PCOS хормоните нерамнотежа на Ханау
Ажурирано: 12.12.19 - 18.23 часот
Ако желбата за раѓање деца не успее и постојат други здравствени проблеми како што се акни или опаѓање на косата, ова може да биде знак на ПЦОС. (Фотографија во архива: Pixabay)
Ханау Околу еден милион жени во Германија страдаат од ПЦОС. Ова е хормонална болест која сè уште не е соодветно истражена. Две лица погодени основаа група за самопомош во Ханау.
Од Габриеле Рајнарц
Ако нема менструација - кај млади жени кои сакаат да имаат деца, ова е обично големо задоволство. Затоа што дава надеж дека се (конечно) бремени. Но, изгледот може да биде и измамен. Интермитентно правило, особено ако е отсутно подолго време, исто така може да биде знак на PCOS. Кратенката значи синдром на полицистични јајници, болест на хормоналниот систем во комбинација со акни, опаѓање на косата, дебелина, машки ‧ тип на коса и/или зголемување на машките полови хормони во крвта.
Дијагнозата е често прашање на среќа
PCOS може да доведе до неисполнета желба за раѓање деца бидејќи не се јавува овулација. Тоа е најчестата хормонална болест кај возраста на раѓање. Околу еден милион жени се погодени во Германија. Исто и Силке и Тања (имињата ги сменија уредниците). „Болеста ја добив во 2011 година“, вели Тања. „Одамна немав менструација. Потоа отидов кај мојот гинеколог и имав прилично среќа што се посомневаше во нешто многу рано. Затоа, таа ме испрати на ендокринолошки преглед (утврдување на статусот на хормон, забелешка на уредникот), при што морав да направам некои тестови. Се покажа дека страдам од ПЦОС. “Бидејќи Тања немаше други сериозни поплаки, првично не беа преземени никакви мерки.
Болеста сè уште не е истражена
На Силке и беше дијагностициран пред година и пол откако престана да пие апчиња за контрацепција и немаше менструација дури и по неколку недели и месеци. Додека нејзиниот гинеколог сакаше да ја препише повторно, „за сè повторно да се спушти на ниво“, нејзиниот семеен лекар, кого го посети веднаш, ја упати директно на ендокринолог. „Болеста сè уште не е истражувана многу“, вели Силке. „Некои лекари не размислуваат за хормонална нерамнотежа сè додека жената не се обиде да забремени и таа едноставно не ја добие.
Големо страдање
Емоционалниот притисок кај жените со синдром на полицистични јајници е голем. Womenените во репродуктивна возраст главно страдаат од фактот дека не можат да забременат. Другите меѓу нив, барем повеќе од 70 проценти од пациентите со ПЦОС во Германија, се борат со тешка прекумерна тежина, што може да достигне и до дебелина. Повеќето од нив се исто така отпорни на инсулин. Ова значи дека телесните клетки внесуваат премалку шеќер од крвта, така што панкреасот ослободува повеќе од гласнината супстанца инсулин, одговорна за апсорпција. Резултатот е зголемено ниво на инсулин. Ова, во комбинација со прекумерна тежина, го зголемува ризикот од развој на дијабетес мелитус кај погодените жени.
Различни симптоми
Со Тања, синдромот на полицистични јајници се манифестира со зголемување на телесната тежина, дури и ако и таа не може да зборува за дебелина. „Земав метформин две години. Како резултат, мојот циклус се израмни и добив две од десет килограми прекумерна тежина “, вели таа. Не само килограмите ве оптеретуваат во вистинска смисла на зборот, можните долгорочни ефекти од прекумерна тежина доведуваат и до емоционален притисок. Тања сака да изгуби тежина поради ова, но тоа не функционира затоа што нејзиниот метаболизам не игра заедно.
Силке, од друга страна, се реши против третманот со метформин, особено затоа што и таа страда од титуда на инфекција. За да го направи ова, таа учествуваше во студија во Хајделберг. „До денес сè уште не знам каква дрога ми дадоа“, вели таа, „но тоа повторно го регулираше мојот циклус. Денес земам додаток во исхраната кој работи слично на метформин “.
Група за самопомош за споделување проблеми
Лековите се различни за секој пациент со ПЦОС. Бидејќи во крајна линија зависи од тоа што најмногу страда жената: Бездетност, многу коса или е со прекумерна тежина? Од денешна перспектива, ПЦОС не се лекува и болеста е само малку истражувана. Од оваа причина, Силке и Тања основаа група за самопомош во Ханау, во која сега учествуваат шест жени од областа Рајна-Мајна.
„Јас и Тања се запознавме минатата година преку групата„ Самопомош Германија “. Се надеваме дека со текот на времето ќе се формира постојана група за да можеме редовно да разменуваме идеи и да помагаме. Но, болеста не треба да биде нашата единствена тема “, вели Силке. Следниот состанок на групата ќе се одржи на 12-ти октомври во 20 часот во Секос кај Бреслауер Страсе 27. Од ноември има фиксен циклус, имено секогаш во првиот понеделник од месецот во 19 часот во Секос.
Привлече внимание
Двете жени моментално работат на флаер што би сакале да го испратат на лекарите. „По можност на гинеколозите и ендокринолозите да го свртат вниманието на болеста“, пренесува Тања. Во Франкфурт, на пример, има само двајца ендокринолози кои се особено запознаени со болеста колку што знаат, плус практика во Бад Хомбург. „Би било убаво ако повеќе лекари се занимаваат длабоко со оваа тема“, вели таа.
Времето на чекање за состанок со еден од ретките капацитети во оваа област е долго. Wishелбата на Тања е разбирлива. И со еден милион погодени жени во Германија, не може да се зборува ниту за ретка болест. „Познавам жена која живее во Карлсруе и секогаш оди во Есен на лекување“, додава таа. Секој што оди на еднодневно патување за да посети лекар, мора да страда многу.