Проект за човечки геном на Државниот институт за образование и медиуми

Организација за хуман геном (HUGO)
Основана е во 1988 година, земји учеснички: САД, Велика Британија, Јапонија, Франција, Германија, Канада

човечки

Проектот за човечки геном (HGP) започна во 1990 година под раководство на Френсис Колинс, Национален институт за истражување на човечки геном (NHGRI), САД

Проект за германски хуман геном (DHGP) од 1995 година

2001 година Прва верзија на „декодирање“ (т.е. база на секвенционирање) на човечкиот геном (95%) од јавно финансиран Меѓународен проект за човечки геном

Во реалноста, „само“ секвенционирање на човечкиот геном

Компанијата „Целера геномикс“ под раководство на Крег Вентер се натпреварува со јавно финансирани истражувања: Завршено во април 2003 година (редослед на 99,5%)

Степен на човечки геном, на сликата: Библиотека со 3000 книги од по 1000 страници, по 1000 букви на страница (основи): Тоа се 3 милијарди бази

Историјат на декодирање на човечки хромозоми

Идентификувањето на гените на 23 човечки хромозоми е дел од тековниот процес на дешифрирање на човечкиот геном.

Болестите за кои идентификуваните гени на предметниот хромозом се (делумно) одговорни се дадени подолу.

Дадена е годината (ако е позната) во која може да се секвенцираат гените кои биле причина за некоја болест.

Хромозом 22 (редоследот објавен во септември 1999 година), прибл. 1000 гени, но само 679 целосно идентификувани

Фибромијалгија

Хромозом 21 (редоследот објавен во мај 2000 година):

Автоимуни заболувања

специјални форми на епилепсија

Мускулни заболувања (бетомска миопатија и улрихова миопатија)

Хромозом 20 (редоследот објавен во ноември 2001 година):

Дијабетес кај возрасни

Дебелината

Катаракта

Хромозом 4 (редослед на април 2005 година)
(се состои од приближно 200 милиони базни парови со приближно 800 гени кои одредуваат протеини и приближно 800 псевдогени кои не кодираат протеини)

Хантингтонова болест = Хантингтонова хореа = Св.

Паркинсонова болест (парализа)

Рак на мочниот меур

Пиебалдизам (делумен албинизам)

Зголемен ризик од коронарна срцева болест

Хромозом 7

Дијабетес мелитус

Вилијамс синдром (инфантилна хиперкалцемија)

Синдром на pendred (внатрешно уво губење на слухот до глувост)