Помош ѓ; срцето болно Фереста
Изерлон. Четири и пол годишната Фереста Моса Кан ги пречекува посетителите со ентузијазам пред влезната врата и почнува да разговара далеку. Симпатичното мало е светло, отворено, комуникативно. Нема што да покаже дека низ својот краток живот поминала низ многу работи.
Фереста потекнува од Авганистан и има сериозен вроден дефект на срцето. Theерката на сиромашните земјоделци не може да се лекува во нејзината матична земја и затоа малата живее веќе една и пол година со семејство домаќин во Изерлон. Таа веќе не може да се сеќава на нејзината мајка и повеќе не зборува ниту авганистански. Авганистанско семејство кое живее во Изерлон ги толкува неделните телефонски повици, а нивната мајка секогаш плаче. Честопати има посети на лекар. Фактот дека сеуште е среќно, самоуверено дете е благодарение на нејзините родители-згрижувачи: Егнур и Шенол Челик се грижат за малиот виор. Но, на Фереста сепак му треба повеќе помош.
За историјата: Шенол Челик започна свој бизнис пред некое време. „Конечно имав време да се вклучам социјално“, вели неговата сопруга Егнур, на која нејзините родители покажаа колку е убаво да се грижат за други луѓе. Две сериозно болни авганистански деца дошле во семејството Челик со „Детскиот воздушен лифт Кабул-Хамбург“ преку хуманитарната организација „Киндер ни треба“ со цел да се лекуваат во Германија. За жал, едно од децата мораше да се донесе дома како крајно болно. Но, има надеж за малата Фереста.
Семејството Челик не само што и нуди соба и табла, туку и, и јасно можете да го забележите тоа, многу loveубов и топлина. Buy купуваат облека, ја носат во зоолошката градина. Фереста припаѓа на семејството, Егнур Челик зборува германски со неа, „бабата“ Фатма Гиндуз турски, малечката сега совршено ги зборува двата јазика. „Таа многу ни дава, среќен сум ако само се насмевне“, вели Егнур Челик. Семејството и помага на Фереста при посети на лекар и престој во болница. Таа веќе мораше да помине низ неколку прегледи на катетерот. Како педијатар др. Реимунд Шницлер, кој ја третира девојчето бесплатно, објаснува дека има дефект во преградата на срцето, што пак предизвикува многу висок пулмонален притисок. Дел од дупката беше затворен со катетер, професорот Др. Дитмар Шранц ја изврши оваа постапка бесплатно во универзитетската болница Гисен. Но, за голема операција, притисокот на белите дробови мора дополнително да се намали. За ова, Ферест мора да земе лек кој чини 800 евра месечно.
И, тоа полека ги надминува финансиските средства на семејството Челик. Тоа е единствената причина зошто Челиците излегуваат во јавноста со својата операција за помош. За среќа, таа најде приврзаници. Ерџан Атај, претседател на Советот за интеграција, не само што водеше кампања за градинка за Фереста, туку и започна кампања за помош. Успешно. Муслиманската заедница ДИТИБ (Бергверкстрасе) сака да собере пари: „Ние сме посветени“, објаснува вториот претседател Доган Остин. Здружението „Копф хох“ е подготвено да обезбеди совет и помош на семејството, а исто така собира пари за Фереста во „icyуси карпа“ на пазарот во Едека на 29 октомври со томбола и продажба на вафла. Германското здружение за заштита на деца постави кутија за донации во своите простории на Нидастраше, како и пекарницата Ханиг во Острих, супермаркетите ЦК Ден Мар и Ватан маркет, фризерката КомХеир, скарата Тандуре и Пица Марио. Телефонскиот провајдер MP-COM и обезбедува на Фереста пет евра за секој нов договор и продолжување на договорот.
„Ние сме многу благодарни за понатамошната помош“, објаснува Ерџан Атај. Тој посочува дека потврдите за донации се издаваат за донации од 100 евра или повеќе. Донациите може да се плаќаат под клучниот збор „Фереста - Изерлон“ во здружението „На децата ни требаат“, Шпаркасе Милхајм, BLZ 362 500 00, број на сметка 463 074 100. Можете да контактирате со семејството Челик преку 785 944.
Самата Фереста знае дека е болна, но не и колку. За неа едно е особено важно: дека еден ден ќе биде одлична ученичка.