Препорака за одобрување бупропион налтрексон за губење на тежината
Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.
Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.
"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.
Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.
- DAZ.online
- Вести
- Бупропион + налтрексон за.
Препорака за одобрување
Штутгарт - 19 декември 2014 година, во 16:54 часот
На последниот состанок оваа година, ЕМА издаде препорака за одобрување за комбинација на бупропион и налтрексон (Mysimba®) за слабеење.
Mysimba ®, фиксна комбинација на антидепресив бупропион и антагонист на опијат налтрексон, треба да биде одобрен за управување со телесната тежина кај возрасни со прекумерна тежина, покрај диета со малку калории и спортски активности. Таа е индицирана за дебели лица со индекс на телесна маса> 30 кг/м 2 и за лица со прекумерна тежина со БМИ од 27 кг/м 2 или повеќе и друг зависен од тежината фактор на ризик како што се висок крвен притисок, дијабетес тип 2 или високо ниво на холестерол. Двете активни состојки комбинирани во една таблета со продолжено ослободување се претпоставува дека имаат комплементарно дејство врз центарот за глад во хипоталамусот и го намалуваат поттикот да се јаде повеќе во системот на награди.
Успехот на оваа терапија мора да се процени по 16 недели. Ако пациентот не изгубил барем 5 проценти од почетната тежина во ова време, терапијата со бупропион/налтрексон мора да се прекине.
Во САД, ФДА ја одобри фиксната комбинација на налтрексон и бупропион (Контраве ТМ) како нов производ за слабеење во септември. Во Европа, конечната одлука за одобрување сега ја носи Европската комисија.
Извор: Мисимба препорачана за одобрување во управувањето со телесната тежина кај возрасните, ЕМА комуникација 19/12/2014 од 19 декември 2014 година.