Проект Воспоставување на регистар на луѓе со нетрпеливост на глутен
Неколку парламентарци доставија законодавен проект до Сенатот кој предвидува воспоставување на Регистар на лица со нетолеранција на глутен, но исто така воведува и обврска болниците, градинките и училиштата да обезбедуваат оброци без глутен.
Проект: Воспоставување на регистар на лица со нетрпеливост на глутен
„Сите спакувани јадења, лекови, додатоци во исхраната и козметика ќе содржат, според листовите на производот и извршените внатрешни ревизии, една од информациите: Содржи глутен; Содржи траги од глутен; Произведени во единица за обработка на храна што содржи глутен; Не содржи глутен. Сите предучилишни и училишни единици ќе им овозможат на децата нетолеранција на глутен, докажана со лекарско уверение од специјалист, сите оброци, согласно програмата во која е запишано детето. Делови за храна без глутен ќе бидат подготвени во посебни контејнери, со посебни прибор и состојки означени како „без глутен“, се наведува во законот.
ПОСЛЕДНИ ВЕСТИ
Студија: Луѓето кои ги шетаат своите кучиња имаат зголемен ризик од инфекција со коронавирус
8 пациенти во сериозна состојба, итно пренесени, откако се расипа одделот за интензивна нега во општинската болница Тимишоара
Новозеландската полиција го воведе хиџабот во неговата униформа
Парламентарни избори 2020. Пароли на кризата во време на пандемија. Со тоа што беа прикажани игрите во предизборната кампања
Исто така, болниците во Романија, државни или приватни, ќе имаат обврска да им обезбедат на пациентите нетолеранција на глутен сите оброци вклучени во хоспитализација.
Законскиот предлог предвидува и формирање центар за следење на лицата со дијагностицирана целијачна болест.
„Воспоставување на Национален регистар на лица со дијагностицирана целијачна болест, од страна на Центарот за управување со целијачна болест во рамките на Националниот институт за здравје на мајки и деца, што ќе се одвива во рок од најмногу 12 месеци од влегувањето во сила на овој закон, Регистарот ќе го пополнат матични лекари или гастринтеролози “, според предлог законот.
Секоја принуда на правата на луѓето дијагностицирани со оваа болест ќе се смета за дискриминација.
„Луѓето со целијачна болест нема да бидат ограничени на правото на образование, здравствена заштита, јавни услуги и достоинство врз основа на отсуство на потребната рамка за храна и нивно лекување, односно отсуство на храна и лекови fprp глутен. Одбивањето да се дадат овие права поради невозможноста да им се обезбеди на овие луѓе храна што не содржи и не е контаминирана со глутен, е дискриминација “, се вели во проектот.
Според законскиот предлог, целијачна болест се активира од внесот на глутен.
„Целијачна болест или нетолеранција на глутен е автоимуна состојба предизвикана од ингестија на глутен (пченица, 'рж и јачмен протеин) кај луѓе со генетска предиспозиција која влијае на околу 1% од популацијата и може да започне на која било возраст од детството. Нелекувана или погрешно третирана, оваа болест може да има важни здравствени последици, како што се остеопороза, неплодност, повторени абортуси, анемија со дефицит на железо и одредени форми на рак “, стои во предлог-законот доставен до Сенатот.
Иницијаторите на проектот тврдат дека „Целијачна болест е автоимуна состојба која никогаш не заздравува, но може да се држи под контрола следејќи строга диета без глутен“.
Тие наведуваат дека, на европско ниво, 1 од 100 лица страдаат од целијачна болест.
„Оваа законодавна иницијатива има за цел регулирање и признавање на целијачна болест како реалност на нашето време. Веќе постојат убедливи статистички податоци за зголемената инциденца на целијачна болест и ефектите од нејзината недоволна дијагноза. Иако неодамнешните студии покажуваат дека помеѓу 1: 300 и околу 1: 100 од населението ја има оваа болест, целијачна болест често останува недијагностицирана. Така, во 85% од случаите, луѓето живеат со целијачна болест дури и без да знаат за нејзиното постоење. На европско ниво, во просек 1 од 100 лица имаат целијачна болест, најниско во Германија (0,3%) и највисоко во Финска (2,4%). Во Романија, дијагностицирани се приближно 5% од луѓето изложени на ризик. Децата и возрасните кои страдаат од целијачна болест и не се дијагностицирани и не можат да си дозволат да ја следат правилната диета се склони кон развој на оневозможувачки болести (рак на дебелото црево, Хочкинов лимфом, атаксија, деменција, дијабетес, епилепсија, мултиплекс склероза, други автоимуни болести ", Обезбедува законодавен проект.
Според иницијативата, контролата врз примената на законските одредби за заштита на лицата со нетолеранција на глутен ја вршат Владата, Министерството за здравство и Министерството за труд и социјална заштита, заедно со Националниот орган за ветерина и безбедност на храната, Националниот орган за заштита на потрошувачите, Министерството за земјоделство, Национална агенција за лекови и медицински помагала.
Целта на законодавниот проект е заштита на лицата со дијагностицирана целијачна болест, но исто така и итноста на постапката за истакнување на овие лица.
„Овој закон ја регулира изградбата на поволна и пристојна рамка за безбедноста на животот и за почитување на основните права, во услови на недискриминација, на лица со дијагностицирана целијачна болест (нетолеранција на глутен). Целта на законот: да се промовира и забрза дијагностичката постапка за целијачна болест, како и да се дејствува за да се спречи појавата на компликации на болеста; да се подобри квалитетот на животот на луѓето со целијачна болест; да се реши проблемот со социјална интеграција во училиште и да се работи за лица кои страдаат од целијачна болест; да се подигне свеста за сериозноста на болеста преку едукација на луѓето кои страдаат; да се зголемат каналите преку кои досегашните информации за целијачна болест можат да стигнат до матичните лекари и специјалисти од целата земја; за поддршка на истражување на терен “, се покажува во образложението на предлог законот.
Законодавниот предлог за заштита на лицата со целијачна болест во Романија беше доставен до Сенатот, како што беше известена првата Комора, од неколку парламентарци, вклучувајќи го и лидерот на пратениците на ПСД, Даниел Сучиу, потпретседателот на АЛДЕ, Варуџан Восганијан, но и пратеници и сенатори од ПНЛ, ССР или УДМР. Иницијаторите на законот тврдат дека веќе се преземени мерки во другите земји на ЕУ за да се заштитат луѓето со дијагностицирана болест.