Пренатални генетски тестови, од крвта на мајката и од плунката на таткото
- Домот
- предрасуда
- Планирање на задачи
- неплодност
- посвојување
- патела
- Задача
- бремена сум
- Следење на бременоста
- Раѓањето
- Бременост по четвртина
- Супер Бебе
- Мајка по раѓањето
- цицање
- Разновидност на храна
- Грижа и развој
- Предвремено родено бебе
- мултиплети
- Бебе во понеделник
- Супер Бебе
- Супер дете 1-3 години
- Супер дете 3-6 години
- Супер Бебе 6+
- Супер дете 14+
- Супер специјално бебе
- Здравје
- Здравје на мајката
- Здравје на детето
- препорака
- Образование
- Во градинката
- Основно училиште
- Во средно школо
- Средношколски години
- Меѓу луѓето
- Во семејството
- Интеракција со други
- Мамо кул, тато кул
- Loveубов и секс
- Начин на живот
- Духовност
- Слободно време
- хороскоп
- рецепти
- Корисно
- Вести
Пренаталните генетски тестови, од крвта на мајката и плунката на таткото, може да се соберат во Романија за прецизно откривање на одредени генетски аномалии на фетусот.
Верацити и Вераген се двата најсовремени неинвазивни пренатални генетски тестови. Земање примероци може да се изврши во сите 106 центри за собирање Синево низ целата земја, кои се испраќаат за обработка во партнерската лабораторија NIPD генетика, со сертификација на највисоко европско и меѓународно ниво (CE-IVD, CAP и CLIA).
Овие прецизни, безбедни и неинвазивни тестови ја анализираат слободната ДНК во крвта на мајката за да откријат какви било генетски аномалии. Феталната ДНК претставува помеѓу 3 и 13% од вкупната слободна ДНК на мајката. Примероците се собираат од крвта на мајката, а тестот VERAgene вклучува дополнително собирање примерок од плунката на биолошкиот татко. Овие методи на анализа ги разви научниот тим на NIPD генетика, со над 20 години искуство во пренатална дијагностика и медицина. молекуларна.
„Овие тестови се важни за родителите и лекарите, бидејќи тие можат точно да детектираат одредени болести и со дополнителни информации да го поддржат клиничкото управување со одредени патологии. За идните родители, бременоста е период полн со емоции. Многу е важно тие да не минуваат низ моменти на загриженост и неизвесност “, рече д-р Антоанела Куричи, медицински директор во Синево.
Бидејќи се неинвазивни методи на истрага, двата пренатални теста се безбедни за мајката и детето, достапни и за единечна и за близначка бременост. Тие можат да се изведат во секое време по десеттата недела од бременоста, а резултатите се достапни за десет работни дена.
Тоа е пренатален тест кој помага во откривање на фетални хромозомски анеуплоидии (присуство на абнормален број на хромозоми кај фетусот), поврзан со болести како што се Даунов синдром или Тарнер синдром и микроделеции (соодветно губење на дел од хромозомот) што може да предизвика одложување. ментални или соматски нарушувања во развојот. Во клиничките испитувања за валидација, кои вклучуваа стотици примероци, тестот покажа чувствителност и специфичност над 99,9% во откривањето на фетални анеуплоиди. Овој тест се препорачува за бремени жени постари од 35 години, случаи во кои феталниот ултразвук не е нормален, мајки кои претходно родиле дете со хромозомски аномалии, случаи на ин витро оплодување, пациенти со контраиндикации за инвазивни методи на пренатална дијагноза или ако има позитивна семејна историја за хромозомски абнормалности.
Тоа е уникатен, неинвазивен и сеопфатен пренатален тест што може истовремено да открие анеуплоиди, микроделеции и панел од 50 моногени болести (како што се цистична фиброза, бета-таласемија, полицистично заболување на бубрезите или болест на Канаван). Откриените генетски болести се често сериозни и имаат значително влијание врз квалитетот на животот. Овие генетски болести се манифестираат со: вродени малформации, доцнења во развојот, губење на слухот, слепило или метаболички нарушувања итн. Перформансите на тестот беа потврдени во меѓународна студија што покажа дека тестот има точност поголема од 99,9% за откривање на тестирани анеуплоиди и микроделеции и 100% за откривање на мутации на точки.