Прашања по генетика со одговори - Страна 1 - Форум за биологија на СТВ

Непристрасен форум на студентскиот совет Биологиј Виена

Прашања од генетика со одговори

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од pAdre »2 декември 2011 година 23:03 часот

31) Моносомиите не се наоѓаат кај луѓето, тоа значи дека
- Моносомиите доведуваат до развојни дефекти

Моносомиите во автозомите можеби не, но кај сексуалните хромозоми тие го прават (синдроми Тарнер).
Само несмртоносна моносомија кај луѓето.

Почнувам да се сомневам во точноста на овие прашања сè повеќе и повеќе

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од нуркање »2 декември 2011 година 23:10 часот

Анија Марија напиша: @ snork Така ги научив првите пар досиеја и последното, па ракот и слично. Го погледнав само оној во средина.

Испитот трае само 1 час, нели? И можете да користите ваш сопствен калкулатор?

Мислам дека ова се и најважните што ми се допаѓаат сега, читајќи низ сè и забележувам колку веќе го потиснав Д:

Значи тоа значи дека не ти треба, но за жал не можам да пресметам нешто како 4 ^ 6 во главата толку брзо како и некои други и едноставно ќе губам време, па ќе го однесам со мене . но не ми рече ништо освен Јас се плеткав околу тоа

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од нуркање »2 декември 2011 година 23:12 часот

pAdre напиша: 31) Моносомиите не се наоѓаат кај луѓето, тоа значи дека
- Моносомиите доведуваат до развојни дефекти

Почнувам да се сомневам во точноста на овие прашања сè повеќе и повеќе

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од грашок »2 декември 2011 година 23:22 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од нуркање »3 декември 2011 година 12:02 часот

транскрипција кај машка дрозофила (XY) е двојно зголемена во х-хромозомот. во случај на хермафродитот на c.elegans (XX), двата х-хромозома се намалуваат на половина, а кај женските цицачи, еден х-хромозом е деактивиран.

се надевам дека беше разбирливо

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од DJPrego »3 декември 2011 година 12:06 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од нуркање »3 декември 2011 00:10

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од грашок »3 декември 2011 година 12:11 часот

се надевам дека беше разбирливо

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од DJPrego »3 декември 2011 година 12:16 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Здраво Здраво »3 декември 2011 година 2:14 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Греџи »3 декември 2011 година 14:27 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од sheslostcontrol »3 декември 2011 година 15:46 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од нуркање »3 декември 2011 година 16:33 часот

Повеќе не ја знам точната формулација, но повторно запишете 3 гени ако знаете 2 растојанија; опишете го ефектот на тесно грло со 2 примери за луѓе и/или животни; обработка на mRNA (само она што се случува во клеточното јадро) опише + скица; определување на полот кај c.elegans и drosophila; и крст помеѓу женски и жолти (?) машки потомци беа околу 98 машки типови, 98 жолти жени и 187 женски видови (не се сеќавам на бројките, но стануваше збор за војна) ако жолтото е рецесивно или доминантно, тоа ќе помине низ автозомите или наследени на х-хромозомот. тоа е тоа: Д.

Прашањата од МК беа всушност оние од последните два пати и кои од неговите прашања за вежбање на границата

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од sheslostcontrol »3 декември 2011 година 16:35 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Еурибија »14 декември 2011 година 14:19 часот

може да ми ги испрати прашањата по пошта или нешто ([email protected]) би сакал да полагам во јануари

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од мелилка »15 декември 2011 година 7:06 часот

би било одлично ако некој може да ми ги испрати прашањата!

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од XamaL »16 декември 2011 година 17:45 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Алинаа27 »18 декември 2011 година 14:47 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Бендикс »18 декември 2011 година 17:53 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Катјамаг »20 декември 2011 година 11:51 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Флабер »20 декември 2011 година 13:18 часот

И мене ми требаш, те молам!

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Деланија »20 декември 2011 година 13:19 часот

Снорк напиша: Повеќе не ја знам точната формулација, но повторно запиши 3 гени ако знаеш 2 растојанија; опишете го ефектот на тесно грло со 2 примери за луѓе и/или животни; обработка на mRNA (само она што се случува во клеточното јадро) опише + скица; определување на полот кај c.elegans и drosophila; и крст помеѓу женски и жолти (?) машки потомци беа околу 98 машки видови, 98 жолти жени и 187 женски видови (не се сеќавам на бројките, но стануваше збор за војна) ако жолтото е рецесивно или доминантно, тоа ќе помине низ автозомите или наследени на х-хромозомот. тоа е тоа: Д.

Прашањата од МК беа всушност оние од последните два пати и кои од неговите прашања за вежбање на границата

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од стереовили »20 декември 2011 година 13:33 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Флабер »20 декември 2011 година 15:49 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од Елена-Лора »20 декември 2011 година 21:16 часот

Одг: Генетиката прашува со одговори

Придонес од камео »21 декември 2011 година 19:16 часот

Здраво, бидејќи колку што сакате, повторно ќе ги објавам прашањата што халихало првично ги постави тука, со среќа на испитот.

1) Кохезин
- Не се врзувајте за ДНК
- Се состои од 4 протеински подединици
- Реплицираните сестрински хроматиди се држат заедно

2) Сепераза
- Е потиснат од ЦДК
- Може протолитички да го разбие кодезин
- Неопходно е да се дозволи уредна дистрибуција на хромозомите

3) контролен пункт за склопување на вретено SAC
- Активен е сè додека не се напојуваат сите хромозоми
- Дали е комплициран механизам за координирање на дистрибуцијата на хромозомите

4) ЦДК имаат различни функции во клеточниот циклус
- S-фаза циклин и ЦДК координираат репликација
- М-фазни циклини се неопходни за одвојување на хроматидите
- Ц1 - фаза Циклајн се за г. Неопходно е изразување на гените на С-фазата

5) ЦДК (Циклин Депендет киназа)
- Специфичноста на ЦДК зависи од циклините
- Дали се протеински кинази
- Потребна е Циклајн за врзување на подлогата

6) Распоредете ги фазите на мејозата во правилен хронолошки редослед.:
- Лептен, Зиготен, Паулејтан, Диплотаен, Диатинезе

7) генетска варијација преку рекомбинација, хипотетички диплоидни организми со N хромозоми.
- N = 8 број 256 x 256 = 65536
- N = 10 број 4096
- N = 4 број 256

8) Генетски хаплоидни организми.
- Во хаплоидни организми, рецесивните мутанти обично имаат видливи фенотипови
- Фазите на хаплоидите честопати се недостапни во слухот на животните и растенијата
- Диплоиден орган. Имајте хаплоидна фаза на раст

9) Анализа на тетрад во квасец. Крст на 2 соја квасец PDC 2/Trp.
- Потомство на кое му е потребен триптофан за да порасне 50% ? Пироват дехидрогеназата не се поврзани.
- 4 спори секогаш прераснуваат во колонии. Ерго: никој од мутираните алели не е смртоносен во комбинација со другиот.
- Мејонските производи секогаш имаат дефект во генот Trp или инд. ЕРГО на ПОЦ: гените се поврзани.

10) Анализата на комплементација одредува дали 2 алели
- Во врска со истиот локус
- Се наоѓаат во ген

11) Мутациите во генот доведуваат до плејотропен фенотип ако (еден избор)
- Голем број настани се засегнати истовремено.

12) Реципрочни премини (wt жена x мутант и жена мутант x wt маж) е на хромозомот X
- Доведете до различни фенотипови во генерацијата на Ф1
- Доведете до различни фенотипови во генерацијата F2

13) Примери на алели поврзани со Х кај човекот, кои се причини за болести.
- Слепило во боја
- Хемофили
- Душена мускулна дистрофија

14) Пенетрација и експресивност
-Пенетрацијата го опишува индивидуалниот израз на фенотипот од див тип
-Двата параметри ги опишуваат фенотипските разлики со ист геном (генотип)
-Експресивноста ги опишува разликите во јачината на фенотипот.

15) Има агалут жолт алел Ay
-Има голема алелна ДНК бришење
-Тоа е хомозиготно и смртоносно
-Друг несакан ефект од тоа е дебелината
-Доминантно е

16) врска помеѓу алелите или генетските локуси
-може да се утврди со мејотска репликација
-зависи од генетското растојание на алелите
-Гените од истата поврзана група се на истиот хромозом

17) рекомбинација:
-Хијатамите се неопходни за размена на генетски информации
-Синаптомскиот комплекс служи за размена на хомологни хромозоми

18) Поврзување и мапирање во организми на хаплоиди
Sp Спорите на Аскус се нарушени во квасец и S.pombe
⁃ во Neurospora crassa хаплоидните спори се наоѓаат во аскус
⁃ зрелите спори на аскус во нервот краса се производ на мејоза и митоза

19) Одредување на полот со варијанти на хромозоми
⁃ Protenor е XX и XO
⁃ Lygeus е XX и XY
⁃ Вообичаените типови се нарекуваат Protenor и Lygeus

20) Човечки полови хромозоми
⁃ Фенотипот ХХХ објаснува дека дозата на Х хромозомите не ја одредува полот кај луѓето
⁃ хромозомот Y исто така содржи регион кој го одредува полот
Sile Замолчувањето на хромозомот Х бара промена на хроматинот
⁃ хуманиот хромозом Y содржи многу помалку гени од хромозомот Х

21) Сигма под-единица на бактериската РНК полимераза
⁃ се врзува за промоторот

22) Хуманиот хромозом Y
⁃ Го одредува полот преку информациите содржани на него
⁃ содржи повторливи региони

23) За генетскиот код значи дека неколку кодони кодираат аминокиселина, тој е
⁃ дегенерира

24) Хипотезата за треперење имплицира дека кодоните кодираат на истата аминокиселина
Different се различни на втората и третата позиција.

25) Која од овие низи е палиндром ако е двојна нишка?
⁃ 5- ATGCAT-3

26) Ензим за ограничување со место за препознавање на 5 бази сече во просек на секој __ . ?
1024 фунти

27) Последица на недисјункција (НДЈ) наспроти диснцијација (СС)
⁃ НДЈ за време на првата мејотичка поделба резултира со 50% потомство со моносоми
⁃ НДЈ за време на првата мејотичка поделба резултира со 100% абер потомство
⁃ НДЈ за време на втората мејотичка поделба резултира со 50% абер потомство

28) Во полимеразната верижна реакција, чекорот во кој температурата е помеѓу 70 ° C и 79 ° C е неопходен за
⁃ ДНК полимеризација

29) Дауновиот синдром често е предизвикан од трисомија на 21-от хромозом
⁃ со 45 фреквенцијата е 1 на 30
⁃ постои и фамилијарна форма на Даунов синдром

30) Полиплоидија значи дека има неколку хаплоидни геноми во една клетка
⁃ Автополиплоидија значи комбинација на неколку геноми од ист вид
⁃ Алоплоидија значи комбинација на неколку геноми од различни видови
⁃ Полиплоидијата е особено честа кај растенијата
⁃
31) Моносомиите не се наоѓаат кај луѓето, тоа значи дека
⁃ Моносомиите доведуваат до развојни дефекти

32) Случајна мутагенеза
⁃ УВ-индуцираната точкарна мутација потенцијално може да биде условена мутација
Се обидува да добие една мутација по геном

33) Генетски екрани и избор
Are Избрани се рецесивни мутации во диплоидни организми во F2
⁃ Доминантни смртоносни мутации не можат да се најдат на генетските екрани
⁃ Рецесивните мутации можат да бидат избрани во Ф1 кај хаплоидни организми

34) Техниката Дрософила ЦИБ е корисна за да можете да изберете за одредени алели
⁃ содржи таканаречени баланс-хромозоми
⁃ потребна е голема инверзија за да се спречи рекомбинацијата
⁃ овозможува избор и наследување на хетерозиготни алели

35) Митотична рекомбинација
⁃ може да доведе до организми со неконзистентен (? неконзистентен) генотип на телесните клетки
⁃ може да се предизвика по ембрионален развој
⁃ може да се открие кај Neurospora crassa со нарачана анализа на тетрад

36) Рекомбинациите се важни генетски алатки
System системот FLP го заобиколува ограничувањето на Orgin of Replication (Ори)
System системот FLP се користи за одржување на бројот на копирање на ДНК од 2 микрони

37) Генетската нестабилност на клетките на ракот доведува до
⁃ транслокација
⁃ анеуплоидија
Loss Губење на хромозомот

38) Наследни склоности кон рак се предизвикани од различни гени
⁃ во групата Ксеродерма Пигментоза
⁃ во гените вклучени во поправка на ДНК
⁃ во ХМЛ, вклучувајќи го и хромозомот Филаделфија

39) Прото-онкогени се гени чии производи го контролираат клеточниот циклус и растот (? забрзуваат)
⁃ Анти-апоптотски фактори како што е Bcl2
Reg Регулатори на мобилниот циклус како RB и Cykline
Factors фактори на транскрипција кои ја стимулираат експресијата на другите гени

40) Протеин на Ретионобластом pRB
⁃ го инхибира E2F сè додека не се фосфорилира со ЦДК
⁃ наследната форма на RB1 е предизвикана од загуба на див тип . (?)
By по дефиниција е прото-онкоген

41) Изберете точни изјави:
Gen Гените супресори на туморот треба да се деактивираат. (?)
Cells Метастатските клетки на ракот имаат зголемена активност на . (?)
Vir Вирусите кои предизвикуваат рак носат онкогени како што се v-ras

42) Производ на ген Ras
Brought се доведува во конститутивно активна форма преку индивидуални мутации
⁃ е сигнална молекула во сигналните патишта што се спротивставуваат на растот. (?)

43) Прото-онкогени и туморни супресорни гени, кои се доделуваат
⁃ Прото-онкогени: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Суперпресор на тумор
Oto Прото-онкогени: ХА-рас, туморен супресор: p53

Опишете го накратко (со околу 30 зборови) влијанието на надоместокот на дозата врз 2 различни модели на организми.

Следното растојание е утврдено за 3 гени со мапирање: Cd - sr = 13mu Cd - ro = 16mu
⁃ Снимете ги позициите на гените на хромозомот.

Крстот со 3 точки за гените точен резултираше со: 71% подофицер…. (.)
Растојанија во Мапунитсан: cor-re = ___… . (.)
(Набervedудуван ДКП): (Очекуван ДКП) = ___ (.)

Нацртајте го текот на генотипот на зависност - фреквенции на 2 алели a и A. (?) што произлегуваат од законот на Харди Вајнберг.

Нацртајте го текот на циклината за време на фазите на човечкиот клеточен циклус.