Пантопразол Крка 20 mg, гастрорезистентни таблети - леток за лекови - CSID Што се случува
Што е Пантопразол Крка 20 мг и за што се користи
Пантопразол Крка е селективен „инхибитор на протонска пумпа“, лек што ја намалува количината на киселина произведена од вашиот стомак. Се користи во третман на стомачни и цревни заболувања поврзани со киселост.
Пантопразол Крка 20 мг се користи за:
Возрасни и адолесценти од 12 години и постари:
- Третман на симптоми (на пр. Чувство на печење во градите, кисела регургитација, болка при голтање) поврзано со гастроезофагеален рефлуксен болест предизвикана од киселински рефлукс од желудникот.
- Долготраен третман и спречување на повторување на рефлуксен езофагитис (воспаление на хранопроводот, придружено со кисела регургитација во стомакот).
- Спречување на дуоденални и гастрични улкуси предизвикани од нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ, на пр. Ибупрофен) кај пациенти со ризик кои бараат континуиран третман со НСАИЛ.
Пред да земете Пантопразол Крка 20 мг
Не земајте Пантопразол Крка 20 mg
- Ако сте алергични (преосетливи) на пантопразол, сорбитол или на која било од другите состојки на Пантопразол Крка (види дел 6).
- ако сте алергични на други лекови кои содржат други инхибитори на протонска пумпа.
Посебно внимавајте со Пантопразол Крка 20 мг
- ако имате сериозни проблеми со црниот дроб. Ве молиме, кажете му на вашиот лекар ако некогаш сте имале проблеми со црниот дроб. Вашиот лекар почесто ќе ги проверува ензимите на црниот дроб во крвта, особено ако користите Пантопразол Крка подолго време. Ако нивото на ензимите на црниот дроб во крвта се зголеми, третманот треба да се прекине.
- ако треба постојано да земате лекови наречени НСАИЛ и ви се препорачува PantoprazolKrka, затоа што имате зголемен ризик од компликации во стомакот или цревата. Проценката на кој било ризик ги зема предвид индивидуалните фактори на ризик, имено возраста (65 години или постара), историјата на чиреви на желудник или дуоденум или крварење во желудникот или цревата.
- ако имате ниски наслаги на телото или фактори на ризик за намалена апсорпција на витамин Б12 и ви е препишан пантопразол за долготрајна терапија. Пантопразол, како и сите лекови кои ја инхибираат секрецијата на киселина, може да ја намали апсорпцијата на витамин Б12.
- ако земате лек што содржи атазанавир (се користи за лекување на ХИВ инфекција) со пантопразол, прашајте го вашиот лекар за совет.
- ако се лекувате со инхибитор на протонска пумпа како што е Пантопразол Крка, особено повеќе од 1 година, тоа може малку да го зголеми ризикот од фрактура на колк, зглоб или 'рбет. Кажете му на вашиот лекар ако имате остеопороза или земате кортикостероиди (што може да го зголеми ризикот од остеопороза).
Веднаш контактирајте го вашиот лекар ако забележите некој од следниве симптоми:
- ненамерно губење на телесната тежина
- изгледате бледо и се чувствувате слабо (анемија)
- забележете присуство на крв во столицата
- тешка и/или постојана дијареја, бидејќи Пантопразол Крка е поврзана со мало зголемување на инфективната дијареја.
Вашиот лекар може да препорача дијагностички тестови за да се исклучи малигнитет, бидејќи третманот со пантопразол може да ги прикрие симптомите на малигнитет и на тој начин да ја одложи дијагнозата. Ако, и покрај третманот, симптомите траат, потребно е понатамошно испитување.
Ако земате Пантопразол Крка на долготраен третман (повеќе од 1 година), вашиот лекар веројатно ќе ве држи под редовен надзор. Кога се консултирате со вашиот лекар, треба да му кажете за сите нови и невообичаени симптоми што се појавуваат.
Користење на други лекови
Пантопразол Крка може да влијае на ефикасноста на другите лекови, затоа кажете му на вашиот лекар ако земате:
- Лекови како што се кетоконазол, итраконазол и посаконазол (кои се користат за лекување на габични инфекции) или ерлотиниб (кој се користи за лекување на одредени видови карцином), бидејќи Пантопразол Крка може да влијае на дејството на овие лекови и други.
- варфарин и фенпрокумон, кои влијаат на згуснување или разредување на крвта. Потребни ви се дополнителни проверки.
- Атазанавир (се користи за лекување на ХИВ инфекција).
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Бременост и доење
Нема доволно податоци за употребата на пантопразол кај бремени жени. Пријавена е екскреција на лекови во мајчино млеко. Ако сте бремени или мислите дека сте бремени или доите, треба да го користите овој лек само ако вашиот лекар смета дека придобивките за мајката го надминуваат потенцијалниот ризик за бебето.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Возење и управување со машини
Доколку се појават несакани ефекти, како што се вртоглавица или нарушувања на видот, не смеете да возите или да користите машини.
Важни информации за некои состојки на Пантопразол Крка
Пантопразол Крка содржи сорбитол. Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
Како да се земе Пантопразол Крка 20 мг
Секогаш земајте Пантопразол Крка точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Кога и како да се земе Пантопразол Крка?
Земете ја таблетата 1 час пред оброк, без да ја џвакате или дробете и проголтајте ја цела со малку вода.
Освен ако вашиот лекар не препорача поинаку, вообичаената доза е:
Возрасни и адолесценти од 12 години и постари
За третман на симптоми (на пр. Изгореници во градите, кисела регургитација, болка при голтање) поврзани со гастроезофагеален рефлукс
Вообичаената доза е 1 таблета на ден. Оваа доза обично ја ублажува болеста во рок од 2-4 недели или, најмногу, по уште 4 недели од третманот. Вашиот лекар ќе ви каже колку време треба да продолжите со третманот. По третманот, може да се контролираат периодични симптоми земајќи една таблета на ден, кога е потребно.
Долгорочен третман и спречување на повторување на рефлуксен езофагитис
Вообичаената доза е 1 таблета на ден. Ако болеста се повтори, вашиот лекар може да ја удвои дозата, што значи дека може да земете 1 пантопразол Крка таблета од 40 мг на ден, наместо таблети од 20 мг. По заздравувањето, можете повторно да ја намалите дозата на 1 таблета од 20 мг парчиња.
Спречување на гастродуоденални улкуси кај пациенти со ризик кои бараат континуиран третман со НСАИЛ
Вообичаената доза е 1 таблета на ден.
Специјални групи на пациенти
- Ако имате сериозни проблеми со црниот дроб, не треба да земате повеќе од 1 таблета парчиња пантопразол од 20 мг.
- Деца на возраст под 12 години. Овие таблети не се препорачуваат за деца под 12-годишна возраст.
Ако земете повеќе Пантопразол Крка отколку што треба
Прашајте го вашиот лекар или фармацевт. Симптомите на предозирање не се познати.
Ако заборавите да земете Пантопразол Крка
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Земете ја следната доза според распоредот.
Ако престанете да земате Пантопразол Крка
Не престанувајте да ги земате таблетите без претходно да разговарате со вашиот лекар или фармацевт.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, Пантопразол Крка може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Фреквенциите со кои може да се појават несакани ефекти се наведени подолу со користење на следнава конвенција:
-многу честа појава (влијае на повеќе од 1 корисник во 10)
-честа појава (влијае на 1 до 10 корисници од 100)
-невообичаено (влијае од 1 до 10 корисници од 1.000)
-ретко (влијае на 1 до 10 корисници од 10 000)
- многу ретко (влијае на помалку од 1 корисник од 10.000)
- со непозната фреквенција (што не може да се процени од достапните податоци)
Ако добиете некоја од следниве несакани ефекти, престанете да ги земате овие таблети и веднаш контактирајте го вашиот лекар или најблиската болница:
- Тешки алергиски реакции (ретки): оток на јазик и/или грло, отежнато голтање, благ (коприва), отежнато дишење, алергиско отекување на лицето (едем на Квинк/ангионевротичен едем), сериозна вртоглавица со многу забрзано чукање на срцето и обилно потење.
- Сериозни кожни состојби (непозната фреквенција): појава на плускавци на кожата и брзо влошување на општата состојба, ерозии (вклучувајќи благо крварење) во очите, носот, устата/усните или гениталиите (синдром на Стивенс-Johnонсон, Лајлов синдром, полиморфна еритема) и зголемена чувствителност на светлина.
- Други тешки состојби (со непозната фреквенција): пожолтување на кожата и белките на очите (сериозно оштетување на клетките на црниот дроб, жолтица) или треска, осип на кожата и зголемени бубрези, понекогаш со болно мокрење и болка во грбот (тешко воспаление на бубрезите).
- ако земате пантопразол повеќе од 3 месеци, нивото на магнезиум во крвта може да падне. Ниските нивоа на магнезиум можат да предизвикаат замор, неволни мускулни контракции, дезориентација, напади, вртоглавица, зголемен ритам на срцето. Ако почувствувате некој од овие симптоми, веднаш прашајте го вашиот лекар. Ниското ниво на магнезиум исто така може да доведе до пониски нивоа на калиум и калциум во крвта. Вашиот лекар може да препише редовни лабораториски тестови за следење на нивото на магнезиум во крвта.
Други несакани ефекти се:
- невообичаено (влијае на 1 до 10 корисници во 1000)
Главоболка, вртоглавица, дијареја, малаксаност, повраќање, надуеност и гасови (гасови), запек, сува уста, абдоминална болка и непријатност, осип, осип, осип; чешање; фрактура на колк, зглоб или 'рбет; слабост, исцрпеност или општа малаксаност, нарушувања на спиењето.
- Ретки (влијае на 1 до 10 корисници од 10 000)
Нарушувања на видот, како заматен вид, коприва, болки во зглобовите, болки во мускулите, промени во телесната тежина, зголемена телесна температура, отекување на екстремитетите (периферен едем), алергиски реакции, депресија, зголемување на градите кај мажи.
- Многу ретко (влијае на помалку од 1 корисник од 10.000)
- Со непозната фреквенција (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)
Халуцинации, конфузија (особено кај пациенти со историја на овие симптоми); намалени нивоа на натриум во крвта.
Несакани ефекти идентификувани со крвни тестови:
- Невообичаено (влијае на 1 до 10 корисници во 1000)
Зголемено ниво на ензими во црниот дроб.
- ретко (влијае на 1 до 10 корисници од 10 000)
Зголемено ниво на билирубин; зголемување на нивото на маснотии во крвта.
- Многу ретко (влијае на помалку од 1 корисник од 10.000)
Намалување на бројот на крвни тромбоцити, што може да предизвика крварење или почести модринки; намалување на бројот на бели крвни клетки, што може да доведе до почести инфекции.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Како се чува пантопразол Крка 20 мг
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Плускавци: Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од влага.
Шише: Чувајте го шишето цврсто затворено за да се заштити од влага.
Дата на истекување
Не користете Пантопразол Крка по датумот на истекот наведен на пакувањето. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Рок на траење по првото отворање на вијалата е 3 месеци.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
Повеќе информации
Што содржи пантопразол Крка
- Секоја гастрорезистентна таблета содржи 20 mg пантопразол (како натриум сескихидрат).
- Останатите состојки се: манитол, кроповидон (тип Б), безводен натриум карбонат, сорбитол (Е420), калциум стеарат во јадрото на таблетата и хипромелоза, повидон (К25), титаниум диоксид (Е 171), жолт железен оксид (Е 172), пропилен гликол, етил метакрилна киселина-акрилат кополимер, натриум лаурил сулфат, полисорбат 80, макрогол 6000 и талк во филм.
Како изгледа Пантопразол Крка и содржината на пакувањето
20 mg гастро-отпорни таблети се светло жолто-кафеави, овални, малку биконвексни.
Пакувања со блистер од 7 (7 × 1), 14 (7 × 2, 14 × 1), 15 (15 × 1), 28 (7 × 4, 14 × 2), 30 (10 × 3, 15 2) .56 (7 × 8,14 × 4), 60 (15 × 4, 10 × 6), 84 (14 × 6), 100 (10 × 10), 100 × 1 (10 × 10), 112 (8) 14) и 140 (10 × 14) гастрорезистентни таблети.
Шише HDPE со 250 гастро-отпорни таблети.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Носителот на одобрението за ставање во промет