Примарен карцином на црн дроб - рак

Видови на примарен карцином на црн дроб

Видови на примарен карцином на црн дроб. Рак кој започнува од црниот дроб се нарекува примарен рак на црниот дроб. Постојат неколку видови на примарен карцином на црниот дроб.

Хепатоцелуларен карцином (хепатоцелуларен карцином). Ова е најчестата форма на рак на црниот дроб кај возрасните. Понекогаш се нарекува хепатом. Околу 4 од 5 карциноми на црн дроб се од овој тип. Хепатоцелуларниот карцином (HCC) може да има различни модели на раст:

Понекогаш започнува како растечки тумор. Само во напредните фази почнува да се шири во другите делови на црниот дроб;
Вториот вид се чини дека започнува како мали канцерогени нодули во црниот дроб, не само еден тумор. Се наоѓа особено кај пациенти со цироза (хронично заболување на црниот дроб);

Под микроскоп, лекарите можат да разликуваат неколку подвидови на HCC. Во повеќето случаи, овие подвидови не влијаат на третманот или прогнозата. Но, важно е да препознаете еден од нив, фибромеларниот. Ова е редок вид, сочинува помалку од 1% од случаите на ХЦЦ. Често се среќава кај жени помлади од 35 години и честопати остатокот од црниот дроб не е болен. Овој подтип генерално има подобра прогноза отколку другите форми на ХЦЦ.

Интрахепатичен холангиокарцином (холедохален карцином). Околу 10% -20% од карциномите на црниот дроб се интрахепатичен холангиокарцином. Ова е вид на рак што се јавува во клетките во епителот на холедохалниот канал (кој ја носи жолчката до жолчното кесе). Повеќето холангиокарциноми, всушност, се јавуваат екстрахепатично. Иако овој документ обезбедува информации особено за хепатоцелуларниот карцином, холангиокарциномите често се третираат на ист начин.

Ангиосарком и хемангиосарком. Ова се ретки видови на рак кои се јавуваат во епителот на крвните садови на црниот дроб. Пациентите кои биле изложени на винил хлорид или ториум диоксид имаат поголем ризик од развој на овој вид карцином. Во други случаи, се смета дека болеста е предизвикана од изложеност на арсен или радиум или од наследна состојба позната како наследна хемохроматоза. Во околу половина од овие случаи, не може да се идентификува никаква специфична причина. Овие тумори растат брзо и обично се премногу раширени за да можат хируршки да се отстранат во моментот кога ќе бидат откриени. Хемотерапија и терапија со зрачење може да помогнат во забавување на болеста, но овие карциноми обично се лекуваат многу тешко. Во нивниот случај, третманот е ист како и кај другите саркоми.

хепатобластом. Ова е многу редок вид на рак што се јавува кај деца, обично до 4 години. Хепатобластомските клетки се слични на оние во црниот дроб на фетусот. Околу 2 од 3 деца со дијагностициран тумор се успешно третирани со хируршка интервенција и хемотерапија, иако потешко се лекуваат тумори доколку се шират надвор од црниот дроб.

Секундарен карцином на црн дроб

Во повеќето случаи на рак на црн дроб, тој не започнува тука, туку се шири (метастазира) во другите делови на телото, како што се панкреасот, дебелото црево, желудникот, градите или белите дробови. Бидејќи овој рак се шири од првичното (примарно) место, тој се смета за секундарен карцином на црн дроб. Овие тумори се категоризираат и третираат според примарното место (место каде се појавиле). На пример, карцином кој започнал во белите дробови и се проширил на црниот дроб се нарекува рак на белите дробови со метастази во црниот дроб, а не со црн дроб и се третира како рак на белите дробови.

Во Америка и Европа метастазите во црниот дроб се почести отколку примарниот рак на црниот дроб. Во Азија и Африка е обратно.