PARLODEL - Таблети - ажуриран леток
проспект
Дисплеј за печатење
ПАРЛОДЕЛ
, ТАБЕЛЕТИ
Состав: Активна супстанција:
бромокриптин мезилат.
Презентација: Кутија со 30 таблети
што содржи 2,5 mg бромокриптин мезилат.
Терапевтско дејство: Агонист на рецептор
допаминергичен, инхибитор на секреција на пролактин.
Фармакокинетика: Апсорпција на парлодел
(бромокриптин) администриран орално е брз и
добро и се достигнуваат врвните нивоа на плазма
за 1-3 часа. Неговото дејство на намалување на пролактинот
почнува да се манифестира 1-2 часа по ингестијата, тоа е
максимум по околу 5 часа и се одржува
8-12 часа. Метаболизмот е претежно хепатален. Елиминацијата
тоа е двофазен, со полуживот
терминал околу 15 часа. Значи супстата мама,
како и метаболитите речиси се излачуваат
целосно на црниот дроб, екскреција на бубрезите
што претставува само 6%. Врзувањето со плазма протеините е
од 96%. Нема докази дека својствата
фармакокинетиката или толерантноста ќе се променат при
постари пациенти. Сепак, кај пациенти
со дисфункција на црниот дроб, може побавна елиминација
доведува до повисоки нивоа на плазма, правејќи
потребно е прилагодување на дозата. Кога неговите таблети
стандардни капсули се даваат на волонтери
здраво, време е да
половина (t) е 0,2-0,5 часа.
A. Parlodel кај ендокринолошки заболувања:
Контраиндикации: Преосетливост кон
бромокриптин или други ергот алкалоиди.
Хипертензија за време на бременост или перинатална (види
"Бременост и лактација").
Ефекти врз способноста за возење
или надгледувајте машини: Пациентите можат да презентираат
хипотензивни реакции во текот на првите денови од третманот
а посебно внимание се препорачува кога
вози автомобил или вози автомобили.
Бременост и доење: whoени кои сакаат
да има деца треба да се советува
Парлодел го прекина веднаш штом беше
бременоста е потврдена, ако не постои медицинска причина
да продолжи со нејзината администрација. Не е пријавено
зголемена инциденца на абортуси како резултат на
прекинување на третманот со Parlodel и постои
Безброј докази дека лекот не влијае
негативен тек и текот на бременоста. Ени со аденом
хипофизата што забремени и прекинува
Третманот со парлодел треба внимателно да се следи
во текот на целата бременост и третманот со лекови ќе се продолжи
или операцијата ќе се разгледа, доколку се појават
знаци на изразен раст на тумор (на пример, главоболка
или стеснување на видното поле).
Несакани ефекти: Во првите неколку дена
третман, некои пациенти може да бидат лесни
гадење и поретко вртоглавица, астенија или
повраќање, иако овие реакции не се
обично толку сериозно што може да се наметне
прекинување на третманот. Ако е потребно,
може да биде гадење и/или почетно повраќање
спречено со назначување на антиеметици за еден час
пред Парлодел. Многу ретко, Parlodel може да предизвика
ортостатска хипотензија и затоа притисок
амбулантски крвен притисок треба
следи во првите денови од третманот. Оваа
Реакцијата може да биде досадна, но обично,
реагира на симптоматски третман. Тие биле пријавувани и претходно
за време на третманот со Парлодел во високи дози
следниве несакани ефекти: запек,
нарушувања на рамнотежата, главоболки и поретко збунетост,
психомоторна возбуда, халуцинации, нарушувања
дискинетика, сува уста, грчеви во мускулите
телиња и алергиски реакции на кожата. Овие се
претежно зависи од дозата и може да биде
лесно се контролира со намалување на дозата. Тие се опишани,
повремено епизоди на реверзибилна бледило на прстите
предизвикана од студ, за време на продолжениот третман,
особено кај пациенти со синдром на Рејно.
Интеракции со лекови: Администрација
истовремена еритромицин или јосамицин може
ја зголемува плазматската концентрација на бромокриптин.
Предозирање: Не се опишани ризични реакции
од витално значење по акутно предозирање. По 225 мг, најмногу
највисоката доза забележана кај возрасен,
забележани симптоми беа: гадење,
повраќање, вртоглавица, ортостатска хипотензија,
потење, конфузија и халуцинации. Третман
Акутната интоксикација е симптоматска.
Б. Пардодел кај невролошки нарушувања:
Терапевтско дејство: Да се биде агент
Допаминергичен, Парлодел е ефикасен во лекувањето на болеста
Паркинсонова болест, но во поголеми дози отколку во
ендокринолошки индикации. Со стимулирање на рецептори
допаминергичен, го коригира специфичниот недостаток на
допамин на патеката нигростриата, што се карактеризира
оваа болест Клинички гледано, Парлодел
ублажува тремор, вкочанетост, брадикинезија и други
манифестации на болеста во сите фази. Ефектот
или терапевтскиот нормално се одржува на
долги периоди (до осум години во случаи
досега опишано). Парлодел може да биде
администриран како монотерапија и во раните фази
на болеста, како и кај напредните, или поврзани со
други антипаркинсонични. Комбинацијата со леводопа доведува до а
засилен ефект и овозможува во многу случаи намалување
доза на леводопа. Ова е голема придобивка
пациенти кои се подложени на третман со леводопа, што се влошува
или има компликации како што се: движења
неволно (кореоатетска дискинезија и/или дистонија
болни), „он-оф“ феномени. Парлодел се подобрува
депресивни симптоми често забележани кај
паркинсониски. Ова се должи на својствата
неговите специфични антидепресиви, за што сведочат студиите
контролирана кај пациенти без Паркинсон, но со
ендогена или психогена депресија.
Индикации: Сите фази на Паркинсонова болест
идиопатска или постенцефалитична, или како монотерапија или
поврзани со други антипаркинсонични.
Контраиндикации: Погледнете дел
што одговара на „Болести
ендокриниот ".
Мерки на претпазливост: Се препорачува претпазливост
пациенти со историја на психотични нарушувања, болести
тешка кардиоваскуларна болест, чир или дигестивно крварење.
Повремено, хидроторакс е опишан кај пациенти
долгорочни Паркинсонци третирани со високи дози на Парлодел.
Затоа, промените мора внимателно да се испитаат
необјаснет плевропулмонален и ќе биде прекинат
третман со Parlodel доколку е потребно. Опишано е
ретроперитонеална фиброза кај мал број пациенти
третирајте со години со дневни дози на Парлодел над 30 години
мг. Затоа се препорачува внимателно да се набудува со цел да се
може да ги открие нејзините манифестации (на пр. болка во грбот, едем
периферна, бубрежна дисфункција) во раните фази,
реверзибилен Парлодел ќе биде прекинат кога ќе бидат
дијагностицирани или сомнителни промени на
ретроперитонеална фиброза. За други мерки на претпазливост, а
видете го соодветниот дел од
„Ендокринолошки нарушувања“.
Несакани ефекти: Погледнете го делот
што одговара на „Болести
ендокриниот ".
Интеракции со лекови: Погледнете
соодветниот дел од „Услови
ендокриниот ".
Дозирање: Парлодел секогаш ќе се внесува со
храна За да се обезбеди оптимална толеранција,
третманот треба да се започне со 1,25 mg (1/2 таблета) на ден,
администриран по можност навечер во првиот
недела Дневната доза треба тогаш
зголемен за 1,25 mg во интервали од еден
недела, додека не се утврди дозата
минимално ефективно. Секогаш мора да се подели на
две или три приклучоци. Ако не добиете А.
задоволителен терапевтски одговор во 6-8
недели, може да се испробаат нови израстоци
доза од 2,5 mg на ден во интервали
Неделно. Ако за време на
Се појавуваат несакани ефекти на дозата, дневната доза треба
привремено намалена за најмалку еден
недела Може повторно да се подигне
штом несаканите ефекти исчезнат. до
пациенти со моторни нарушувања предизвикани од
леводопа, нејзината доза треба да се намали претходно
го воведува Парлодел. Постепено намалување на дозата е
можно е откако ќе се добие одговор
задоволително во Парлодел, во некои случаи
можен целосен прекин. Терапевтско поле
нормално за Parlodel е помеѓу 10-40 mg на ден, или
се администрира сам или во комбинација со други
агенти. Некои пациенти може да бараат повисоки дози
големо.
Предозирање: Погледнете дел
што одговара на „Болести
ендокриниот ".
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.