Pmi Verlag G m b H, Франкфурт Изразеното мислење не секогаш се совпаѓа со
Содржина Предговор KE Theurer, Ostfildern 5 Третман на тумори со топична анафилактичка реакција за разбивање на имунолошката толеранција на туморски антигени: Нов пристап во терапијата со тумори и фетална компонента КЕ Теурер, Остфилдерн 13 Терапија за карцином со екстракти од зеленило врз основа на најновите откритија во експерименталната генетика КЕ Теурер, Остфилдерн 21 Искуство во третман на тумор со режим на високи дози на Неј Туморин И. Енгелхард, Клостернјубург/Австрија 31 Ефективност на НејТуморин -Сол во комбинација со радио и хемотерапија кај пациенти со висок и низок ризик со карцином на дојка ОД Ланге! Ј, Шлехтинген, Роберт-Јанкер-Клиник, Бон 42 Клиничко искуство со Неј Туморин -Сол кај хипернефрома и метастам 48. Резултати од потенцијална рандомизирана студија за имунолошки ефекти на ксеногените органи-лисати Неј Туморин-Сол и Нејтимун к, во споредба со плацебо Ф. Мигеод, Лудвигсбург 60
Содржина Проспективна рандомизирана студија за адјувантна терапија на колоректални карциноми со модификатор на биолошки одговор "(BRM) FR Douwes, D. /. Wolfrum, Sonnenberg-Klinik, Bad Sooden-Allendorf 72 Значењето на комбинираната терапија на цитостатици со NeyTumorin во денешната онкологија проспектива рандомизирана Студии за рак на дојка фаза IV, карцином на дебелото црево фаза IV и не-мали клетки рак на дојка фази ITT + IV Б. Киселер, Баблинген/М. Херцог, Тибинген 84 Изгледи за развој во иднина - метод за збогатување на активни фактори кои го инхибираат туморот Остфилдерн 142
чудесен лек, туку тој што се обидува да го подобри квалитетот на животот со лоша прогноза. Лекував и пет пациенти со цитоплазматска терапија со согласност на цитостатски терапевт. Овие случаи беа рак на јајници и дојка. Беше импресивно до кој степен се подобри субјективниот квалитет на живот веднаш по првата инфузија. Презентираните случаи покажуваат резултати слични на оние објавени од Киселер и Херцог за комбинирана терапија на цитостатски лекови со Неј тумор. Сепак, поради малиот број, сè уште не може да се даде статистички значајна изјава. Сепак, сите пет пациенти реагирале на цитостатска терапија и, според наше мислење, се справиле подобро од вообичаената терапија. Конечно, би сакал да се спротивставам на впечатокот дека фронтовите во клиниките против методи на биолошка терапија како што се з. Б. Неј тумори во третманот на рак се зацврстија, според моето мислење, лекарите се прилично отворени. Адреса на авторот: Д р. медицински Ирмгард Енгелхард. А. Брукнер Гас 3, А-3400 Клостернеубург 30
7] Кетелсен У.П .: Креббгешехен 15, јас (1983) [8] Лендман-Касперс: Рак - психолошко потекло ". Аурум-Верлаг 1981 [9] Летнански: Ерлебнишејлкунде 3, 171 (1981) [10] Маурер Х.Р: Therapiewoche 33, 144-150 (1983) jll] Munder PG ei al.: Onkologie 5. 2 (1982) j! 2] Moerman C., R. Breuss: Krebs, A urum - Verlag 1980 [13] Porcher H Med. Клиник 77, 10 (1982) 114] Раух Е.; Чистењето на цревата според д-р Мед. FX Мајр. Хауг-Верлаг 1978 15] Röhrer H. Емпириски Хелкунде 3а, 41 (1984)] 16] Seeger P. G,: Krebs- Проблем или излез? Verlag für Medizin д-р Евалд Фишер 1974 [17] Штифел Т ч .: Erfahningsheilkunde 3a, "(2 (1984)] 18 [Tepperwein K духовно заздравување преку себе, Голдман Верлаг 1983 [19] Теурер КЕ: Терапија недела 33 17 (1983) [20 Vogl A: Biologische Medizin 3. 116 (1980) [21] Walter R.: Therapiewoche 3 3, 8 7 (1983) Адреса на авторот: д-р Мед. Р. Хаген. HerrenmuhlMraße 7h. 8262 41
Табела 1 Фреквенција на спонтани ремисии кај хипернефрома (од DeKernion и Börry, 1980) Автори Година Број на пациенти Riehes спонтани ремисии 1964 130 0 Minsetal. 1966 97 1 од Шруб 1967 232 0 Мидлтон 1967 100 0 Маркевицетал. 1967 141 0 Рафла 1970 244 0 Скинеретал. 1972 77 1 Блум 1973 195 2 Montieetal. 1977 78 0 Декернион 1978 86 1 Вкупно 1380 5 (= 0,4%) Спонтано повлекување на метастазата кај карцином на бубрежна клетка по нефректомија Автори Година Број на пациенти Спонтани ремисии Минсетал. 1966 година 57 1 Мидлтон 1967 година 33 0 Мјеретал. 1968 20 0 Рафла 1970 14 0 Ботигер 1970 100 0 Вагл и скала 1970 80 2 Скинеретал. 1972 77 1 1 Johnонсон и сор. 1975 45 0 Локич и Харисон 1975 43 0 Монтиетал. 1977 25 0 Пател и Лавенгуд 1978 25 0 Декернион 1978 52 0 Не забележавме вкупно 571 4 кај пациентите третирани со лисати на ксеноген орган. Четворица од 15 пациенти пријавиле тахикардија во раните фази на третманот, двајца пријавиле повремена топлина. Анафилактоидни реакции не се појавија кај ниту еден пациент внатре или надвор од студијата. Воспоставена е корелација помеѓу текот на ЦЕА и големината на туморот кај 14 пациенти 51
Табела 3 Објективни стапки на ремисија кај метастатски хипернефрома под терапија со прогестерон (Р) и деривати на андрогени (А) Автори Година терапија Број на пациенти Стапка на ремисија Вудруф ет. 1967 P, A 24 21% меландеретал. 1967 P, A 20 2 0% Jenkin 1967 A 15 7% Samuels et al. 1968 P, A 23 17% Papac 1969 P, A 12 33% Paine et. ал. 1970 P 15 20% Wagle and Murphy 1971 P, A 43 17% Bloom 1973 P, A 80 1 6% Talley 1973 P, A 98 7% Alberto and Senn 1974 P, A 58 0% Morales et al. 1975 П, А 38 3% Локиш и Харисон 1978 П, А 59 0% Декерниону. Бери 1980 П, А 110 0% Табела 4 Резултати од имунотерапија кај метастатска хипернефрома Автори Година Терапија на пациентите Стапка на ремисија Tykkä 1974 21 полимеризирана 2 3% автоигено туморско ткиво Моралес и Ајдингер 1976 10 БЦГ 4 0% Вето 1976 1 фактор на трансфер 0% Монти и др. 1977 година 10 Фактор на трансфер 0% Декернион и сор. 1975 година 6 ксеногена имунолошка РНК 50% Стил и сор. 1980 7 ксеногена имунолошка РНК 43% Ксеада и сор., 1983 19 интерферон 30% Табела 5 Терапија со лизати на ксеногени органи (Неј Туморин -Сол) за метастатска хипернефрома доза на лекови ден 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12: 14 16 18 20 NeyTumorin - Разредувања 1.0x10 "la g 1.0x10 9 g 1.0x10" 9 g 1.0x10 "6 g 1.0x10" 6 g XXXXX NeyTumorin - Sol 1.0x10 3 g iv/kg XXXXXXXXXX 52
ä g Потоа, пациентите примале по 1,0 х 10 во рок од пет последователни дена
J g NeyTumorin-Sol по кг телесна тежина интравенски, а потоа само секој втор ден до прогресија (види Табела 5). 57
Резултати од потенцијална рандомизирана студија за имунолошки ефекти на ксеногените органи-лизати Неј Туморин-Сол и Нејтимун к во споредба со плацебо Ф. Мигеод, Лудвигсбург Цел на студијата би сакал да ги пријавам резултатите од потенцијалната рандомизирана студија. што беше спроведено на 36 пациенти на клиниката Соненберг во Бад Соуден-Алендорф од април до јуни 1984 година. Ние ги тестиравме лизатите на ксеногените органи Неј Туморин -Сол и Нејтимун к во однос на нивниот можен имуномодулирачки ефект врз примарно заболени од имунокомпромитиран карцином. Целта беше борба против долго познатата и клинички релевантна имунодефициенција на пациенти со тумор (слика 1). Главниот фокус тука е на Т-лимфоцитниот систем, кој, преку клеточна врзана, специфична и неспецифична токсичност, го носи главниот товар на лиза и откривање на туморски клетки. Елиминирање на слабоста на Т-клетките во квантитативна и квалитативна смисла ќе претставува начин за подобрување на прогнозата на пациентите со тумор и лост против проблемот на окултниот д-р. Мигеод, Лудвигсбург да има микрометастаза во рака. Во фокусот: Т-лимфоцити Пред сè, би сакал накратко да објаснам кои 60
Слика 4 (с.текст) Табела 4 Промени во одговорноста на Т-клетките за време на епикутано тестирање во споредба со почетните вредности NeyTumorin Neythymun k Плацебо Резултат (мм) Основна вредност 10,8 11,4 12,3 разлика + 6,6 + 7, 1 + 1,5 позиции (n) почетна вредност 2,9 2,2 3,5 разлика + 1,8 + 1,8 + 1,2 (нормални опсези: резултат 15-22 mm, позиции 2,8-4,6 68
Табела 1 Податоци за пациентите кои беа вклучени во студијата и може да се проценат Контроли на податоци за пациенти Терапија група n = 20 n = 20 Возраст 59 (36-69) 56 (34-67) Пол 115 = 55% 11 2 = 55% 9 10% во последните 3-6 месеци - T3 и/или N2 и MO (фаза III или III фаза MO) и/или Ml (фаза IV или фаза III M l) (т.е. неработење) - возраст под 75 години - соодветна општа состојба; Индекс на Карнофски 3 0-1 0 0% - отсуство на втора болест што значително ја намалува клиничката состојба на пациентот (на пр. Активни инфективни процеси. Бубрежна инсуфициенција со креатинин во серумот над 177 џамол/1 или 2 мг/дл. Миокарден инфаркт, проширена кардиомиопатија NYHA II-IV, срцева слабост или секундарна неоплазија) Критериуми за исклучување - бронхоалвеоларни карциноми - карциноиди - карциноми на мукозната жлезда на бронхиите - папиларни тумори на епителот на површината - карциносаркоми - саркоми - мезотелиом или леукемија, леукемија, леукемија, леукемија, леукемија на стратификација на пациентите Пациентите беа стратификувани според типот на метастаза: коска и/или црн дроб и/или надбубрежна жлезда и/или мозок и/или друга стапка на раст на туморот 126
мицин Ц, 5-флуороурацил, адријамицин, винкристин, циклофосфамид и етопозид во идентична доза (по м2 од површината на телото) и метод на апликација. Покрај тоа, групата II го доби препаратот NeyTumorin. Пациентите во обете групи добиле најмалку 5 циклуси. Ако прогресијата се случила две недели по крајот на 5-тиот циклус, терапијата била прекината. Компјутеризирана контрола на томографски успех се спроведуваше на секои три месеци, контролата на сцинтиграфскиот успех на секои два месеци и контролата на радиолошкиот успех еднаш месечно. Крвната слика беше проверена пред цитостаза и околу една недела по цитостаза. Рандомизација Пациентите беа целосно рандомизирани, и во парови и во блокови. Секој блок содржеше барем толку единици колку што беа испитани фактори. Постапката за рандомизација е направена по конечните броеви. При спарување, треба да се совпаднат следниве критериуми: ТНМ, тип на метастаза, возраст (точност 5 години) и пол. Назначување - Табела 22б броење со часови за групата со 265 mg NeyTumorin Sol. Поделбата на часови е избрана за половина година - А т и н е е (= 6 месеци) 128
Размерувањето на секој пациент во парови и блокови заврши во рок од шест месеци. Во оваа работа сакаме да се ограничиме на две од 52 измерени варијабли: количината на дополнителен препарат администриран NeyTumorin-Sol и постигнатиот животен век. 3.1.4.1 Статистика за променливите месеци од животот Ако ги погледнете вредностите сумирани во Табела 21, можете да видите дека аритметичката и хармоничната средина и просекот се разликуваат во групите 1 и II. Забележливо е и дека варијансата во групата II е скоро двојно поголема отколку во групата И. Двете криви на дистрибуција покажуваат позитивна наклоност (т.е. и двете се префрлени налево во однос на нормалната дистрибуција) и негативен вишок (т.е. и двете се порамни од нормалната дистрибуција). Врз основа на добиените вредности за наклон и вишок во обете групи, нормалното распределување може да се претпостави како прво приближување. За средната вредност се добиваат две вредности: за групата I, вредноста пресметана од месеците на животот е 10 месеци Табела 22б Броење со класи за групата со 265 мг НејТуморин сол. Поделбата на часови беше избрана во шестмесечни интервали (= 6 месеци) 129
дадоа изјави во врска со наклонетоста и ексцесите потврдени (види слика 10а и 10б). 3.1 4 2 Т-тест за независни примероци За да се процени статистички значајната диференцијација помеѓу двете дистрибуции на очекуваното траење на животот, Т-тестот беше спроведен за независни примероци (Табела 23б). Излезе дека двете дистрибуции на преживување на групите I и II статистички значително се разликуваат по Т-тестот (p = 0,0221). 3.1.4.3 Т-тест за зависни примероци Со цел да се утврди дали очекуваниот животен век како зависна променлива зависи од нивото на администрација на препаратот Неј-Туморин (независна променлива), Т-тестот беше спроведен за зависни примероци (Таб. 23а). Се покажа дека 131-от
Слика 10а Хистограм на дистрибуцијата на преживување за групата без NeyTumorin Sol. Месец од животот група 0 претставува број на пациенти кои починале во првата половина на годината (0-6 месеци), група 1 во втората половина на годината (7-12 месеци), група 2 во третата половина од годината (13-18 месеци) и група 3 во четврта половина од годината (19-24 месеци) итн. Слика 10б Хистограм на дистрибуцијата на преживување за групата со 285 мг Неј Туморин -сол. Група 0 претставува број на пациенти кои починале во првата половина на годината (0-6 месеци), група 1 во втората Полу-година (7-12 месеци), Група 2 во трето полугодие (13-18 месеци), Група 3 во четврто полугодие (19-24 месеци) итн.
Слика 11 Дистрибуција на преживување на групите со и без NeyTumorin * проценувач на Каплан-Мејер и полином од шестиот ред Табела 30 Среден временски опстанок од литературата. За комбинацијата на цитостатици што се користи во оваа студија, беше добиено просечно време на преживување од 10,5 месеци во групата I и просечно време на преживување од 17,3 месеци за групата II 139
Изгледи за развој во иднина Процес за збогатување на активни фактори кои го инхибираат туморот може да се користи во туморски клетки со афинитетна хроматографија на водни раствори на супстрат на ДНК поврзана со носач од фетални ткива и/или од туморски ткива и/или туморски клетки култивирани ин витро и елуирање од ДНК поврзана со носител. Врз основа на нашите сопствени експериментални резултати за влијание врз растот и метаболизмот на клетките на човечкото ткиво во клеточните култури со третман со екстракти од макромолекуларни органи [1], беше откриено дека инхибиторен ефект врз клетките на туморот и хетероплоидните клетки преку поголеми разредувања во концентрација од 1 "6 до 10" 9 g/ml медиум за култура и стимулација на здрави нормални клетки со повисоки концентрации помеѓу 10
Требаше да се постигне 6 g/ml медиум за култура. Активните фактори беа идентификувани како протеини или пептиди. Врз основа на овие разлики, требаше да се претпостави дека факторите на инхибиција се различни од: E P A 80106066,6; Би дејствувале 482,257 САД, 18700 САД и стимулација со различни точки на напад [2], Ова доведе до развој на сегашниот метод за одвојување на инхибиторните и стимулирачките фактори од хомогените на клетките. Резултати од S. R. Burzynsky и сор. (3) покажуваат дека ваквите фактори што го инхибираат туморот се содржани во човечката урина кај здрави лица и може да се добијат од нив. Исто така, веќе е познато дека факторите што го инхибираат туморот се содржани во крвта на здрави лица. Целта на пронајдокот е да се развие тумор-инхибиција Селективно збогатување на активните фактори од горенаведените екстракти на органи или телесни течности и нивно ослободување од непосакуваните придружни супстанции со цел да се 142