Профил на подтипот на сарком Јуинг
Пациенти и експерти:Заедно против саркомите!
Пациенти и експерти:Заедно против саркомите!
Пациенти и експерти:Заедно против саркомите!
Коска
САРКОМИ
Помош за пациентот
- Знаци и симптоми
- дијагноза
- терапија
- После нега
- истражување
- Подтипови профили
- Вашиот контакт со нас
Коска
САРКОМИ
Помош за пациентот
- Знаци и симптоми
- дијагноза
- терапија
- После нега
- истражување
- Подтипови профили
- Вашиот контакт со нас
Под-тип на профил: сарком на Јуинг
"data-tiptheme =" tipthemewhite "data-tipdelayclose =" 500 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Tumor "> Тумор. Се јавува претежно во бело Население (кавкаски): Околу 3 од милион луѓе се засегнати кај лица под 15-годишна возраст, а само 2,4 меѓу оние над 15-годишна возраст, саркомот на Јуинг е уште поредок кај другите етнички групи.
Болеста се јавува главно кај деца, адолесценти и млади возрасни лица. Момчињата и мажите се малку погодени од девојчињата и жените (1,5: 1).
Во основа, саркомот на Јуинг може да се појави каде било во телото: 85% потекнуваат од коската, 15% од мекото ткиво. Саркомите на Јуинг најчесто се развиваат во карличните коски, проследени со бутовите и коските на потколеницата. Саркомот на меките ткива на Јуинг е поверојатно да се најде кај возрасни над 30-годишна возраст.
Причината за развојот на туморот е непозната. Ниту семејната предиспозиција ниту контактот со хемикалии, зрачење или други фактори на животната средина се чини дека не играат никаква улога.
Сепак, постојат одредени генски промени и преуредувања кои очигледно се типични за саркомот на Јуинг.
Симптоми
Најчестите симптоми на саркомот на Јуинг се болка и оток на местото на туморот. Болката може да се појави во коската или во непосредна близина, може да дојде и да си оди и да биде понекогаш поголема, понекогаш помалку интензивна. Ако имате тумор веднаш под кожата, може да почувствувате оток или грутка што е топла и мека. Покрај тоа, некаква вкочанетост или нежност може да се појави во коската или во соседното ткиво.
Симптомите кои се типични за многу видови на рак, како што се губење на тежината, замор и постојана треска, се ретки кај саркомот на Јуинг. Губење на апетит или отежнато дишење, исто така, е поверојатно да се појави во напредната фаза на болеста.
дијагноза
Ако постои сомневање за сарком, првиот чекор е да се евидентира медицинската историја (колоквијална медицинска историја, исто така, вклучува наоди преку испрашување и испитување на пациентот
Постојат неколку различни методи кои можат да се користат за дијагностицирање на саркомот на Јуинг:
Со цел да се обезбеди или конечно да се утврди дијагнозата, потребно е да се земе примерок од ткиво (медицински преглед: отстранување на ткиво за да се разјасни типот на тумор (бениген или малиген)
"data-tiptheme =" tipthemewhite "data-tipdelayclose =" 500 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" биопсија "> биопсија). Ова дефинитивно треба да биде од сарком -Специјалисти: Вие сте во можност да го изберете најдоброто можно место за пункција и со тоа да го минимизирате ризикот од компликации.
Обично се бара и биопсија на коскена срцевина. Нешто се наоѓа во центарот на многу коски. Се состои од матични клетки и сврзно ткиво
"data-tiptheme =" tipthemewhite "data-tipdelayclose =" 500 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Коскена срцевина "> Коскена срцевина и мало парче коска низ шуплива игла што се вметнува во коската на колкот и овие примероци се испитуваат под микроскоп за да се види дали болеста е ширена.
Особено со саркомот на Јуинг: фузен ген EWSR1-FLI1
Многу карциноми кои се јавуваат кај возрасни често откриваат голем број на генски мутации. Кај деца и/или млади возрасни лица, сепак, повеќето малигни заболувања, вклучувајќи го и саркомот на Јуинг, имаат малку мутации.
"data-tiptheme =" tipthemewhite "data-tipdelayclose =" 500 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Мутација "> Мутација на генот EWSR1 на Може да се комбинира со голем број други гени и оваа мутација е откриена кај над 90% од пациентите, но текот на болеста и одговорот на третманот може да се променат
"data-tiptheme =" tipthemewhite "data-tipdelayclose =" 500 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Терапија "> Терапијата може да биде многу различна. Истражувачите во моментов се обидуваат да дознаете повеќе за биологијата на саркомот на Јуинг за да можете да развиете насочени или персонализирани терапии.
третман
Сауркот на Јуинг треба да се третира во центар за сарком, можеби како дел од клиничка студија. Тука пациентите добиваат терапија прилагодена на нивната фаза на болеста, но исто така и на други фактори, како што се одговорот на системската терапија и/или големината на туморот.
Мултидисциплинарен тим од (педијатриски) онколози, радиолози, хирурзи, педијатри, патолози, итн. ја разгледува личната медицинска историја, достапните слики и резултатите од прегледот на ткивото и дискутира за опциите за третман. Целта е да се развие план за третман на секој пациент. Ова обично вклучува операција и/или лекување на клетките на ракот со високо-енергетски зраци за нивно уништување
Хемотерапија често се користи пред операција (неоадјувантна терапија) или зрачење за да се намали туморот и, доколку е потребно, да се убијат клетките на туморот кои веќе се одделени од оригиналниот тумор - се однесува на ткивото или локацијата во телото од каде започнал туморот
"data-tiptheme =" tipthemewhite "data-tipdelayclose =" 500 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Примарен тумор "> Примарен тумор (оригинален тумор) решен хемотерапија може да се даде по операцијата за да се спречи туморот да се врати (адјувантна терапија).
Хируршката интервенција, односно операцијата, има за цел да го отстрани туморот (или остатоците што сè уште се присутни по хемотерапија или зрачење) што е можно поцелосно. Доколку се изгуби коскена супстанција и/или друго ткиво како резултат на таква операција, тие или се заменуваат со сопствено или донирано ткиво на телото или имплантација.
Зрачењето се користи кога туморот не може да се отстрани со операција, или кога некоја операција сериозно ќе ги наруши важните функции на телото. По операција, терапија со зрачење може да се користи за лекување на можни резидуални тумори или метастази. Целта е да се спречи туморот да се врати.
За повеќето пациенти во Јуинг, третманот се одвива во неколку чекори:
- Хемотерапија за намалување на туморот
- Операција за отстранување на туморот
- Зрачење за да се убијат преостанатите туморски клетки или метастази
- Хемотерапија за уништување на клетките на ракот, кои можеби се одделени од примарниот тумор и се присутни во организмот
После нега
Ако туморот е целосно отстранет, треба да се вршат редовни контролни прегледи со цел да се открие што е можно побрзо дали туморот се повторува.
Колку често и кои последователни прегледи се неопходни, зависи од неколку фактори: Типот на ткивото, фазата на карцином при дијагностицирање и претходните терапии се земени во предвид. Исто така, може да бидат потребни крвни тестови или нови слики.
Долгорочни последици
Некои епизоди на хемотерапија или зрачење може да се појават се додека не завршат месеци или дури години по третманот. Некој зборува за долгорочни ефекти. Тие можат да се појават речиси насекаде во телото. Овие можат да бидат проблеми со срцето или белите дробови, втор карцином, но исто така и анксиозност, депресија и потешкотии во учењето. Кај децата може да има абнормалности во развојот или плодноста, како и доцнење во растот.
Пациентите Јуинг кои биле подложени на ваква терапија се изложени на зголемен ризик од такви долгорочни ефекти во споредба со општата популација. Затоа треба да се следат подолг временски период.
истражување
Новите опции за третман на саркомот на Јуинг во моментов се испитуваат во клиничките студии. Овие вклучуваат нови насочени терапии како што се моноклонални антитела, имунотерапија или други нови лекови.