Препознајте симптоми на цистична фиброза ›Блог за цистична фиброза
- Цистична фиброза кај доенчиња
- Тинејџери и возрасни
- Ефекти во младите
- Ефекти врз метаболизмот
- Функција на белите дробови
- да има деца
- Lивеење со цистична фиброза
Цистична фиброза кај доенчиња
Како да препознаете цистична фиброза кај доенчиња?
Првите знаци на болеста обично се појавуваат рано, често во текот на првата година од животот. Доенчињата со ЦФ обично страдаат од дигестивни нарушувања наскоро, најдоцна по одвикнувањето и тешко се зголемуваат во тежина, иако се постојано гладни и пијат доволно. Последиците се слаб раст и неухранетост. Детето страда од дијареја и болна гасови, што родителите не можат да ги објаснат на почетокот. Понекогаш бебињата со цистична фиброза имаат и „анален пролапс“, испакнатост на цревната мукозна мембрана од анусот. Покрај тоа, болеста е придружена со постојана сува кашлица слична на голема кашлица, која може да биде придружена на моменти со отежнато дишење.
Тинејџери и возрасни
Адолесцентите и возрасните исто така се погодени?
За погодените, цистичната фиброза е и ќе остане дел од нивниот живот. Само повремено, знаците се појавуваат во адолесценцијата. Во одделни случаи, дијагнозата се поставува само во напредната зрелост. И во овие возрасни групи, заболените од ЦФ се изложени на ризик да развијат клиничка слика споредлива со сликата на малите деца, таканаречен синдром на дистална интестинална опструкција (ДИОС), кој е поврзан со грчеви во абдоминална болка и недостаток на дефекација. И во детството и во зрелоста, ако не се лекува, дигестивното нарушување е поврзано со несоодветен развој и закана од губење на тежината и симптоми на недостаток.
Ефекти во младите
Како цистичната фиброза влијае на младите?
Пациентите со ЦФ често остануваат пократки од просечната возраст. Индексот на телесна маса (БМИ) е помал од оној на нормалната популација. Поради прогресивниот тек на CF, ова обично станува забележливо само во адолесценцијата или зрелоста. Недостаток на ензими честопати доведува до болка во стомакот со надуеност и болна евакуација на гломазна столица со непријатен мирис. Но, може да се појават и симптоми на недостаток, на пр. Железо (анемија), витамин А (нарушувања на видот), витамин Д и калциум (омекнување на коските, исто така: рахитис или губење на коска, исто така: остеопороза), како и витамин К (тенденција за крварење). Не е невообичаено да се формираат камења во жолчката, кои се забележуваат кај болка слична на колика.
Ефекти врз метаболизмот
Дали цистичната фиброза влијае на метаболизмот?
Друг ефект на цистична фиброза е зголемениот метаболизам, кој не само што бара зголемен внес на калории, туку и поголема доза на лекови, на пр. Б. на антибиотици. Околу една третина од возрасните со ЦФ развиваат посебна форма на дијабетес наречена ЦФ дијабетес (CFRDM).
Функција на белите дробови
Цистичната фиброза сè уште остава доволно воздух за дишење?
Цистична фиброза влијае на функцијата на белите дробови, затоа е потребен долготраен третман. Типични симптоми на заболување на белите дробови се жилава, тврдоглава кашлица, периодично или трајно стеснување на дишните патишта со отежнато дишење и ограничен капацитет за вежбање, како и склоност кон инфекции и пневмонија. Обично, многу погустата, можеби гнојна слуз може да се кашла постојано, особено наутро или после вежбање. Покрај долните дишни патишта, обично се засегнати и носот и синусите. Потоа може да се развие постојана настинка, како и хроничен синузитис со полипи. Последиците можат да бидат трајно попречено дишење во носот, главоболки во челото и нарушено чувство за мирис.
да има деца
Може ли пациентите со ЦФ да имаат деца?
Patientsенските пациенти со ЦФ во принцип можат да забременат. Сепак, бидејќи ризикот од компликации е зголемен, на овие пациенти треба да им се даде особено внимателно и внимателно медицинско следење за време на бременоста. Машки пациенти со ЦФ обично не можат татко по природен пат.
Lивеење со цистична фиброза
Дали е можен нормален живот со цистична фиброза?
Нема општ одговор на ова прашање, бидејќи ЦФ има различни ефекти врз секоја засегната личност. Значи, одговорот во голема мера зависи од индивидуалните барања на предметниот пациент со ЦФ. Едно нешто може да се каже со сигурност: огромното мнозинство на пациенти со ЦФ чија болест беше дијагностицирана рано и редовно се лекуваше може да води вообичаен живот. Можно е дури и спортување, тоа го зголемува квалитетот на животот и помага да се спротивстави на прогресијата на болеста.