ензимите на панкреасот (липаза, амилаза и протеаза) во својот состав го подобруваат расцепувањето на липиди, јаглехидрати и протеини, фаворизирајќи ја нивната целосна апсорпција во тенкото црево. Кај болести на панкреасот, лекот компензира за инсуфициенција на егзокрината функција на панкреасот и придонесува за нормализирање на дигестивните процеси. Ензимите во препаратот се заштитени од дејството на гастричниот сок како резултат на гастрорезистентен филм, нерастворлив во киселата средина на желудникот.
Нарушувања придружени со нарушување на дигестивните процеси, предизвикани од инсуфициенција на егзокрината функција на панкреасот, вклучувајќи хроничен панкреатит, цистична фиброза.
Состојба по истовремена ресекција на желудникот и тенкото црево, брз функционален цревен транзит, цревни нарушувања, истовремено консумирање на тешко сварлива храна од растително потекло, масна и невообичаена. Метеоризам и подготовка на пациентот за радиографско или ултрасонографско дијагностичко испитување.
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
Режимот на дозирање се одредува индивидуално, во зависност од степенот на инсуфициенција на ензимите на панкреасот во дуоденумот. Освен ако не е поинаку препорачано, исто така во случај на консумирање на тешко сварлива храна од растително потекло, масна и невообичаена, се администрираат 1-2 таблети, во други случаи во случај на дигестивни нарушувања препорачаната доза е 2-4 таблети. Доколку е потребно, дозата може да се зголеми. Зголемување на дозата за намалување на симптомите на болеста, на пример, стеатореја или абдоминална болка ќе се изврши само под медицински мониторинг. Не се препорачува да се надмине дозата од 15,000 - 20,000 единици Ph. Евра. липаза/кг телесна тежина. Таблетите треба да се земаат заедно со храна, цели, без џвакање, со доволна количина на течност (на пример, 1 чаша). Времетраењето на третманот зависи од еволуцијата на болеста и го одредува индивидуално лекарот.
Несаканите реакции се означени според класификацијата на уредите, системите, органите и фреквенцијата на MedDRA: многу честа (> 1/10), обична (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и
Нарушувања на имунолошкиот систем: многу ретки-непосредни алергиски реакции (осип, кивање, хиперлакримација, бронхоспазам).
Гастроинтестинални нарушувања: многу ретко кај пациенти со цистична фиброза кога администрација на високи дози на панкреатин може да формира стегање во илеоцекалниот сегмент и асцендентниот дел на дебелото црево, дијареја, болки во стомакот, гадење, промена на карактерот на столицата; интестинална оклузија, запек е можно.
Бубрежни и уринарни нарушувања: со непозната фреквенција - кај пациенти со цистична фиброза е можно да се зголеми уринарната екскреција на урична киселина, особено при високи дози. За да се спречи формирање на урати кај такви пациенти, треба да се следи концентрацијата на урична киселина во урината.
Преосетливост на компонентите на препаратот, акутен панкреатит, хроничен панкреатит при егзацербација.
Симптоми: хиперурикемија, хиперурикурија. Третман: прекинување на употребата на лекот, симптоматска терапија.
СПЕЦИЈАЛНИ Предупредувања и мерки на претпазливост за употреба
Цревната оклузија е честа компликација кај пациенти со цистична фиброза, затоа, во присуство на симптоми слични на такво нарушување, ќе се земе предвид можноста за цревни стегања.
Подготовката содржи активни ензими, кои можат да ја оштетат слузницата на устата. Затоа, таблетите треба да се пијат цели без џвакање. Содржи боја на кармоизин (E122) - може да предизвика алергиски реакции.
Искуство во администрација на лекот кај деца недостасува, затоа не се препорачува да се администрира кај оваа категорија на пациенти.
Администрација за време на бременост и лактација.
За време на бременоста и доењето треба да се даваат само според упатствата на вашиот лекар, само кога очекуваната корист за мајката го надминува потенцијалниот ризик за фетусот/доенчето.
Влијание врз способноста за возење и управување со машини
Подготовката не влијае на способноста за возење и управување со машини.
ИНТЕРАКЦИИ СО ДРУГИ ЛЕК, други видови на интеракција
Истовремена администрација на панкреатин ја намалува апсорпцијата на фолна киселина, што може да има потреба од додаток во организмот.
Таблети отпорни на гастро. 10 таблети во блистер. 2 или 5 плускавци заедно со упатството за администрација сместено во картонска кутија.
Да се чува на температура под 25 ° C
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина и влага.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата!
Не земајте по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.
Без рецепт.
СЕРТИФИКАТ ЗА ДОМАУВАЧ НА РЕГИСТРИ
Името и адресата на производителот
20300, рег. Церкаси, или. Умани, стр. Мануилского, 8.