Почитување на правата на децата со храна АЛЕРГИИ
Почитување на ПРАВАТА во Романија на деца со алергии на храна/респираторни/лекови и нетолеранција
Оваа петиција е адресирана јавно до министерот за здравство, Министер за образование, Инспекторати за територијална школа, Јавното здравство, САНЕПИД и СИТЕ наставници и директори на предучилишни установи кои се на услуга на граѓаните и можат да создадат простории за обезбедување на нивните права во граѓанското општество, или во јавните/приватните здравствени единици, како и во образовните единици. Граѓани, без разлика дали се деца со дијагностицирани разни алергии на храна и респираторност и нетолеранција.
Почитуван раководител на медицинска/едукативна/санитарна единица,
Јас се викам Моника Таина, јас сум романски државјанин и живеам во РОМАНИЈА и сум една од илјадниците мајки во земјата кои имаат деца со дијагностицирани разни алергии и нетолеранција на храна/респираторна/лекови.
Преку оваа петиција сакам да алармирам за состојбата на овие деца погодени од алергии, на кои, во Романија, државата не им нуди апсолутно никаква поддршка.!
Би сакал да ве потсетам, почитувани законодавни овластувања и овластувања за донесување одлуки, дека државата е САД, народот и дека сте тука за да им служите на нашите интереси, да работите за наша корист и да осигурате дека сите права што ги имаме од раѓање, до „Конвенција за човекови права“ преку романско законодавство или други закони/конвенции/укази на европско ниво кои преовладуваат над законите донесени на наши колена во оваа земја.
Во јавност, Ве замолувам многу внимателно да го анализирате изгледот и проблемите на дијагностицираните деца со различни форми на алергии или нетолеранција на храна/респираторни/лекови, целијачна болест, и така натаму, проблеми кои се се почести во Романија, но и во целиот свет. И исто така, Ве замолувам да создадете ИТНО, да спроведете ИТНО и да обезбедите примена на пакети мерки кои ги поддржуваат овие деца со алергии, мерки од сите гледишта за интеграција и опстанок во општеството, без дискриминација и отстранување/маргинализирање.
За жал, за овој вид на болест, во Романија нема реална статистика која го потенцира степенот на алергии на оваа болест и атопичен дерматитис, но постојат сведоштва од илјадници родители на национално ниво кои нашле засолниште во групи на социјалните мрежи, Знам дека не сум единствениот што се бори сам пред оваа состојба и има илјадници очајни родители кои, заедно, го прават она што романската држава треба да го стори: да бараат решенија, да бараат алтернативни природни третмани и не само, во земјата и странство, да споделуваат рецепти и менија за деца со алергии и нетолеранција, споделете мислења, побарајте најдобри долгорочни лекари кои знаат како да се справат со овие алергии и дерматити, и последно, но не и најважно, да побарате помош во странство - и на врвот, во странство тие ќе ја најдат, но на свои пари, издржувајќи исклучително скапи патувања и третмани.
Што ми препорачувате и зошто да ја упатам оваа петиција? Затоа што:
1.575.800 минути се во близина на моето дете и јас страдам со него секој пат кога тој ќе ја гребе кожата од атопичен дерматитис и исто така страда од дигестивен систем, без да најдете вистински третман, туку само да пробате повеќе третмани без ефект и да станете заробен клиент на аптеките, без да имате ефективен долгорочен резултат. Овие минути значат 3 години од животот на семејството кое веќе не може да најде мир и природност да ужива во детето со толку многу ограничувања.
1.095 дена се прашувам 5 пати на ден што да му дадам да јаде денес (појадок, ручек, вечера и ужина) и каква храна да го спречи да го повреди и да не дозволи некој во паркот, купувајте, можете да му понудите нешто да јаде за да му го загрози животот. Овие денови значат 3 години од животот на едно семејство.
За 3 години, јас секогаш носев антихистаминици со моето дете, Имам околу 4 при рака, во автомобил, во торба за дете, во градинка, во парк, дома и знаеш дека Епиен 2ml (претходно наполнето пенкало со адреналин раствор за интрамускулна инјекција во случај на вонредна состојба) не е навистина ефтино најмалку 200 леи и со кратка важност.
Ние сме секогаш со детето и во случај на вонредна состојба мора да дејствуваме веднаш во кој било агол на овој свет, во кој било град би биле, или во земјата, или на село, или во планина, или на море на плажа, или на одмор и не можеме да си дозволиме да чекаме да ризикуваме да пристигне спасувањето за колку минути ќе достигне. каде и да сме.
Немаме стандардизирана рамка што може да ни ја понуди алтернативни варијанти на храна достапна за страдалниците од алергија и тука се осврнувам на упатствата за формирање дневни менија дома, како и на комерцијалната понуда во ресторани, тераси, слатки, и така натаму Не можејќи некогаш да одите во ресторан, без разлика дали се на море, во планина или во кој било град и да можете да му дадете на алергиското дете нешто безбедно да готви, така што храната не е загадена со алергиска храна, како јајца, млеко ореви, риби и сл. Во рестораните на празници можете да одите само со храна од дома, бидејќи сте исклучително тешки за транспорт и подготовка на храна во текот на летото и зимата 1 недела за време на годишните одмори и да ја носите со себе насекаде заради безбедноста на детето. Идеална опција ќе биде ресторани кои знаат и препознаваат алергии и почитуваат хигиена на незагадување на храната при складирање, подготвување, подготвување и сервирање. Само добро спроведената и следена законска регулатива може да ја создаде потребната рамка за социјална инклузија и за лица со алергии на храна и нетолеранција. Тука се чувствувам исклучено и дискриминирано.
Јас сум во состојба на готовност од минута во минута да не ставам во устата храна на која детето е алергично, што за неколку МИНУТИ може да биде фатално, ако не добиете итна медицинска помош, односно администрација на антихистамин, адреналин за поддршка на виталните функции во случај на анафилактичен шок. Да не спомнувам дека тоа го забележав во повеќето медицински комплети во образовни и здравствени установи не секогаш има антихистамин или адреналин или не е позната потребата за нејзина администрација за алергичен во медицински итни случаи. Тука се осврнувам на медицинските комплети за прва помош во рамките на образовните единици, предучилишна и не само, секоја приватна или приватна институција треба да ги има, бидејќи анафилактичкиот шок може да се инсталира насекаде, не само дома. Во посетените градинки тие немале антихистамин во медицинскиот комплет затоа што немале алергични деца и затоа што не ги примале во заедницата и создавајќи дискриминација и исклучување.
За 3 години имаме многу строга диета и јас одбивам толку многу храна што тој гледа и сака, тоа е, без јајце, млеко, риба и сл.; не можеме да учествуваме на родендени, забави за деца, дека таму сè се јаде, а колачите се со јајце и млеко и храната не е прилагодена за страдалниците од алергија. многу е фрустрирачко за детето секогаш да слуша дека не може да јаде од тортата и дека неговата мајка му донела торта од куќата. и бидете внимателни на забавите да не ја допирате храната или да ја ставате во уста. тој треба да седи само на игри, а не на маса. Во градинка не може да ја јаде празничната торта со деца, туку само јаболко од тепсијата .
Јас добивам поддршка од државата само 84 леи месечно за нега на алергиско дете без да имам компензација за алергии од каков било вид. Ни треба создавање на специјализирани секции во откривање, истражување, третман и следење на деца 0-18 години со алергии во секоја окружна болница, па дури и создавање простории за воспоставување клиника за третман на алергии со лаборатории со високи перформанси. Сметам дека ако може да се изградат 4 трговски центри за една година во еден сектор во Букурешт, може да се изгради јавна или приватна болница или клиника за алергиски деца и не само.
Не можам да го запишам детето во државна градинка со проширена програма во близина, бидејќи никој од нив не презема одговорност за надзор над алергиското дете и ми беше кажано дека „сите јадат иста работа и не смеат да го менуваат менито како што сакам. Јас ". Бев одбиено да го запишам детето во градинка за најмалку 4 блиски градинки, без да забележам некаде моето барање и така сфатив дека не е познат вистинскиот број на деца со алергии и нетолеранција на храна од предучилишна возраст. Ве прашувам дали го знаете вистинскиот број на овие деца од предучилишна возраст и тие не се запишани во ниту една градинка или градинка, сè додека одбивањето е вербално, т.е. да може да преземе какви било активности. И кога се повикувам на бројот, мислам на реален број, ревидиран и проверен и не само проценет.
Грипирам последниве 3 години од врата до врата, од доктор до лекар, од алерголог до алерголог, од дерматолог до дерматолог, од гастроентеролог до гастроентеролог, од педијатар до педијатар, од мајка на мајка за да дознаам како Јас можам да му помогнам на моето бебе да се ослободи или барем да се ублажи атопичниот дерматитис, прекумерното гребење на крвта (дење и ноќе, но ноќното е сурово затоа што родителите со деца со дијагностициран атопичен дерматитис не спијат добро цела ноќ од гребење), вознемиреност и плачење на детето, чешање и иритација на целата кожа, регулирање на варењето и транзитот, немање на стандардизиран и ефикасен протокол, тестиран, анализиран, чист, без несакани ефекти, без кортизон, антихистаминици, хемиски дерматокосметички креми и тестови кои можат да остават траги врз здравјето на детето најмалку 1 месец до мелиорација.
Ни треба минималните хигиенски правила што треба да се почитуваат (мора периодично да се проверуваат) со опремување на СИТЕ расадници/градинки/училишта/средни училишта со сапун, вода и тоалетна хартија во детските тоалети. После 12 години со детето на училиште (во Букурешт.) Ретко сум видел сапун и тоалетна хартија во тоалетите за деца, недозволиво. Децата едноставно не ги миеја рацете за време на училиште со сапун, недозволиво и плативме за промени во ролетни, клупи, табли, слики, климатизација, мебел, позадина на училиште и училница. а децата сè уште не беа измиени на рацете, ОСНОВНО правило за хигиена.
Ви се обраќам затоа што вие координирате и вие сте единствениот кој може да преземе акција за поддршка на децата од оваа земја кои страдаат од разни нетолеранции и алергии на храна/респираторни/лекови. ДА, вие сте единствениот во Романија кој навистина може да им помогне на овие деца на национално ниво.
Сите мои поплаки се исто така во гласовите на мајките и роднините на децата со алергии во земјата, кои воопшто не се малку, но живеат само сами во тишина страдањето од борбата за нивните деца и продолжуваат да им ја негираат на децата храната.
Ве уверувам дека воопшто не е лесно да се управува со состојбата на дете со повеќе алергии на храна и нетолеранција. Потребна им е специјална храна што ги исклучува соодветните алергени, но истовремено обезбедува оптимален внес на исхраната за нивно развивање во добри услови, потребни им се разни додатоци на храна, пробиотици, третмани за ублажување на алергиските реакции, потребни им се многу дерматокозметички производи скапи за управување со дерматитис, потребни им се екстремно скапи тестови за кои државата не нуди никаква поддршка, тие не се компензираат, а родителот управува најдобро што може.
Не е лесно да се направат низа панели за алергени, плус други анализи, тестови и истраги што ги комплетираат панелите и може да доведат до откривање на причината и вадење од џебот над 2000 леи. Тоа е ако можете да си го дозволите тоа.
Што прават родителите кои имаат болни деца и не можат да си дозволат да ги направат овие тестови? Што прават родителите кои не можат да платат барем 80 леи за една кутија специјален млечен прашок на секои 3 дена ? Јас сум многу curубопитен да ни го понудам вашето решение во овој случај.
Како заклучок, преку оваа петиција Те прашувам следново:
- изнаоѓање на одржливи решенија за интеграција во заедницата на деца со алергии на храна или нетолеранција
- активно вклучување на Министерството за образование и здравство во поддршката на децата со овие болести
- изнаоѓање решенија за да се обезбедат компензирани анализи, специфични за сферата на алергии на храна/нетолеранција
- почитување на правото на образование на деца кои страдаат од овие болести
- преземање на сите потребни мерки за недискриминација на деца со алергии во училиштата, здравството и јавниот простор
- длабинска и непосредна анализа на состојбата на алергиски деца на 360 степени со реална идентификација на реалниот број на алергиски деца на национално ниво
- еднакви права на алергичните деца во општеството
- недискриминација при интеграција во формите на здравјето (болничко мени прилагодено за страдалници од алергија) и образование (предучилишно, основно/средно, средно училиште и расадници)
- пристап до специјализиран третман, формирање на/некои суперклиники/специјализирани секции за алергии, нетолерантни, субвенционирани од државата со компензација на панели за алергии и специфични истраги
- пристап до субвенционирани формули за млеко за алергични деца или нетолерантни на храна
- Итна подготовка на збир на информации и мерки за едукација во врска со ризиците поврзани со алергии/храна/респираторни/лекови (вклучително и оние за елиминација од областите за релаксација, рекреација, паркови, од оние плевели со висок потенцијал на алергени, како амброзија и не нема повеќе)
- панели за алергии вклучени во стандардниот, субвенциониран здравствен пакет за деца со алергии
- персонализирана преоценка на здравствениот статус на алергиското дете пред администрација на стандарден третман/протокол за оброци, како што се вакцинација, антибиотици, други лекови и до степен на некомпатибилност или во случаи на ризик што треба да се избегне, па дури и да се исклучи.
- рогот и млекото што им се нудат на деца од предучилишна возраст и ученици, исто така, треба да бидат прилагодени за деца алергични на протеини од кравјо/козјо млеко со евентуално локално овошје, како што е јаболкото произведено во Романија, а за целијачна болест, рогот треба да се прилагоди.
Во оваа петиција, која сега е на вашата работна маса, имам намера да ја претставам/опишам реалната состојба на алергичен и со какви ситуации се соочува секој ден и со какви потешкотии се соочува, да ги земе предвид барањата на петицијата во однос на еднаквите права на овие деца.
Вие се соочувате со проблем на деца кои веќе се емотивно и психолошки погодени од многу ограничувања што ги имаат поради тешката диета. Стигматизирањето и негирањето на овие деца не носи ништо добро. Напротив, тие вршат уште поголем притисок врз нивните мали раменици. Државата има обврска да ги заштити овие деца и да ги застапува нивните интереси во најдобри услови.