Прекумерната тежина се рефлектира и во генетската шминка - Хелмхолц Зентрум Минхен

  • профил
    • Брзи факти
    • приказна
    • финансирање
    • нашата мисија
    • стратегија
  • Локации
    • Нојхерберг
    • Грохадерн
    • Гархинг
    • Град Минхен
    • авгусбург
    • Тубинген
    • Хановер
    • Дрезден
    • Лајпциг
  • организација
    • управување
    • Тела
    • Здружение Хелмхолц
  • Сервис
    • Правци
    • Контакт
    • Заштита од радијација
  • Набавки/тендери
  • Работа во маркет
  • за нас
    • Вашите предности
    • Факти
    • Најчесто поставувани прашања
  • Искусни професионалци
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техничка инфраструктура
    • Специјалист токсиколог (ДГПТ)
  • Стартери и дипломирани студенти во кариера
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техничка инфраструктура
  • студенти
    • Дипломски и магистерски тези
    • Практиканти и студенти кои работат
  • Ученици и специјализанти
    • обука
    • двојна студија
  • ИТ @ Хелмхолц центар Минхен

Прекумерната тежина се рефлектира и во генетската шминка

Празничните фунти не се таложат само на колковите, туку и на ДНК. Ова е резултат на голема меѓународна студија предводена од Хелмхолц Зентрум Минхен, партнер во Германскиот центар за истражување на дијабетес, што сега е објавено во „Природа“. Тоа покажува дека зголемениот БМИ доведува до епигенетски промени во скоро 200 делови од геномот - со ефекти врз гените.

Прекумерната тежина се рефлектира и во генетската шминка. Извор: Фотолија/SSilver

прекумерната

Додека нашите гени тешко се менуваат во текот на животот, нашиот животен стил може да има директно влијание врз нивната околина. Научниците зборуваат за епигеномот (грчки епи: на, на, на), т.е. сè што се случува на и околу гените. Досега е спроведено мало истражување за тоа како се менува епигеномот преку дебелината. „Прашањето е дефинитивно релевантно за околу една и пол милијарда луѓе со прекумерна тежина ширум светот“, рече првиот автор на студијата, др. Симоне Вал од Одделот за молекуларна епидемиологија (АМЕ) во Хелмхолц Зентрум Минхен. „Особено кога знаете дека прекумерната тежина може да доведе до последици како што се дијабетес, кардиоваскуларни и метаболни болести“.

Најголемата студија во светот за БМИ и епигенетика

Меѓународниот истражувачки тим предводен од Др. Кристијан Гигер и Др. Затоа Харалд Гралерт од АМЕ (како и pаспел Кунер и Johnон Чемберс од Империјал колеџ во Лондон) ги испита можните врски помеѓу индексот на телесна маса (БМИ) и епигенетските промени *. Поради постојаните подобрувања на технолошките можности, тие ја спроведоа досега најголемата светска студија на оваа тема.

За да го направат ова, научниците испитуваа примероци од крв на над 10.000 жени и мажи од Европа. Поголем број од нив биле жители на Лондон со индиско потекло, кои според авторите се изложени на висок ризик од дебелина и метаболички болести. Во првиот чекор со 5.387 примероци **, истражувачкиот тим идентификуваше 207 генски локации кои беа епигенетски модифицирани во зависност од БМИ. Потоа ги тестираа овие кандидати на примероци од крв од други 4.874 испитаници и беа во можност да потврдат 187 од нив ***. Понатамошните студии и долгорочните набудувања исто така посочија дека поголемиот дел од промените се резултат на прекумерна тежина, а не на нејзината причина.

Значителни промени и во воспалителните гени

„Значајни промени се случија првенствено во гените кои се одговорни за метаболизмот на липидите и транспортот на супстанции, но исто така беа засегнати и гените на воспаление“, објаснува водачот на групата Харалд Гралерт. Тимот исто така беше во можност да ги користи податоците за да идентификува епигенетски маркери што може да се користат за да се предвиди ризикот од дијабетес тип 2.

„Нашите резултати овозможуваат нови согледувања во кои сигналните патишта се под влијание на дебелината“, вели Кристијан Гигер, шеф на АМЕ. „Се надеваме дека ова ќе доведе до нови стратегии за предвидување на дијабетес тип 2 и други последици од дебелината и, ако е можно, нивно спречување“. Во иднина, истражувачите исто така сакаат да истражат како се развиваат епигенетските како дел од преведувачкото истражување во Германскиот центар за истражување на дијабетес Деталните промени влијаат на активноста на основните гени.

Понатамошна информација

* Поточно, тимот ја испита шемата на метилација, односно присуството или отсуството на метил групи на ДНК. Овие модели на метилација сега можат да се испитаат релативно брзо и во голем обем со употреба на таканаречени мерења на висока пропусност.

** вклучително и од студијата KORA во Аугсбург, студијата LOLIPOP во Лондон и дел од студијата EPICOR од Италија

*** Некои од нив последователно може да се потврдат и во масното ткиво, што покажа дека промените во регулацијата на гените во ткивата што се релевантни за болеста се исто така видливи во крвта.

Позадина:
Хелмхолц Зентрум Минхен има голема експертиза во областа на генетско и епигенетско истражување за причините за метаболички болести: Неодамна во јули, истражувачите беа вклучени во најголемата генетска студија во светот за дијабетес тип 2, која исто така беше објавена во реномираното списание „Природа“. Пораката можете да ја најдете овде. Покрај тоа, научниците од Хелмхолц од Минхен во март оваа година можеа да покажат дека дебелината и дијабетисот предизвикан од диета може да се пренесат епигенетски на потомството преку јајце клетките и спермата. Кликнете тука за соодветната порака.

Како германски истражувачки центар за здравје и животна средина, Хелмхолц Зентрум Минхен има за цел развој на персонализирана медицина за дијагностицирање, терапија и спречување на широко распространети болести како што се дијабетес мелитус и белодробни заболувања. За да го направите ова, ја испитува интеракцијата помеѓу генетиката, факторите на животната средина и начинот на живот. Седиштето на центарот е во Нојхерберг на северот од Минхен. Хелмхолц Зентрум Минхен вработува околу 2.300 лица и е член на Здружението Хелмхолц, на кое припаѓаат 18 научно-технички и медицинско-биолошки истражувачки центри со околу 37.000 вработени.

Одделот за молекуларна епидемиологија (АМЕ) анализира групи со седиште во популацијата и студии на случаи за специфични болести со употреба на геномика, епигеномија, транскриптомика, протеомика, метаболомија и функционална анализа. Целта е да се разјаснат молекуларните механизми на комплексни болести како што се дијабетес тип 2 или дебелина. Одделот ја води био-примерочната банка за епидемиологија и презема управување и чување примероци за национални и меѓународни проекти.

Институтот за епидемиологија II (ЕПИ II) ги истражува односите помеѓу животната средина, начинот на живот и генетиката во развојот на дијабетес, болести на срцето и одржување на здравјето во староста. Истражувањето е засновано врз единствените ресурси KORA, базирани на популација (група, регистар на срцев удар, станица за мерење на аеросол). Следните студии во рамките на групата овозможуваат истражување на раните форми и компликации на избрани хронични болести и нивното ширење кај популацијата.

Чаир или Институт за генетска епидемиологија (IGE) се занимава со планирање, спроведување и евалуација на проекти за идентификување на генетски фактори кои придонесуваат за развој на комплексни болести кај луѓето. Ова вклучува примена, понатамошен развој и имплементација на различни статистички методи, на пример, за ретки генетски варијанти, интеракција на митохондријалната ДНК, ген-ген и ген-средина, семејни студии и разгледување на структурите на населението. Разјаснувањето на генетските фактори релевантни за болеста и нивното разгледување при моделирање на ризиците од болеста претставуваат основа за индивидуализирани мерки за третман или превенција. Чаир за генетска епидемиологија е партнер во Центарот за здравствени науки во Минхен (МЦ-здравство).

Истражувањата на Институтот за хумана генетика (IHG) се фокусираат на идентификација и функционална карактеризација на гените кои предизвикуваат болести. Се испитуваат мутации на гени, варијанти на гени и сигнални патишта поврзани со гени. Главниот фокус е на ендокринопатии, срцеви аритмии, невролошки нарушувања и митохондропатии. Познавањето на генските варијанти кои ја предизвикуваат болеста овозможува да се развијат нови терапевтски пристапи.