Пилулите за слабеење не доведуваат до повеќе срцеви удари
Смирувачот на апетитот беше повлечен од пазарот во минатото. Активната состојка не е одобрена во ЕУ.
За прв пат, голема студија за апчиња за слабеење ја потврдува кардиоваскуларната безопасност: апетитот со активна состојка лоркасерин што се користи за намалување на телесната тежина кај сериозно пациенти со прекумерна тежина не доведува до повеќе кардиоваскуларни заболувања, како што се срцеви или мозочни удари, според податоците од САД презентирани на Европскиот конгрес за кардиологија (ESC) во Минхен .

Во минатото, супресантите на апетит фенфлурамин и дексфенфлурамин мораше да се повлечат од пазарот поради зголемен ризик од развој на промени на срцевиот залисток. Бидејќи лоркасеринот има структурни сличности со овие активни состојки, студијата CAMELLIA-TIMI 61 испитуваше 3.270 учесници за вакви проблеми. По просечно наб obserудување од 3,3 години, стапката во групата третирана со лекот беше скоро иста како и во плацебо групата.
Висок крвен притисок: нови европски упатства
Пополнување и намалување на апетитот
Агонистот на серотонински рецептори Лоркасерин има ефект на полнење и намалување на апетитот во мозокот. Американската ФДА го одобри уште во 2012 година - под услов нејзината кардиоваскуларна безбедност сè уште да се испитува. Супресантот на апетит може да се користи во САД за третман на дебели пациенти (БМИ од 30 или повисок), како и луѓе со прекумерна тежина (БМИ од 27 или повеќе), под услов да имаат фактори на ризик поврзани со тежината, како што се висок крвен притисок, дијабетес тип 2 или дислипидемија.
Во групата лоркасерин, учесниците со просечна почетна тежина од 102 килограми изгубиле во просек по 4,2 килограми по една година. Кај пациентите со плацебо, тоа беше 1,4 килограми. По 40 месеци, разликата се намали на 1,9 килограми, но сепак беше значајна. Пропорцијата на учесници со намалување на телесната тежина од најмалку пет проценти и повеќе е значително поголема со 38,7 проценти наспроти 17,4 проценти со таблетите што се пијат двапати на ден.
Премногу „добар“ холестерол го зголемува ризикот од срцев удар
Не е одобрен во ЕУ
CAMELLIA-TIMI 61 (Кардиоваскуларни и метаболички ефекти на Лоркасерин кај пациенти со прекумерна тежина и дебели) е најголемото клиничко истражување досега за прашањето за кардиоваскуларната безбедност на лекот за намалување на телесната тежина, беше истакнато на презентацијата во неделата во Минхен. Во осум земји беа запишани 12.000 лица со прекумерна тежина или дебели лица со кардиоваскуларни болести или фактори на ризик. За да им помогнат на телесната тежина со помош на диета со намалени калории и повеќе вежбање, тие добија третман со лекови со лоркасерин или плацебо. Резултатите беа објавени и во New England Journal of Medicine.
Лоркасерин не е одобрен во ЕУ. Останува да се види дали студијата ќе ги отстрани загриженоста претходно изразена од европскиот орган за одобрување ЕМА.